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143 mögliche Ursachen für Große Entwicklungsverzögerung, Turner-Syndrom

  • Familiärer Kleinwuchs

    ・Definition (2) - Da die Klinik des Noonan-Syndroms der eines Ullrich-Turner-Syndroms ähneln kann, wird das Noonan-Syndrom manchmal auch als Pseudo-Turner-Syndrom bezeichnet[cram.com] Die zu erwartende Größe (familiäre Zielgröße) lässt sich aus folgender Formel abschätzen: (Größe in cm Vater Mutter)/2 6,5cm bei Jungen; - 6,5cm bei Mädchen).[medfuehrer.de] Hormonausfälle, Sehstörungen, große Wasserausscheidungen, Gesichtsfeldausfälle, starke wiederkehrende Kopfschmerzen, Entwicklungsverzögerungen, Kleinwuchs, Leistungsverschlechterung[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Hypophysärer Zwergwuchs

    M.Down [ Trisomie 21 ], Ullrich-Turner-Syndrom) Hormonstörungen (z.B.[kinderaerzte-im-netz.de] Ullrich-Turner-Syndrom (UTR): Das konstanteste Symptom des UTS ist der Kleinwuchs.[der-arzneimittelbrief.de] Angeborene Störungen der Gonadenfunktion (Turner-Syndrom, Missbildungen des Ovars, Anorchie und Klinefelter-Syndrom); 50. Neurofibromatose 51.[kkv.ch]

  • Noonan-Syndrom

    Kelnar CJH (2000) Growth hormone therapy in Noonan syndrome. Horm Res 53(Suppl 1):77–81 8. Lippe BM, Saenger PH (2002) Turner syndrome.[springermedizin.de] Aufgrund der großen Ähnlichkeit mit dem Ullrich-Turner-Syndrom, zumindest hinsichtlich der Symptome, bezeichnet man das Noonan Syndrom als Pseudo-Turner-Syndrom.[ukbb.ch] Diese Symptome sind der Grund, dass das Noonan-Syndrom wegen der ähnlichen Symptome häufig als Pseudo-Turner-Syndrom oder Male-Turner-Syndrom bezeichnet wird.[board.netdoktor.de]

  • Wachstumshormonmangel

    Im Zentrum stand das Ullrich-Turner-Syndrom, bei dem der Kleinwuchs nicht durch einen Mangel an Wachstumshormonen verursacht ist.[iwe.uni-bonn.de] Die Entwicklungsverzögerung wird Ihre Tochter aufholen. Die vorhergesagte Größe ist wahrscheinlich, wenn auch nicht absolut sicher. Unternehmen können Sie nichts weiter.[biowellmed.de] Genetische Krankheiten wie z.B. das Turner-Syndrom oder das Down-Syndrom, Knochenwachstums-, Ernäherungs- oder andere Hormonstörungen können zu Wachstumsstörungen führen,[patienten.paedinfoline.de]

  • Gesichtsdysmorphien - Immundefizienz - Livedo - Kleinwuchs

    Ullrich-Turner-Syndrom Krankheitsbild Das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) ist eine Erkrankung, die nur Mädchen betrifft und durch eine chromosomale Veränderung hervorgerufen[novonordisk.de] Perzentile 63 postnatale Größe 3.[docplayer.org] Folgende Merkmale können das Ullrich-Turner-Syndrom charakterisieren: Mädchen mit UTS ... … sind kleinwüchsig (der Abstand zu gleichaltrigen Mädchen nimmt im Kindesalter merklich[novonordisk.de]

  • XXXXY-Syndrom

    Tachdjian 1990a Therapie treatment Turner-Syndrom unterschiedliche Ursache Veränderungen vermindert Wirbelkörper Wirbelsäule Bibliografische Informationen Titel Orthopädie[books.google.de] Sprachprobleme groß im Verhältnis zur Elterngröße Verhaltensauffälligkeiten und Stimmungsschwankungen Lernprobleme Kognitive Beeinträchtigung AD(H)S-Symptome Frühkindlicher[xxyysyndrome.org] Ullrich-Turner-Syndrom: fast ganz weiblich Das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS, Turner-Syndrom, Monosomie X) geht mit einem ganzen (45, X) oder teilweisen (46, XXq- oder 46, XXp[arztsuche24.at]

  • 48,XXXY-Syndrom

    Ullrich-Turner-Syndrom: fast ganz weiblich Das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS, Turner-Syndrom, Monosomie X) geht mit einem ganzen (45, X) oder teilweisen (46, XXq- oder 46, XXp[arztsuche24.at] Sprachprobleme groß im Verhältnis zur Elterngröße Verhaltensauffälligkeiten und Stimmungsschwankungen Lernprobleme Kognitive Beeinträchtigung AD(H)S-Symptome Frühkindlicher[xxyysyndrome.org] 49, XXXXY und das Mosaik XY/XXY (1: 500-1000) XYY Syndrom , 47, XYY (1: 500-2000) Turner Syndrom (gehen Sie auf das Bild rechts, um das Karyogramm zu sehen) Genotyp: Das Turner[zum.de]

  • Primäre Amenorrhoe

    Bei auffälligem US-Befund - Ausschluss Ullrich-Turner-Syndrom/X0-Mosaik, Tripple-X, XY-Gonadendysgenesie, late onset-AGS: Chromosomenanalyse, bei ...[aend.de] Die Unterschiede sind jedoch groß, der Beginn der Pubertät wird von den Eltern vererbt.[deximed.de] Genetische primäre Amenorrhoe kann durch chromosomale Störungen, wie Turner-Syndrom verursacht werden.[alskrankheit.net]

  • 48,XXYY-Syndrom

    Nicolaides, London wurde eine Erkennungsrate von ca. 93% für das Turner-Syndrom ermittelt.[labor-enders.de] Sprachprobleme groß im Verhältnis zur Elterngröße Verhaltensauffälligkeiten und Stimmungsschwankungen Lernprobleme Kognitive Beeinträchtigung AD(H)S-Symptome Frühkindlicher[xxyysyndrome.org] Ullrich-Turner-Syndrom - Klinik (10) - weiblicher Phänotyp - Lymphödeme an Hand- udn Fußrücken bei Geburt - geringes Längenwachstum - Ovariendysgenesie (Streak-Gonaden) -[brainscape.com]

  • Familiäre vorzeitige männliche Pubertät

    […] women with Turner syndrome: a guideline of the Turner Syndrome Study Group.[link.springer.com] Da die Eltern dieser Kinder meist normal groß sind, ist zu erwarten, dass das Kind ebenfalls ein normal großer Erwachsener wird.[ptaforum.pharmazeutische-zeitung.de] ) Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) Trisomie 21 (Down-Syndrom) Lebensfähige numerische gonosomale Chromosomenaberrationen Klinefelter-Syndrom (47XXY) Monosomie 45 (X0): Ullrich-Turner-Syndrom[brainscape.com]

Weitere Symptome

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