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21 mögliche Ursachen für Häufiges Blinzeln, Okzipitale Verlangsamung

  • Epilepsie

    Hinweise: Häufiges Blinzeln mit den Augen, Schmatzen, Kopfdrehung nach hinten oder zur Seite, eventuelle Senkung des Kopfes.[kliniken-schmieder.de] Zu den häufigsten und gefürchtetsten Formen der Epilepsie bei Kindern zählt die BNS-Epilepsie.[medizinpopulaer.at] Während der Absencen beobachtet man oft ein leichtes Verdrehen der Augen, Blinzeln mit den Lidern und Bewegungen des Kopfes.[medizinpopulaer.at]

  • Progressive myoklonische Epilepsie Typ 8

    Auch EEG-Anfälle oder regionale Verlangsamungen lassen sich gut erkennen.[neurologicum-bremen.de] Die häufigsten Neugeborenenanfälle werden als diskret beschrieben, da die klinischen Erscheinungen häufig übersehen werden.[ligaepilepsie.org] Im wachen Zustand mit geschlossenen Augen findet sich ein Alpha-Rhythmus von 8-13 Hz mit Betonung über den okzipitalen Regionen.[neurologicum-bremen.de]

  • Adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie

    Die juvenile Form der Ceroid-Lipofuszinose (Morbus Spielmeyer-Vogt-Sjögren) ist charakterisiert durch Beginn mit 6-8 Jahren, Abnahme des Visus, Verlangsamung der psychomotorischen[ligaepilepsie.org] Die häufigsten Neugeborenenanfälle werden als diskret beschrieben, da die klinischen Erscheinungen häufig übersehen werden.[ligaepilepsie.org] […] fortschreitende Verschlechterung der Hintergrundaktivität, eine abnorme Antwort auf Fotostimulation, diffuse paroxysmale Abnormitäten und multifokale Abnormitäten mit deutlicher okzipitaler[ligaepilepsie.org]

  • Progressive Myoklonusepilepsie Typ 7

    Die juvenile Form der Ceroid-Lipofuszinose (Morbus Spielmeyer-Vogt-Sjögren) ist charakterisiert durch Beginn mit 6-8 Jahren, Abnahme des Visus, Verlangsamung der psychomotorischen[ligaepilepsie.org] Die häufigsten Neugeborenenanfälle werden als diskret beschrieben, da die klinischen Erscheinungen häufig übersehen werden.[ligaepilepsie.org] […] fortschreitende Verschlechterung der Hintergrundaktivität, eine abnorme Antwort auf Fotostimulation, diffuse paroxysmale Abnormitäten und multifokale Abnormitäten mit deutlicher okzipitaler[ligaepilepsie.org]

  • Benigne familiäre infantile Epilepsie Typ 4

    Die juvenile Form der Ceroid-Lipofuszinose (Morbus Spielmeyer-Vogt-Sjögren) ist charakterisiert durch Beginn mit 6-8 Jahren, Abnahme des Visus, Verlangsamung der psychomotorischen[ligaepilepsie.org] Die häufigsten Neugeborenenanfälle werden als diskret beschrieben, da die klinischen Erscheinungen häufig übersehen werden.[ligaepilepsie.org] […] fortschreitende Verschlechterung der Hintergrundaktivität, eine abnorme Antwort auf Fotostimulation, diffuse paroxysmale Abnormitäten und multifokale Abnormitäten mit deutlicher okzipitaler[ligaepilepsie.org]

  • Familiäre infantile myoklonische Epilepsie

    Die juvenile Form der Ceroid-Lipofuszinose (Morbus Spielmeyer-Vogt-Sjögren) ist charakterisiert durch Beginn mit 6-8 Jahren, Abnahme des Visus, Verlangsamung der psychomotorischen[ligaepilepsie.org] Die häufigsten Neugeborenenanfälle werden als diskret beschrieben, da die klinischen Erscheinungen häufig übersehen werden.[ligaepilepsie.org] […] fortschreitende Verschlechterung der Hintergrundaktivität, eine abnorme Antwort auf Fotostimulation, diffuse paroxysmale Abnormitäten und multifokale Abnormitäten mit deutlicher okzipitaler[ligaepilepsie.org]

  • Lafora-Krankheit

    Die juvenile Form der Ceroid-Lipofuszinose (Morbus Spielmeyer-Vogt-Sjögren) ist charakterisiert durch Beginn mit 6-8 Jahren, Abnahme des Visus, Verlangsamung der psychomotorischen[ligaepilepsie.org] Die häufigsten Neugeborenenanfälle werden als diskret beschrieben, da die klinischen Erscheinungen häufig übersehen werden.[ligaepilepsie.org] […] fortschreitende Verschlechterung der Hintergrundaktivität, eine abnorme Antwort auf Fotostimulation, diffuse paroxysmale Abnormitäten und multifokale Abnormitäten mit deutlicher okzipitaler[ligaepilepsie.org]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 2

    Die juvenile Form der Ceroid-Lipofuszinose (Morbus Spielmeyer-Vogt-Sjögren) ist charakterisiert durch Beginn mit 6-8 Jahren, Abnahme des Visus, Verlangsamung der psychomotorischen[ligaepilepsie.org] Die häufigsten Neugeborenenanfälle werden als diskret beschrieben, da die klinischen Erscheinungen häufig übersehen werden.[ligaepilepsie.org] […] fortschreitende Verschlechterung der Hintergrundaktivität, eine abnorme Antwort auf Fotostimulation, diffuse paroxysmale Abnormitäten und multifokale Abnormitäten mit deutlicher okzipitaler[ligaepilepsie.org]

  • Zerebelläre Ataxie mit frühem Beginn

    Die juvenile Form der Ceroid-Lipofuszinose (Morbus Spielmeyer-Vogt-Sjögren) ist charakterisiert durch Beginn mit 6-8 Jahren, Abnahme des Visus, Verlangsamung der psychomotorischen[ligaepilepsie.org] […] sind. - Motorische Tics betreffen häufig die mimische Muskulatur mit Blinzeln und Grimassieren, aber auch die Muskulatur des übrigen Körpers kann betroffen sein (Kopschütteln[freezingblue.com] […] fortschreitende Verschlechterung der Hintergrundaktivität, eine abnorme Antwort auf Fotostimulation, diffuse paroxysmale Abnormitäten und multifokale Abnormitäten mit deutlicher okzipitaler[ligaepilepsie.org]

  • Alternierende Hemiplegie der Kindheit

    Die juvenile Form der Ceroid-Lipofuszinose (Morbus Spielmeyer-Vogt-Sjögren) ist charakterisiert durch Beginn mit 6-8 Jahren, Abnahme des Visus, Verlangsamung der psychomotorischen[ligaepilepsie.org] Die häufigsten Neugeborenenanfälle werden als diskret beschrieben, da die klinischen Erscheinungen häufig übersehen werden.[ligaepilepsie.org] […] fortschreitende Verschlechterung der Hintergrundaktivität, eine abnorme Antwort auf Fotostimulation, diffuse paroxysmale Abnormitäten und multifokale Abnormitäten mit deutlicher okzipitaler[ligaepilepsie.org]

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