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399 mögliche Ursachen für Heinz-Körper-Anämie

  • Kongenitale Heinz-Körper-Anämie

    Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine Krankheit: Hb-C- Krankheit: Hb-D- Krankheit: Hb-E- Kongenitale Heinz-Körper-Anämie Exkl.: Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie[icd-code.de] In sehr seltenen Fällen kommen Heinz-Innenkörper bei angeborenen HA nach Splenektomie vor (hereditäre Heinz-Körper-Anämie).[docplayer.org]

  • Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit

    […] mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Beta-Thalassämie, dominante Bindehaut-Lymphom[se-atlas.de] […] durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Glykolytische Krankheit Griscelli-Syndrom Typ 2 Growing-Teratom-Syndrom Hashimoto-Pritzker-Syndrom Hb-Bart s Hydrops fetalis-Syndrom Heinz-Körper-Anämie[se-atlas.de] B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie - X-chromosomale Thrombozytopenie Beta-Thalassämie intermedia Beta-Thalassämie major Beta-Thalassämie[se-atlas.de]

  • Hämoglobin Lepore-beta-Thalassämie-Syndrom

    Hämoglobinopathien bilden in der vorliegenden Untersuchungsserie die instabilen Hämoglobine, allen voran das Hämoglobin Köln beziehungsweise die Hb-Köln-Krankheit (hämolytische Heinz-Körper-Anämie[aerzteblatt.de]

  • Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel

    […] mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Beta-Thalassämie, dominante Bindehaut-Lymphom[se-atlas.de] […] mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hb-Anomalie Beta-Thalassämie mit Einschlusskörpern Beta-Thalassämie mit weiteren[docplayer.net] […] durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Glykolytische Krankheit Griscelli-Syndrom Typ 2 Growing-Teratom-Syndrom Hashimoto-Pritzker-Syndrom Hb-Bart s Hydrops fetalis-Syndrom Heinz-Körper-Anämie[se-atlas.de]

  • Pulmonales Blastom

    […] pigmentierter, Typ 1 352737 Albinismus, okulokutaner, Typ TS 353320 Pyruvate carboxylase deficiency, benign type 10 Fälle Anzahl der Fälle 10 Fälle 10 Fälle 10 Fälle 10 Fälle 178330 Heinz-Körper-Anämie[doczz.com.br]

  • Heinz-Körper-Anämie

    Schlüsselwörter: Kätzchen, Anämie, Heinz Körper, Methämoglobinämie[sat.gstsvs.ch] Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine Krankheit: Hb-C- Krankheit: Hb-D- Krankheit: Hb-E- Kongenitale Heinz-Körper-Anämie Exkl.: Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie[icd-code.de] Mutationen im HBB -Gen können die Ursache für Heinz-Körper-Anämie, β-Thalassämie und Sichelzellenanämie werden.[chemie-schule.de]

  • Hereditäre Sphärozytose

    Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine Krankheit: Hb-C- Krankheit: Hb-D- Krankheit: Hb-E- Kongenitale Heinz-Körper-Anämie Exkl.: Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie[icd-code.de]

  • Familiäre infantile myoklonische Epilepsie

    (HJCYS) Hämaturie, benigne familiäre (BFH) Hämochromatose (HFE) Hämogloin-F-Persistenz, hereditäre (HPFH) Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypisches (AHUS) HARP-Syndrom Heinz-Körper-Anämie[zhma.de]

  • Hämoglobin-D-Krankheit

    Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine Hämolytische Anämie vom Stransky-Regala-Typ Instabile hämolytische Hämoglobinkrankheit Kongenitale Heinz-Körper-Anämie Kongenitale[averbis.com] Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine Krankheit: Hb-C- Krankheit: Hb-D- Krankheit: Hb-E- Kongenitale Heinz-Körper-Anämie Exkl.: Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie[icd-code.de] Instabile hämolytische Hämoglobinkrankheit Kongenitale Heinz-Körper-Anämie Kongenitale Innenkörper-Anämie Pathologische Hämoglobin-Erbanlage a.n.k.[icdscout.de]

  • Kongenitale hämolytische Anämie

    Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine Krankheit: Hb-C- Krankheit: Hb-D- Krankheit: Hb-E- Kongenitale Heinz-Körper-Anämie Exkl.: Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie[icd-code.de] Typische Veränderungen in den peripheren Blutparametern sind: Abnahme der Anzahl der Erythrozyten und hohe Retikulozytose, Anwesenheit der Erythrozyten von Heinz-Körpern mit[de.med-directory.com] Unterscheidungsmerkmale dieser Form der erblichen hämolytischen Anämie sind Hämoglobinurie und Hämosiderinurie.[de.med-directory.com]

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