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12 mögliche Ursachen für Grobe Gesichtszüge, Kyphose

  • Akromegalie

    Auch Nase, Schädel, Stirn, Wirbel und Viszera nehmen an Größe zu, was zu Symptomen wie Vergröberung der Gesichtszüge, Kyphose und Kardiomegalie führt.[symptoma.com] Sehstörungen oder weitere Ausfallerscheinungen durch Druck des Tumorgewebes auf gesundes Gewebe bzw. auf Hirnnerven Gröbere Gesichtszüge, vor allem Vergrößerung von Nase,[medicover.de] Gesichtszüge, die grössere Nase, vielleicht auch die ausgeprägteren Jochbeine oder langsam gewachsene Wülste im Bereich der Augenbrauen.[srf.ch]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H

    Bei Patienten mit schwerer Erkrankung kann thorako-lumbale Kyphose ebenfalls vorhanden sein. Es kann auch eine Deformierung des Beckens, Femur und Klavikula auftreten.[symptoma.com] Die Erkrankung äußert sich in teigig verdickter Haut, gröberen Gesichtszügen, wulstigen Lippen, einem Makrozephalus sowie einer Wachstumsretardierung.[ein-herz-fuer-kinder.de] Typisch für das Hurler-Syndrom sind außerdem Skelettveränderungen, die einen kurzen Hals, eine tiefe Nasenwurzel und grobe Gesichtszüge verursachen.[vita34.at]

  • Mukopolysaccharidose

    Missbildungen des Bewegungsapparates umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Kleinwuchs, einen kurzen Hals, lumbale Kyphose, Pectus carinatum, Genu valgum und Pes cavus.[symptoma.com] Zu den Symptomen der MPS VII zählen „grobeGesichtszüge, Atembeschwerden, Kleinwuchs, kardiovaskuläre Komplikationen, Gelenksteifigkeit, Hepatosplenomegalie (abnormale Vergrößerung[ultragenyx.de] Während eine lumbale Kyphose definitiv Verdacht auf eine lysosomale Speicherkrankheit erregen sollte, sind die meisten anderen Symptome unspezifisch, wenn sie einzeln betrachtet[symptoma.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    So fallen bei Erstvorstellung im Kindesalter bereits phänotypische Anomalien wie Minderwuchs und grobe Gesichtszüge (hohe Stirn, platte Nase, Makroglossie, kurzer Hals) auf[symptoma.com] Klappenverdickung, Aorten- und Mitralklappenreguritation) Humangenetiker Entwicklungsverzögerungen, grobe Gesichtszüge, Makrozephalie, Hydrops fetalis Physiotherapeut Eingeschränkte[lysosolutions.de] Gesichtszüge Allgemein-/Kinderchirurg Angeborener Nabel- bzw.[lysosolutions.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS II) ist eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Die Prδvalenz bei neugeborenen Knaben liegt zwischen 1:72.000 und 1 :132.000. Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am hδufigsten) mit frόher psychomotorischer[…][orpha.net]

  • Trisomie 20

    Wenn Eltern erfahren, dass ihr Baby eine Trisomie hat, ist das ein Schock. Diejenigen, die das schon hinter sich haben, berichten von Lebensglück und harten Wahrheiten. Mara hat fünf Wochen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester gelebt und ist dann friedlich zu Hause gestorben. Zeno hat zwar im Gedächtnis[…][zeit.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4

    Die Skelettdeformitδten (Platyspondylie, Kyphose, Skoliose, Pectus carinatum, Genu valgum, Deformitδten der langen Knochen) nehmen mit dem Wachstum des Kindes an Stδrke zu[orpha.net] Dies führt zu einer Verengung des Rückenmarkkanals und zu einer Verschiebung der Wirbelsäule nach einer Seite (Skoliose), zu einer Höckerbildung (Kyphose) oder zu einer Kombination[mps-austria.org] Die Skelettdeformitäten (Platyspondylie, Kyphose, Skoliose, Deformitäten der langen Knochen) nehmen mit dem Wachstum der Kinder an Stärke zu, sie können auch zu neurologischen[deutsche-apotheker-zeitung.de]

  • Alpha-Mannosidose

    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision Version 2019 KapitelGliederungTitel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit[…][dimdi.de]

  • Osteodermopathia hypertrophica

    Im weiteren Verlauf kann sich eine schwere Kyphose mit eingeschränkter Beweglichkeit und neurologischen Symptomen entwickeln.[orpha.net] Gesicht Cutis verticis gyrata Hyperhidrose, Seborrhoe Akromegalie Eventuell angeborene Herzfehler wie Persistierender Ductus arteriosus nur selten OsteoporoseHinzu können Kyphose[de.wikipedia.org]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Skelettfehlbildungen treten bei den meisten Patienten nur allmählich in Erscheinung (verzögerte Knochenentwicklung, Kyphose/Skoliose der Wirbelsäule und Pectus carinatum oder[orpha.net]

Weitere Symptome

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