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19 mögliche Ursachen für Goldenhar-Syndrom, Hörverlust

  • Goldenhar-Syndrom

    Das Goldenhar-Syndrom ist ein otocraniofaciales Fehlbildungssyndrom mit möglichen Manifestationen auch an anderen Körperregionen.[symptoma.de] Die Inzidenz des Goldenhar-Syndroms ist 1:3.000-5.000 Neugeborene. 3 Klinik Die Symptome beim Goldenhar-Syndrom können einseitig ( unilateral ) oder beidseitig ( bilateral[flexikon.doccheck.com] Die Symptome beim Goldenhar-Syndrom können unilateral oder bilateral auftreten. Typisch ist jedoch eine unilaterale Gesichtshypoplasie.[symptoma.de]

  • Mikrotie

    Die Mikrotie kann auch Teil eines komplexen, genetisch bedingten Fehlbildungssyndroms sein, z.B. eines Goldenhar-Syndroms oder Treacher-Collins-Syndroms. 3 Schweregrade Wie[flexikon.doccheck.com] Das Innenohr kann auch betroffen sein, was zu signifikantem Hörverlust führt.[symptoma.de] B. dem Aurikulo-kondylären Syndrom oder dem Mengel-Konigsmark-Berlin-McKusick-Syndrom auf.[de.wikipedia.org]

  • Schallleitungsschwerhörigkeit

    Goldenhar-Syndrom,[eref.thieme.de] Hörverlust für Zahlen 30 dB, Abstand zwischen Zahlenund Einsilberkurven der Norm gemäß.[eref.thieme.de] Abb. 29.3a, b Goldenhar-Syndrom.[eref.thieme.de]

  • Kongenitale Taubheit

    X-chromosomal vererbte axonale Neuropathien, die autosomal rezessiv vererbte demyelinisierende Neuropathie, die autosomal dominant vererbten Neuropatien vom Typ I und Typ III, das Goldenhar[symptoma.com] Wenn die Ursache für den diagnostizierten Hörverlust weiterhin nicht gefunden werden konnte, sollte eine klinische Untersuchung der Ohranatomie vorgenommen werden, und der[symptoma.com] Syndrom, das Jervell-Lange-Nielsen Syndrom, das X-chromosomal rezessiv vererbte Mohr-Tranebjaerg Syndrom, die Norrie-Krankheit, das Pendred Syndrom, das Stickler Syndrom,[symptoma.com]

  • Schallempfindungsschwerhörigkeit

    Ähnlichkeiten bestehen auch mit dem Goldenhar-Syndrom Goldenhar-Syndrom (Ohrmuschelfehlbildung, mögliche Innenohrbeteiligung).[eref.thieme.de] Nach neueren Auswertungen von 51 Kindern mit DRTA hatten 40,7% einen beidseitigen sensorineuralen Hörverlust Hörverlust sensorineuraler .[eref.thieme.de] […] d Kombinierter Hörverlust. Schwerhörigkeit kombinierte Hörverlust kombinierter[eref.thieme.de]

  • Gaumenspalte

    Lippen-Kiefer-Gaumenspalten können bei nachstehenden Erkrankungen auftreten: Atelosteogenesis Goldenhar-Syndrom Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom Multiples[de.wikipedia.org] Der Hörverlust lässt sich korrigieren und auch Probleme beim Sprechen treten nach erfolgreicher Therapie kaum noch auf.[symptoma.de]

  • Nager-Syndrom

    Typ Genee-Wiedemann, AFD Typ Rodriquez Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom Goldenhar-Syndrom Die Behandlung erfolgt symptomatisch zunächst gegen die neonatale[de.wikipedia.org] Abzugrenzen sind: andere Formen der mandibulofazialen Dysostose wie das Treacher-Collins-Syndrom und der akrofazialen Dysostosen wie AFD Typ Catania, AFD Typ Patagonia, AFD[de.wikipedia.org]

  • Waardenburg-Syndrom

    Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert] Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom] Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom Orofaziodigitale Syndrome[amboss.com] Management und Behandlung Hörgeräte gegen Hörverlust und wirksame Therapien zur Verbesserung der Sprache, der Kommunikation und der kognitiven Fähigkeiten werden empfohlen[orpha.net] Ohrenschmalz, Fremdkörper, Otitis externa oder, selten, Tumor) Sichtbar während der Untersuchung Otoskopie Klinische Abklärung Mittelohr (Schallleitungsschwerhörigkeit) Hörverlust[msdmanuals.com]

  • Mandibuloakrale Dysplasie

     553 202 Treacher-Collins-Franceschetti-Syndrom 555 203 Akrofaziale Dysostose 1 (Typ Nager) 559 204 Akrofaziale Dysostose vom überwiegend postaxialen Typ 561 205 Goldenhar[lehmanns.de] […] aller kodierender Exons des Gens - - 1.3 GFAP Alexander Syndrom Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 1.3 GFER Kongenitale Katarakt-progressive Muskelhypotonie-Hörverlust-Entwicklungsverzögerung-Syndrom[cegat.de] Syndrom« 565 206 Wildervanck-Syndrom 569 207 Aurikulokondyläres Syndrom 571 208 Aglossie-Adaktylie 573 209 Hemifaziale progressive Atrophie 577 210 Van-der-Woude-Syndrom[lehmanns.de]

  • Retinopathie

    […] pigmenti, Goldenhar-Symptomenkomplex, Joubert-Syndrom, Lenz-Syndrom, linearer Naevus sebaceus, Rubinstein-Taybi-Syndrom, Stickler-Syndrom, Triploidie, Trisomie 13 und 18,[eref.thieme.de] Typ 3: Beginn der Retinopathie während der Pubertät mit progredientem Hörverlust.[eref.thieme.de] Assoziation: Hörverlust; Pigmentretinopathien mit Assoziation Tab. 16.2.[eref.thieme.de]

Weitere Symptome

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