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75 mögliche Ursachen für Große Entwicklungsverzögerung, Plagiozephalie

  • Mikrodeletionssyndrom 3q13.31
  • Raine-Syndrom

    Das Raine-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene und meist letal verlaufende Skelettdysplasie mit den Hauptmerkmalen Osteosklerose, Gesichtsdysmorphie und intrazerebrale Kalkablagerungen.Synonyme sind: Knochendysplasie, osteosklerotische, letale Form; englisch osteosclerotic bone dysplasia Die Bezeichnung bezieht[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Große Entwicklungsverzögerung
  • Thorakomelische Dysplasie

    Creveld-Syndrom Emphysem, kongenitales lobäres Fetale Akinesie/Hypokinesie-Sequenz Gastro-ösophageale Krankheit, genetisch bedingte Geistige Retardierung, X-chromosomale - Plagiozephalie[se-atlas.de] Oxyzephalie, isolierte Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Perlman-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 1 Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Plagiozephalie[se-atlas.de]

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  • Isolierte synostotische Plagiozephalie

    Zur Info darüber, worum es überhaupt geht: Unter der Plagiozephalie versteht man eine postnatale asymmetrische Abflachung des Hinterkopfes; meist lagebedingt.[erziehung-online.de] Eine minimale Plagiozephalie ist rechts auch erkennbar, aber diese lag eindeutig an einer Blockade in der Brustwirbelsäule mit anschließender "Lieblingsseite", also klar lagerungsbedingt[erziehung-online.de]

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  • Brachyzephalie

    Erfahren Sie mehr zur Vorbeugung der Plagiozephalie.[plagiocephalie.ch] Zur Info darüber, worum es überhaupt geht: Unter der Plagiozephalie versteht man eine postnatale asymmetrische Abflachung des Hinterkopfes; meist lagebedingt.[erziehung-online.de] Brachyzephalie mit Plagiozephalie ist Positions und hat sich weiter verbreitet, da die "Back to Sleep" Campaign.The wieder schlafen Kampagne begann im Jahr 1994 als eine Möglichkeit[haltenraum.com]

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  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Betroffen ist meist die Koronarnaht mit der Konsequenz einer Brachyzephalie oder, bei einseitigem Auftreten, einer Plagiozephalie .[medizinische-genetik.de] Betroffen ist meist die Koronarnaht mit der Konsequenz einer Brachyzephalie oder, bei einseitigem Auftreten, einer Plagiozephalie.[medizinische-genetik.de]

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  • Kraniosynostose

    Mikrocephalus, Trigonocephalus, Turricephalus, Makrozephalie, Skaphocephalus, Dolichocephalie, Plagiozephalie Einzelnachweise rme/aerzteblatt.de: Tabakrauch erzeugt Fehlbildungen[de.wikipedia.org] Plagiozephalie, einer Kopf- und Gesichtsschädeldeformität mit Abflachung der betroffenen Seite.[kinderneurochirurgie-leipzig.de] Bei mehr als 80 Prozent aller Schädeldeformationen handelt es sich um die Plagiozephalie.[qimeda.de]

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  • Pseudoaminopterin-Syndrom

    Creveld-Syndrom Emphysem, kongenitales lobäres Fetale Akinesie/Hypokinesie-Sequenz Gastro-ösophageale Krankheit, genetisch bedingte Geistige Retardierung, X-chromosomale - Plagiozephalie[se-atlas.de] Oxyzephalie, isolierte Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Perlman-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Pfeiffer-Syndrom Typ 1 Pfeiffer-Syndrom Typ 2 Pfeiffer-Syndrom Typ 3 Plagiozephalie[se-atlas.de]

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  • Isolierte Trigonozephalie

    Fronto-nasale Dysplasie - Alopezie - Genitalanomalien Fronto-nasale Dysplasie-schwere Mikrophthalmie-Gesichtsspalten-Syndrom Frontorhinie Geistige Retardierung, X-chromosomale - Plagiozephalie[se-atlas.de] Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Knochenkrankheit Pierre-Robin-Sequenz mit assoziierter Kollagen-Störung Pierre-Robin-Sequenz, isolierte Pierre-Robin-Sequenz, teratogene Plagiozephalie[se-atlas.de]

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  • Robinow-Syndrom

    Das Robinow Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die als charakteristische Merkmale Kraniosynostose, Plagiozephalie, ein flaches Gesicht mit schmaler, langer, spitzer[genetik.charite.de]

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Weitere Symptome

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