Create issue ticket

33 mögliche Ursachen für Gewölbte Stirn, Skelettdysplasie

  • Freeman-Sheldon-Syndrom

    Stirn bei einem eher kleinen Kopf.[readbag.com] Blepharophimose), tief liegende Augen, nach aussen-unten geneigte Lidachsen, Epikathus (Falte über dem inneren Lidwinkel), Strabismus (Schielen) und eine prominente, gewölbte[readbag.com]

  • Familiärer Kleinwuchs

    Skelettdysplasien Skelettdysplasien sind häufig schon bei Geburt erkennbare Entwicklungsstörungen des Knorpel- bzw.[deximed.de] Stirn - Kleine plumpe Extremitäten - Körperlänge - Spinalkanalstenose Achondroplasie ・Diagnostik (3) (Bild) - Röntgen der Wirbelsäule Abgeflachte Wirbelkörper Brust-Kyphose[cram.com] Stirn Kleine plumpe Extremitäten Körperlänge Spinalkanalstenose Diagnostik Röntgen der Wirbelsäule Abgeflachte Wirbelkörper Brust- Kyphose Lenden- Lordose Osteogenesis imperfecta[amboss.miamed.de]

  • Fragiles-X-Syndrom

    Der Kopfumfang ist um einiges größer und neben der bereits oben genannten gewölbten Stirn, dem prominenten Kinn und den großen Ohren, ist eine muskuläre Hypotonie charakteristisch[philosophie-sgl.de]

  • 46,XX Ovariendysgenesie - kurze Statur

    ., E. der enchondralen Ossifikation, zu 80% Neumutation -fibroblast-growth-factor-receptor-3-Gen (FGFR-3) -Häufigste Skelettdysplasie -Neumutationswahrscheinlichkeit steigt[brainscape.com] Stirn, Kleine plumpe Extremitäten, Körperlänge -oberhalb 97.[brainscape.com] […] fibroblast-growth-factor-receptor-3-Gen (FGFR-3) -Häufigste Skelettdysplasie -Neumutationswahrscheinlichkeit steigt mit dem Alter des Vaters -Normale Rumpflänge, Überproportional vergrößerter Kopf mit gewölbter[brainscape.com]

  • Kongenitale unilaterale Lungenhypoplasie

    Josef Wisser 288 13.8.1 Häufige Skelettdysplasien 291 13.9 Nicht immunologischer Hydrops fetalis Josef Wisser 294[medizinwelt.elsevier.de] Stirn kleine plume Extremitäten Körperlänge kleiner als 130 abgeflachte wirbelkörper brust kyphose lenden lordose Vater verantwortlich für die Erkrankung Typ I Autosomal[quizlet.com] […] mit Verkürzung aller langen 203 Röhrenknochen Skelettdysplasie 204 unauffällige Entwicklung Nackenödem, white spot im linken Ventrikel und hyperreflektorischer Papillarmuskel[docplayer.org]

  • Isolierte Brachyzephalie

    Majewski Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-Noonan Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrome Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom[se-atlas.de] Auf den ersten Blick weist der Schädel u.a. eine stark gewölbte Stirn, dicht beieinanderliegende flache Augenhöhlen , fehlende Kieferknochen und ausgebrochene untere Augenhöhlen[grenzwissenschaft-aktuell.de] Kraniosynostose Typ Boston Kraniosynostose Typ Philadelphia Kraniosynostose und Zahnanomalien Kraniosynostose, isolierte Kraniosynostose, syndromale Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom[se-atlas.de]

  • Weaver-Syndrom

    Prader-Willi-Syndrom, Down-Syndrom, Neurofibromatose Typ 1) Skelettdysplasien (z.B.[uniklinikum-dresden.de] Stirn, spärliches, feines Haar, Hypertelorismus, anti-mongoloide Lidachsen) lassen in der Regel schon bald nach der Geburt an die Diagnose denken.[wiki.romse.org] Das Gesicht des Kindes ist in fast allen Fällen lang und schmal, weist eine breite und gewölbte Stirn auf und verfügt über einen hohen Stirnhaaransatz.[gesundpedia.de]

  • Letal okzipitale Enzephalozele - Skelettdysplasie - Syndrom

    Übergeordnete Einrichtungen Zertifikat Zertifizierte Einrichtungen Kreisel Europäische Referenznetzwerke Einloggen Anmelden A- A A beta beta Letal okzipitale Enzephalozele-Skelettdysplasie-Syndrom[se-atlas.de] Stirn, Kleine plumpe Extremitäten, Körperlänge -oberhalb 97.[brainscape.com] Josef Wisser 288 13.8.1 Häufige Skelettdysplasien 291 13.9 Nicht immunologischer Hydrops fetalis Josef Wisser 294[medizinwelt.elsevier.de]

  • Kraniosynostose

    , fetal 166210 COL1A1, COL1A2, COL2A1, EVC, EVC2, FGFR3 120150, 120160, 120140, 604831, 607261, 134934 AD, AR EBM11514: Skelettdysplasie, fetal erweitert* 28 Gene 0 Spondylocarpotarsale[humangenetik-regensburg.de] Die Stirn hat sich mit der Zeit halt noch weiter nach vorne gewölbt, und diesen "Knubbel" hinten (am Foto bei den Pfeilen) hatte er nicht.[parents.at] , fetal 166210 COL1A1, COL1A2, COL2A1, EVC, EVC2, FGFR3 120150 , 120160 , 120140 , 604831 , 607261 , 134934 AD, AR EBM11514: Skelettdysplasie, fetal erweitert* 28 Gene 0 Spondylocarpotarsale[humangenetik-regensburg.de]

  • Skelettdysplasie - Intelligenzminderung

    - Epilepsie - Kleinwuchs Skelettdysplasie - Intelligenzminderung Skelettdysplasie, epimetaphysäre dominante Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie Syndrome[se-atlas.de] Stirn, Kleine plumpe Extremitäten, Körperlänge -oberhalb 97.[brainscape.com] Orphanet CHST3-assoziierte Skelettdysplasie Weblinks Emedicine Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema.[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome