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18 mögliche Ursachen für Häufiges Blinzeln, Prader-Willi-Syndrom

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 2

    Die häufigsten Neugeborenenanfälle werden als diskret beschrieben, da die klinischen Erscheinungen häufig übersehen werden.[ligaepilepsie.org] ) Noonan-Syndrom Prader-Willi-Syndrom (Prader-Willi-Labhart-Syndrom, PWS) Rett-Syndrom, atypisches (Früh-infantile epileptische Enzephalopathie Typ 2) Rett-Syndrom, kongenitales[amedes-genetics.de] Parkinson-Krankheit 7 (DJ1) * Sequenzierung (komplett) & MLPA EDTA-Blut 2-3 Wochen Parkinson-Krankheit 9 (ATP13A2) * Sequenzierung (komplett) EDTA-Blut oder DNA 2-3 Wochen Prader-Willi-Syndrom[diagenom.de]

  • Strabismus

    Schielen beeinträchtigt das Sehen und ist häufig mit anderen Symptomen wie Augenzucken, häufiges Blinzeln sowie Kopfschmerzen verbunden.[gesundpedia.de] Blinzeln und Zwinkern Ungeschicklichkeit wie Vorbeigreifen an Gegenständen Schielen lässt sich durch eine rechtzeitige Therapie oftmals günstig beeinflussen: Beim kindlichen[augenpraxis-hofgeismar.de] Für den Betroffenen können weitere Symptome hinzukommen, wie häufiges Blinzeln und Zwinkern, Lichtüberempfindlichkeit, brennende Augen, häufige Kopfschmerzen, Konzentrationsprobleme[heilmed-krankheit.de]

  • Familiäre infantile myoklonische Epilepsie

    (PKD) Pompe-Krankheit Pontozerebelläre Hypoplasie (PCH) Popliteales Pterygium-Syndrom (PPS) Prader-Willi-Syndrom (PWS) Prädisposition für Darmkrebs (CRCS) Prädisposition[zhma.de] Die häufigsten Neugeborenenanfälle werden als diskret beschrieben, da die klinischen Erscheinungen häufig übersehen werden.[ligaepilepsie.org] ) Postvagotomie-Syndrom Potocki-Schaffer-Syndrom (Defekt 11) Potter-Syndrom (auch: Potter-Sequenz, Oligohydramnion-Sequenz) Prader-Willi-Syndrom Prämenstruelles Syndrom (PMS[wunschkinder.net]

  • Möbius-Syndrom

    Sie können nicht lächeln, nicht blinzeln, nicht die Stirn runzeln.[welt.de] (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom Dubowitz-Syndrom Noonan-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom Seckel-Syndrom Silver-Russell-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom[icd-code.de] Auch Fehlbildungen des Torsos kommen häufig vor. Oft schielen die Betroffenen zusätzlich.[medlexi.de]

  • Esotropie

    Mögliche Symptome bei Strabismus Abgesehen von einer sichtbar auffälligen, abweichenden Augenstellung kann das Schielen auch sehr häufig unauffällig sein (z.[augenpflaster.com] […] mit dem Schielen einhergehende Symptome sind unter anderem Doppelbilder, Konzentrationsprobleme, brennende Augen, Kopfschmerzen, Probleme beim Lesen sowie ein vermehrtes Blinzeln[augenpflaster.com]

  • Lafora-Krankheit

    .- e) DIDMO-Syndrom (Wolfram-Syndrom).- f) Familiärer Hypogonadismus mit mentaler Retardierung (Sohval-Soffer-Syndrom).- g) Prader-Labhart-Willi-Syndrom (myatonischer Diabetes[amazon.de] Die häufigsten Neugeborenenanfälle werden als diskret beschrieben, da die klinischen Erscheinungen häufig übersehen werden.[ligaepilepsie.org] Gen Krankheit Stufe 1 Stufe 2 Stufe 3 Kilobasen 15q11-13 Angelman Syndrom Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) - - 26700 15q11-13 Prader-Willi Syndrom Deletions-/Duplikationsanalyse[cegat.de]

  • Farber-Syndrom

    Weltweit leiden etwa 350.000 bis 400.000 Menschen am Prader-Willi-Syndrom.[rett-syndrom-deutschland.de] Durch regelmäßiges Blinzeln wird die Tränenflüssigkeit gleichmäßig über das Auge verteilt.[pc-magazin.de] Das Prader-Willi-Syndrom ist die häufigste, auf ein Syndrom zurückführbare Ursache für eine Fettleibigkeit.[rett-syndrom-deutschland.de]

  • Familiärer isolierter Hypoparathyreoidismus

    Ullrich-Turner-Syndrom, Noonan-Syndrom, Silver-Russel-Syndrom. Prader-Willi-Syndrom, Down-Syndrom, Neurofibromatose Typ 1) Skelettdysplasien (z.B.[uniklinikum-dresden.de] Am häufigsten finden sie sich im Gesicht und am Kopf (etwa Augen blinzeln, Kopf rucken).[neurologieimvest.de] Leptin, Leptin-Rezeptor, MC4R, POMC), Prader-Willi-Syndrom, Bardet-Biedl-Syndrom Störungen der Knochenentwicklung: Osteogenesis imperfecta (Glasknochenkrankheit) Osteopetrose[uniklinikum-dresden.de]

  • Myopie

    Häufig versuchen Kurzsichtige, die Unschärfe durch ein Zusammenkneifen der Lider und Blinzeln auszugleichen.[augenarzt-kelkheim.de] Zusammenkneifen der Augen oder Blinzeln bei Kindern Probleme bei der Fernsicht im Dunkeln, eine sogenannte Nachtblindheit oder Nachtmyopie Kurzsichtigkeit: So stellt der[lifeline.de] […] in allem ein häufiges Phänomen, wobei die Zahl der Betroffenen abhängig von Faktoren wie Alter, Bildungsstand und ethnischer Herkunft stark variiert.[netdoktor.at]

  • Todd'sche Parese

    Kennt das jemand _________________ Samantha(autismusspektrumstörung ,entwicklungsverzögert, fokale epilepsie ,duplikationssyndrom 15q13.3 / prader-willi-Like Syndrom,geb.02.2011[rehakids.de] Häufig kommt es auch zu vegetativen Erscheinungen, wie Gesichtsblässe, -rötung, Schweißausbrüchen, Pupillenerweiterung, -verengung, Erbrechen.[grin.com] Mononukleose) - Neurologische Erkrankungen: Epilepsie, Parkinson-Krankheit, Chorea Huntington, myotone Dystrophie), chronisches Mόdigkeits-Syndrom (CFS) - Fibromyalgie - Prader-Willi-Syndrom[psychosoziale-gesundheit.net]

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