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68 mögliche Ursachen für Grobe Gesichtszüge

  • Akromegalie

    Sehstörungen oder weitere Ausfallerscheinungen durch Druck des Tumorgewebes auf gesundes Gewebe bzw. auf Hirnnerven Gröbere Gesichtszüge, vor allem Vergrößerung von Nase,[medicover.de] Gesichtszüge, die grössere Nase, vielleicht auch die ausgeprägteren Jochbeine oder langsam gewachsene Wülste im Bereich der Augenbrauen.[srf.ch] Veränderungen, die kein Zeichen der Zeit sind Oft springen die äusserlichen Veränderungen erst beim Betrachten alter Urlaubsfotos ins Auge: das vergrösserte Kinn, die gröberen[srf.ch]

  • Mukopolysaccharidose Typ 6

    Wird die Erkrankung nicht pränatal diagnostiziert, so werden die Betroffenen als Kleinkinder mit groben Gesichtszügen und Missbildungen der Zähne, Beugekontrakturen und Gelenkdeformationen[symptoma.com]

  • Aspartylglucosaminurie

    Kleinwuchs, grobe Gesichtszüge, Cutis laxa , Hernien, Neigung zu rezidivierenden Luftwegsinfekten, Arthritiden.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H

    Die Erkrankung äußert sich in teigig verdickter Haut, gröberen Gesichtszügen, wulstigen Lippen, einem Makrozephalus sowie einer Wachstumsretardierung.[ein-herz-fuer-kinder.de] Typisch für das Hurler-Syndrom sind außerdem Skelettveränderungen, die einen kurzen Hals, eine tiefe Nasenwurzel und grobe Gesichtszüge verursachen.[vita34.at] Neben groben Gesichtszügen (dicke Zunge, platte Nase, vorstehende trübe Augen) können Symptome wie Entwicklungsstörungen, Schwerhörigkeit, krumme Finger, dicker Bauch, Buckel[infusionathome.eu]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    So fallen bei Erstvorstellung im Kindesalter bereits phänotypische Anomalien wie Minderwuchs und grobe Gesichtszüge (hohe Stirn, platte Nase, Makroglossie, kurzer Hals) auf[symptoma.com] Klappenverdickung, Aorten- und Mitralklappenreguritation) Humangenetiker Entwicklungsverzögerungen, grobe Gesichtszüge, Makrozephalie, Hydrops fetalis Physiotherapeut Eingeschränkte[lysosolutions.de] Gesichtszüge Allgemein-/Kinderchirurg Angeborener Nabel- bzw.[lysosolutions.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Zu den Symptomen der MPS VII zählen „grobeGesichtszüge, Atembeschwerden, Kleinwuchs, kardiovaskuläre Komplikationen, Gelenksteifigkeit, Hepatosplenomegalie (abnormale Vergrößerung[ultragenyx.de] Während sie grobe Gesichtszüge aufweisen können, veranlassen diese nur selten zu einer diagnostischen Aufarbeitung.[symptoma.com]

  • Fukosidose

    Fucosidose, häufig auch Fukosidose geschrieben oder als α-L-Fucosidase-Mangel bezeichnet, ist eine sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Oligosaccharidosen. Bei den von der Fucosidose betroffenen Patienten ist die Aktivität des Enzyms α-L-Fucosidase vermindert.[…][de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS II) ist eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Die Prδvalenz bei neugeborenen Knaben liegt zwischen 1:72.000 und 1 :132.000. Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am hδufigsten) mit frόher psychomotorischer[…][orpha.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 7

    Untere Extremität Achsenabweichungen Beinlängendifferenzen und Gangstörungen 69 Bereich der unteren 77 Beinlängendifferenzen 85 Hüftdysplasie 93 Normalwerte und Biomechanik 99 Kniegelenk das mechanisch besonders 145 Erkrankungen der Patella und 152 Scheibenmeniskus 158 Untersuchung 164 Plattfuß 171 Spitzfuß 178[…][books.google.de]

  • Alkoholismus

    Alkoholismus (Alkoholabhängigkeit, Dipsomanie, Potomanie, Trunksucht, Alkoholsucht) ist die Abhängigkeit von der Substanz Ethylalkohol. Die durch regelmäßiges und übermäßiges periodisches Trinken von Alkohol hervorgerufene chronische Krankheit, führt zu körperlichen, psychischen und sozialen Schäden.[symptoma.com]

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