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93 mögliche Ursachen für Hallermann-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom

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  • Spitze Nase

    Bisherige Antworten Beitrag melden 25.11.2003, 04:07 Uhr Antwort Hallo, Frag am besten im Expertenrat, würde mich nämlich auch interessieren. Meine OP ist auch 10 Monate her und alles genauso wie bei dir: Nasenrücken schön und abgeschwollen und die Spitze immer noch total rund. :( Vor einem Monat habe ich genauso[…][lifeline.de]

  • Pallister-W-Syndrom

    Informationen, Kontaktvermittlung, Forum und vieles mehr zum Thema finden Sie im unten stehenden Link: Andere Syndrome: Wolf Hirschhorn Syndrom Cri-du-Chat-Syndrom Williams-Beuren-Syndrom[baby-lexikon.com] , Trisomie 10, Hallermann-Streiff-Syndrom, VACTERL-Assoziation, Mehrfachbehinderung, Pitt-Hopkins-Syndrom, Sinnesbehinderung, Sprachbehinderung, Multi-Dysfunktionalität.[buecher.de] , Trisomie 16, Tetraplegie, Cohen-Syndrom, Periventrikuläre Leukomalazie, Corpus-callosum-Agenesie, Triple-X-Syndrom, Trisomie 22, Trisomie 12, Pallister-W-Syndrom, Dandy-Walker-Fehlbildung[buecher.de]

  • Mikrophthalmus

    B. beim Delleman-Syndrom oder dem Wolf-Hirschhorn-Syndrom.[de.wikipedia.org] Fliehendes Kinn & Mikrognathie & Mikrophthalmus Mikrophthalmus : Mögliche Ursachen sind unter anderem Hallermann-Syndrom, Pierre-Robin-Syndrom, Seckel-Syndrom.[lookformedical.com] B. im Zusammenhang mit Trisomie 13, der Triploidie oder dem Peters-Plus-Syndrom ) und kann zusammen mit anderen Hemmungsfehlbildungen auftreten, z.[de.wikipedia.org]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Abb. 8.11 Wolf-Hirschhorn-Syndrom (4 p-) Login for registered users[eref.thieme.de] Wolf-Hirschhorn-Syndrom OMIM-Nummer: 194190 Klinisch-genetische Grundlagen: Das Wolf-Hirschhorn-Syndrom ist gekennzeichnet durch eine schwere Entwicklungsverzögerung, Kleinwuchs[amedes-genetics.de] Wolf-Hirschhorn-Syndrom Ursache ist eine partielle Monosomie 4 (4 p-); in 10 % liegt bei einem Elternteil eine balancierte Translokation vor.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Hallermann-Syndrom
  • Alopezie

    Der Titel dieses Artikels ist mehrdeutig. Zum US-amerikanischen LGBT-Aktivist siehe Michael Glatze. Als Glatze (auch Kahlkopf, umgangssprachlich auch Platte oder Fleischmütze Langes Haar gilt von alters her als Zeichen der Fruchtbarkeit und Vitalität. Die freiwillige Glatze dagegen ist oft ein bewusstes[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Wolf-Hirschhorn-Syndrom
  • Pitt-Rogers-Danks-Syndrom

    ; Pitt Syndrome; Wittwer Syndrome Verbreitung Die Häufigkeit des Wolf-Hirschhorn-Syndroms wird in der Literatur mit 1:50000 Geburten angegeben.[de.wikipedia.org] Leitlinien Pädiatrie A25 Wolf-Hirschhorn-Syndrom Sie sind nicht angemeldet. Sie wollen sich erstmalig registrieren und haben noch keinen Freischaltcode?[www1.us.elsevierhealth.com] Otani u. a.: Epilepsy in Wolf-Hirschhorn syndrome (4p-). In: Epilepsia. Band 46, 2005, S. 150–155.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Hallermann-Syndrom
  • Hallermann-Syndrom

    Hallermann-Syndrom Hallermann-Steiff-Syndrom, okulo-mandibulo-faziales Syndrom; sehr seltene (weltweit 150 Fälle bekannt), erbliche u. komplexe Missbildungen im Bereich des[enzyklo.de] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Hallermann-Streiff-Syndrom Krankheitsdefinition Das Hallermann-Streiff-Syndrom ist ein seltenes genetisches Syndrom, das[orpha.net] Das Hallermann-Streiff-Syndrom (kurz HSS, andere Bezeichnungen: Vogelkrankheit, Hallermann-Streiff- François Syndrom, engl: Oculomandibulodyscephaly with hypotrichosis, Oculomandibulofacial[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Wolf-Hirschhorn-Syndrom
  • Schinzel-Giedion-Syndrom

    Informationen, Kontaktvermittlung, Forum und vieles mehr zum Thema finden Sie im unten stehenden Link: Andere Syndrome: Wolf Hirschhorn Syndrom Cri-du-Chat-Syndrom Williams-Beuren-Syndrom[baby-lexikon.com]

    Es fehlt: Hallermann-Syndrom
  • Dubowitz-Syndrom

    […] mit Katzenschrei-Syndrom (5p-, Cri-du-chat-Syndrom), Wolf-Hirschhorn-Syndrom (4p-), Triploidie, Noonan-Syndrom, Gorlin-Goltz-Syndrom, Fraser-Syndrom, Trisomie 14, Edwards-Syndrom[gutefrage.net] Fraser-Syndrom Freeman-Sheldon-Syndrom Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis] Goldenhar-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom[icdscout.de] 2 Antworten Sortiert nach: Vom Fragesteller als hilfreich ausgezeichnet Hypertelorismus ist Bestandteil einer Vielzahl von Syndromen, beispielsweise findet er sich bei Menschen[gutefrage.net]

  • Autosomal-rezessives Stickler-Syndrom Typ 1

    […] variegata * Von Hippel-Lindau-Syndrom * Waardenburg-Syndrom * Morbus Wilson * Wolf-Hirschhorn-Syndrom * Xeroderma pigmentosum * XXXX-Syndrom * XXX-Syndrom * XYY-Syndrom *[kleidunggeld.blogspot.com] Fraser-Syndrom Freeman-Sheldon-Syndrom Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis] Goldenhar-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom[icdscout.de] * Sanfilippo-Syndrom * Shwachman Syndrom * Spina bifidia * Smith-Magenis Syndrom * Stickler-Syndrom * TAR-Syndrom * Tay-Sachs-Syndrom * Turner-Syndrom * Usher-Syndrom * Porphyria[kleidunggeld.blogspot.com]

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