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21 mögliche Ursachen für Große Cisterna magna

  • Zerebraler Gigantismus

    Das Sotos-Syndrom wurde zum ersten Mal 1964 von dem spanisch-amerikanischen Kinderarzt Juan F. Sotos (geb. 1927) beschrieben. Am Beispiel von fünf Kindern stellte er Symptome wie ein von Geburt an beschleunigtes Körperwachstum, ein dem Lebensalter gegenüber fortgeschrittenes Knochenalter, einen Makrocephalus[…][de.wikipedia.org]

  • Megacisterna magna

    Nur eben die Cisterna magna ist weiter groß (11 mm) Das Gehirn ist aber ganz normal entwickelt und unauffällig.[eltern.de] Wir machen uns große Sorgen um unsere Nichte 7 Jahre. Im Januar 2002 wurde bei ihr lt. MR-Befund eine Cisterna magna (Normvariante) festgestellt. Lt.[forum.hirntumorhilfe.de] Blöderweise bekomm ich diese Cisterna magna nicht aus dem Kopf. Kann es tatsächlich sein, dass die einfach nur etwas zu groß ist, ohne dass es Auswirkungen hat?[eltern.de]

  • Arachnoidalzyste

    Cisterna magna .[alskrankheit.net] Bildgebung wird ein Signal nicht zu zeigen von Liquor, die machen es einfach, Arachnoidalzysten identifizieren. 4 Unterscheiden zwischen einer Arachnoidalzyste und einem großen[alskrankheit.net]

  • Hydrozephalus

    Ventrikel in die Kleinhirnbrückenwinkelzisterne beiderseits über die Foramen Luschkae bzw. in die große Hinterhauptszisterne (Cisterna magna) am Übergang vom Hirnschädel zum[neurochirurgie-tuebingen.de]

  • Trisomie 13

    ) Vergrößerung der Cisterna cerebellomedullaris / Cisterna magna bei ca. 15 % der Kinder (Cisterna cerebellomedullaris Liquorkammer nackenseitig ( dorsal) zwischen dem Kleinhirn[de.wikipedia.org] Spina bifida in unterschiedlich starker Ausprägung) Balkenagenesie (Fehlen oder starke Unterentwicklung des Corpus callosum , der Verbindung zwischen den beiden großen Gehirnhälften[biologie-seite.de] Spina bifida in unterschiedlich starker Ausprägung) Balkenagenesie (Fehlen oder starke Unterentwicklung des Corpus callosum, der Verbindung zwischen den beiden großen Gehirnhälften[de.wikipedia.org]

  • Epileptische Enzephalopathie Typ Lennox-Gastaut
  • Stevenson-Carey-Syndrom

    PARKES WEBER SYNDROME 276 STURGEWEBER SYNDROME 287 OSLERWEBERRENDU SYNDROME HEREDITARY HEMORRHAGIC TELANGIECTASIA 310 MACROCEPHALYCUTIS MARMORATA TELANGIECTATICA CONGENITA MACROCEPHALYCAPILLARY MALFORMATION 323 BLUE RUBBER BLEB NEVUS SYNDROME BRBNS 333 WYBURNMASON SYNDROME 345 MAFFUCCI SYNDROME 353[…][books.google.de]

  • Zentrale Polydaktylie der Finger

    ) Vergrößerung der Cisterna cerebellomedullari / Cisterna magna bei ca. 15 % der Kinder (Cisterna cerebellomedullari Liquorkammer im Bereich der Sehnervenkreuzung, zwischen[9monate.de] Spina bifida in unterschiedlich starker Ausprägung) Balkenagenesie (Fehlen oder starke Unterentwicklung des Corpus callosum, der Verbindung zwischen den beiden großen Gehirnhälften[9monate.de]

  • Dextrokardie

    ) Vergrößerung der Cisterna cerebellomedullari / Cisterna magna bei ca. 15 % der Kinder (Cisterna cerebellomedullari Liquorkammer im Bereich der Sehnervenkreuzung, zwischen[9monate.de] Spina bifida in unterschiedlich starker Ausprägung) Balkenagenesie (Fehlen oder starke Unterentwicklung des Corpus callosum, der Verbindung zwischen den beiden großen Gehirnhälften[9monate.de]

  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31

    […] reduziert ge; 50% Fossa posterior: Mega Cisterna magna; Wohnung ventralen pons (mit Flüssigkeit gefüllten) Atrophie: Die Hirnrinde Corpus callosum: Hypoplasie oder Aplasie[pottys.xyz] Spastizität Gliedmaßen Sehnenreflexe: Erhöhte Kontrakturen: Progressive Epileptische Anfälle: Bei einigen Patienten Gesicht: Dysmorphien Kurs Labor MRI Kleinhirn & Pons: Größe[pottys.xyz]

Weitere Symptome