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28 mögliche Ursachen für Hartnup-Syndrom

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  • Pellagra

    Pellagra-ähnliche Symptome treten auch bei Störungen des Tryptophan-Stoffwechsels auf (Hartnup-Syndrom), da die Nicotinsäure teilweise aus Tryptophan synthetisiert wird.[chemgapedia.de]

  • DiGeorge-Syndrom

    Das DiGeorge-Syndrom gehört zu einer Gruppe von phänotypisch ähnlichen Erkrankungen, die eine Mikrodeletion auf Band 22q11.2 gemeinsam haben. Das DiGeorge-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, welche durch Mikrodeletion am langen Arm des Chromosoms 22 (22q11) entsteht. In sehr seltenen Fällen wurde eine[…][symptoma.com]

  • Kleinhirnataxie

    Start Funktionsdiagnostik Neurologie Eine 16-jährige weibliche Patientin stellte sich notfallmäßig montags wegen Drehschwindel mit Übelkeit und Erbrechen seit dem Wochenende im Notdienst der HNO-Klinik vor. shutterstock Zusammenfassung In der Vorgeschichte sind keine Otitiden (Ohrentzündungen) erinnerbar, die[…][mta-dialog.de]

  • Tryptophanämie

    Herrlich erfrischend an heißen Tagen ist ein Getränk, das allgemein viel zu wenig Zuspruch findet. Molke – ein Produkt, welches bei der Herstellung von gesäuerten Milchprodukten wie Joghurt und Quark anfällt – macht nicht nur schlank und schön, es verbessert auch die Gesundheit und fördert das Wohlbefinden.[…][naturundheilen.de]

  • Hartnup-Syndrom

    Das Hartnup-Syndrom ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselstörung. Das Hartnup-Syndrom ist eine seltene, autosomal-rezessive Erkrankung.[symptoma.com] Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes Glyzinurie Hartnup-Krankheit Hartnup-Syndrom Hyperaminoazidurie durch Zystin Lignac-Syndrom Lowe-Syndrom Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom Maligne[med-kolleg.de] Englischer Begriff: Hartnup syndrome ( C. E.[gesundheit.de]

  • Hyperdibasische Aminoazidurie Typ 1

    […] gelangen Aminosäuren in den Endharn und lassen sich dort laborchemisch nachweisen. 3 Vorkommen Eine Aminazidurie kommt u.a. vor bei: Zystinurie Hereditärer Fruktoseintoleranz Hartnup-Syndrom[flexikon.doccheck.com] Hierarchie ICD10-GM-2016 Kapitel IV E70-E90 E72 E72.0 Inklusiva Cystinspeicherkrankheit De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex Hartnup-Krankheit Lowe-Syndrom Zystinose Zystinurie Exclusiva[medcode.ch] Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes Glutamat-Aspartat-Transportdefekt Glyzinurie Hartnup-Syndrom Hyperaminoazidurie durch Zystin Hyperdibasische Aminoazidurie[medcode.ch]

  • Aminoacidurie

    @article{Weyers2005PhotodermatoseMA, title {Photodermatose mit Aminoacidurie, Indolaceturie und cerebralen Manifestationen (Hartnup-Syndrom)}, author {Helmut Weyers and Horst[semanticscholar.org] […] gelangen Aminosäuren in den Endharn und lassen sich dort laborchemisch nachweisen. 3 Vorkommen Eine Aminazidurie kommt u.a. vor bei: Zystinurie Hereditärer Fruktoseintoleranz Hartnup-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

  • Iminoglycinurie

    Hierarchie ICD10-GM-2017 Kapitel IV E70-E90 E72 E72.0 Inklusiva Cystinspeicherkrankheit De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex Hartnup-Krankheit Lowe-Syndrom Zystinose Zystinurie Exclusiva[medcode.ch] Hartnup-Syndrom, Klinischer Befund. (Prävalenz 1:15.000) Iminoglycinurie Typ I, lokalisiert in Neuron, Darm, Niere, Lunge, Leber.[de.wikipedia.org] Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes Glutamat-Aspartat-Transportdefekt Glyzinurie Hartnup-Syndrom Hyperaminoazidurie durch Zystin Hyperdibasische Aminoazidurie[medcode.ch]

  • Zystinurie

    Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes Glyzinurie Hartnup-Krankheit Hartnup-Syndrom Hyperaminoazidurie durch Zystin Lignac-Syndrom Lowe-Syndrom Lowe-Syndrom mit Fanconi-Syndrom Maligne[med-kolleg.de] Die Erkrankung wird autosomal - rezessiv vererbt und gehört neben dem Hartnup-Syndrom und der Glycinurie zu den Aminosäuretransportstörungen.[de.wikipedia.org] Hierarchie ICD10-GM-2017 Kapitel IV E70-E90 E72 E72.0 Inklusiva Cystinspeicherkrankheit De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex Hartnup-Krankheit Lowe-Syndrom Zystinose Zystinurie Exclusiva[medcode.ch]

  • Lysinurische Proteinintoleranz (LPI)

    Hierarchie ICD10-GM-2017 Kapitel IV E70-E90 E72 E72.0 Inklusiva Cystinspeicherkrankheit De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex Hartnup-Krankheit Lowe-Syndrom Zystinose Zystinurie Exclusiva[medcode.ch] Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie Gluko-Amino-Phosphat-Diabetes Glutamat-Aspartat-Transportdefekt Glyzinurie Hartnup-Syndrom Hyperaminoazidurie durch Zystin Hyperdibasische Aminoazidurie[medcode.ch] E70.8 } Terminal Ja Synonyme Aminosäureaufnahme- und Transportstörung Aminosäuretransportstörung Cystinosis Cystinosis maligna Cystinurie mit Lysinurie De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom[medcode.ch]

Weitere Symptome