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21 mögliche Ursachen für Große Entwicklungsverzögerung, Muskelhypotonie

  • Prader-Willi-Syndrom

    Bei Neugeborenen Muskelhypotonie ("floppy infant"), Trinkschwäche, später Polyphagie und zunehmende Adipositas, Krampfanfälle, hypoglykämische Zustände, Hypogenitalismus,[medizin-zentrum-dortmund.de] Appetit Entwicklungsverzögerungen Hypogonadismus (eine Funktionsstörung der Hoden ) eine Mutation des 15.[paradisi.de] Zusätzlich manifestiert sich die Erkrankung durch eine angeborene Muskelhypotonie, Kleinwuchs oder eine mäßige geistige Behinderung.[ziff.de]

  • Propionazidämie

    Bei späterem Beginn sind unter anderem Muskelhypotonie, Verdauungsstörungen, rezidivierende komatöse Zustände und mentale Retardierung zu beobachten.[medizinische-genetik.de] Ein großes Problem ist der Brechreiz bei unserem Großen. Sollt Ihr auch Antibiotika zur Reduzierung der propionsäurebildenden Darmbakterien geben?[rehakids.de] […] spätem Beginn, Stoffwechselentgleisung bei Fieber, Erbrechen oder Trauma chronisch-progrediente Form mit Gedeihstörung, Neigung zum Erbrechen, psychomotorische Retardierung, Muskelhypotonie[de.wikipedia.org]

  • Zellweger-Syndrom

    […] autosomal-rezessive Störung der Peroxisomenbildung - Abbau langkettiger Fettsäuren und Synthese von Gallensäuren Cholesterin nicht möglich progrediente Muskelhypotonie (Floppy[cobocards.com] […] vordere Fontanelle), Leberfunktionsstörungen und bei älteren Kindern eine progrediente Schallempfindungs-Schwerhörigkeit, Netzhautdystrophie und Entwicklungsverzögerungen[orpha.net] Fehlentwicklung der äußeren Geschlechtsorgane bei Mädchen Störung der Bildung von Knochengewebe (Ossifikation) schrill klingendes Weinen ausgeprägte Verringerung der Muskelspannung (Muskelhypotonie[de.wikipedia.org]

  • Kurzkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    […] folgende Komplikationen entstehen, die Krankenhausaufenthalte und erhöhte Mortalität zur Folge haben können: Rhabdomyolyse (Auflösung quergestreifter Muskelfasern) Hypoglykämie Muskelhypotonie[ultragenyx.de] Viele Grüße Entwicklungsverzögerung - Eisenmangel - später Beikostbeginn Antwort von Cordula - 14.09.2003 Lieber Herr Dr.[rund-ums-baby.de] Es ist manchmal schon ein großes Problem in der dritten Welt, überhaupt psychologische Themen objektiv und vorurteilsfrei zu besprechen, insbesondere wenn man einen tiefenpsychologischen[rund-ums-baby.de]

  • Dubowitz-Syndrom

    Haut: Skoliose, fusionierte Wirbel, Missbildungen der Rippen Klinodaktylie des kleinen Fingers Plattfüße, Klumpfüße, abnorm gebeugte oder gedrehte Füße Muskelschwäche und Muskelhypotonie[symptoma.com] Krankheiten Dubowitz-Syndrom Zurück zur alphabetischen Auswahl Morbus Dubowitz; autosomal-rezessive Erkrankung mit geistiger/körperlicher Entwicklungsverzögerung und Anomalien[medizin-kompakt.de] […] es treten auch noch andere Symptome mit auf) Minderwuchs geistiger/körperlicher Entwicklungsrückstand Mikrozephalie Ekzeme Gesichtsfehlbildungen: verkleinerte Lidspalte, großer[medizin-kompakt.de]

  • Monosomie 1p36 Syndrom

    Kolobome ) Fehlbildungen des Urogenitalsystems Skelettfehlbildungen ( Skoliose, Asymmetrie der Extremitäten, Rippenfehlbildungen ) verzögerter Verschluss der großen Fontanelle Muskelhypotonie[flexikon.doccheck.com] Bei Kindern mit kombinierter Entwicklungsverzögerung kann eine Häufigkeit von 0,5 - 1,2 % angenommen werden.[tim-geisel.de] Aufgrund der sehr ausgeprägten Muskelhypotonie, in Begleitung von Knick- und Senkfüßen, musste ich orthopädische Maßschuhe tragen.[dasanderekind.ch]

  • Weaver-Syndrom

    Makrosomie/Gigantismus Makrokranie Akzeleration der Knochenreifung Hypertelorismus erythematöse Hautveränderungen im Gesicht vorzeitiger Zahndurchbruch große Hande Füße Muskelhypotonie[med2click.de] […] entsprechend viel zu großen Körper zu konzentrieren.[rehakids.de] Muskelhypotonie, Hernien, eine tiefe rauhe Stimme, psychomotorische Retardierung und Intelligenzminderung zum Krankheitsbild des Weaver Syndroms.[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Pseudo-Zellweger-Syndrom

    Es vereint faziale Dysmorphien, schwere Muskelhypotonie, geistige Retardierung und Stoffwechselanomalien.[orpha.net] […] vordere Fontanelle), Leberfunktionsstörungen und bei älteren Kindern eine progrediente Schallempfindungs-Schwerhörigkeit, Netzhautdystrophie und Entwicklungsverzögerungen[orpha.net] Verkalkungen an entsprechenden Bereichen der Knie- und Hüftgelenken Diagnose Auf ein Zellweger-Syndrom bei einem Baby können insbesondere die Besonderheiten des Gesichts, die Muskelhypotonie[chemie.de]

  • HSD10-Krankheit, Typ infantil

    Andere Symptome sind Muskelhypotonie in den frühen Stadien und Spastik im späteren Krankheitsverlauf, extrapyramidale Symptome und Verhaltensstörungen.[orpha.net] Bei der D-2-HGA sind Hauptzeichen Entwicklungsverzögerung, Krampfanfälle, Muskelhypotonie und Abnormitäten in großen Bereichen des Gehirns.[de.wikipedia.org] Bei der D-2-HGA sind Hauptzeichen Entwicklungsverzögerung, Krampfanfälle, Muskelhypotonie und Abnormitäten in großen Bereichen des Gehirns.[de.wikipedia.org]

  • Kabuki-Syndrom

    Anfangs können Muskelhypotonie, ausgeprägte Gedeihstörung, die eine Sondenernährung erfordert, und ein Herzfehler im Vordergrund stehen, später eine mäßige Entwicklungsverzögerung[medizinische-genetik.de] Finger - Leichte Skoliose - Herzfehler (großes Loch zwischen den Hauptkammern, Aorta nicht richtig angelegt) - Infektionsanfällig - Vorzeitige Brustentwicklung - Behaartheit[vanessabischoff.de] Bei fast allen Patienten besteht ein mildes bis moderates intellektuelles Defizit, mögliche neurologische Symptome sind Muskelhypotonie oder Krampfanfälle.[orpha.net]

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