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87 mögliche Ursachen für Große vordere Fontanellen, Tief sitzende Ohren

  • Akrokallosal-Syndrom

    Klinische Beschreibung Kraniofaziale Anomalien des ACS sind Makrozephalie mit vorspringender Stirn und langem Hinterkopf, Hypertelorismus, große vordere Fontanelle, kurzer[orpha.net] Klinisch charakteristisch sind Makrozephalie mit prominenter Stirn, betontes Hinterhaupt, Hypertelorismus, antimongoloide Lidstellung, große vordere Fontanelle, kurzer Unterkiefer[de.wikipedia.org]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    sitzende Ohren, großer Augenabstand, rötliches Geburtsmal auf der Stirn, schmaler/hoher Gaumen Augen: Schielen, Brechungsfehler Organfehler: Wassersackniere, Herzfehler Allgemeinsymptome[medizin-kompakt.de] sitzende Ohren mit merkwürdigen Formen Hydronephrose Herzfehler (v. a.[flexikon.doccheck.com] Wuchs: Minderwuchs, starke Körperbehaarung, schiefe Hüften, Kyphoskoliose, starke Dehnbarkeit der Gelenke, abgeknickter Daumen/ Großzehe Kopf: klein, kräftige Augenbrauen, tief[medizin-kompakt.de]

  • Monosomie 1p36 Syndrom

    Sie hatte viele Besonderheiten, der zweite und dritte Zeh war nicht getrennt bds. der Kopf hatte gerade einen umfang von 30cm, hängende Augenlieder, tiefer sitzende Ohren,[dasanderekind.ch] Häufig nachweisbare Merkmale stellen eine große vordere Fontanelle (77 %), sowie ZNS-Fehlbildungen, eine Mikrocephalie und Hypotonie dar.[tim-geisel.de] vordere Fontanelle (77 %) *ZNS-Fehlbildungen Genetik Das 1p36 Mikrodeletions-Syndrom wird durch eine Mikrodeletion am terminalen Ende des kurzen Arms von Chromosom 1 verursacht[tim-geisel.de]

  • Sekundäre Hypothyreose

    Endokrinologie Hypothalamus und Hypophyse Erkrankungen des Hypothalamus-Hypophysen-Systems Erkrankungen des Hypothalamus-HVL-Systems TSH-Mangel: sekundäre Hypothyreose TSH-Mangel: sekundäre Hypothyreose WICHTIG Primäre Hypothyreose: Störung auf Ebene Schilddrüse. Sekundäre Hypothyreose: Störung auf Ebene[…][megru.ch]

    Es fehlt: Tief sitzende Ohren
  • Pseudo-Zellweger-Syndrom

    […] am Kopf sitzenden Ohren bei neugeborenen Kindern vergleichsweise großer noch nicht verknöcherter Bereich auf der Schädeldecke (Fontanelle) Rücklage des Unterkiefers und der[chemie.de] vordere Fontanelle), Leberfunktionsstörungen und bei älteren Kindern eine progrediente Schallempfindungs-Schwerhörigkeit, Netzhautdystrophie und Entwicklungsverzögerungen[orpha.net] […] am Kopf sitzende Ohren bei neugeborenen Kindern vergleichsweise großer noch nicht verknöcherter Bereich auf der Schädeldecke (Fontanelle) Rücklage des Unterkiefers und der[de.wikipedia.org]

  • Zellweger-Syndrom

    […] am Kopf sitzende Ohren bei neugeborenen Kindern vergleichsweise großer noch nicht verknöcherter Bereich auf der Schädeldecke (Fontanelle) Rücklage des Unterkiefers und der[de.wikipedia.org] vordere Fontanelle), Leberfunktionsstörungen und bei älteren Kindern eine progrediente Schallempfindungs-Schwerhörigkeit, Netzhautdystrophie und Entwicklungsverzögerungen[orpha.net] […] am Kopf sitzenden Ohren bei neugeborenen Kindern vergleichsweise großer noch nicht verknöcherten Bereich auf der Schädeldecke (Fontanelle) Rücklage des Unterkiefers und der[krankheiten.de]

  • Kraniosynostose

    Hauptmerkmale kurzer Schädel; hohe Stirn; Lidhalteschwäche; Schielen; großer Augenabstand; nach unten gebogene Nasenspitze; vorstehendes Kinn; tief sitzende, kleine Ohren;[apert-syndrom.de] Die große vordere Fontanelle verschließt im Alter von zwei Jahren. 95% des Wachstums sind mit 6 Jahren erreicht, ab dem Alter von etwa 7 Jahren ist kaum weiteres Wachstum[kinderneurochirurgie-leipzig.de] (große vordere Fontanelle) erst nach etwa zweieinhalb Jahren geschlossen ist.[qimeda.de]

  • Autosomal-Rezessives Robinow Syndrom

    Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 3 ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 5 Aglossie-Adaktylie-Syndrom Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Carpenter-Syndrom] Akrozephalosyndaktylie[…][icdscout.de]

    Es fehlt: Tief sitzende Ohren
  • Costello-Syndrom

    Costello-Syndrom Costello-Syndrom veröffentlicht am 01. Dezember 2007 von admin Beschrieben zum ersten Mal im Jahre 1971, Costello-Syndrom oder Syndrom Facio-kutanen-Skelett, ist eine seltene Erkrankung, die sich offenbart in den ersten Monaten des Lebens und wird durch postnatale Wachstumsverzögerung, dicken[…][afs-costello-cfc.asso.fr]

    Es fehlt: Tief sitzende Ohren
  • Okulopalatoskelettales-Syndrom
    Es fehlt: Tief sitzende Ohren

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