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582 mögliche Ursachen für Hemiparaplegie, Muskelhypotonie

  • Myelopathie

    Zervikale Myelopathie - Die Operation (Teil 1) Vorbereitung zur Operation: Für die Durchführung der Operation ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Lediglich Herren sollten am Hals die Barthaare rasieren. Bis am Vorabend der Operation ist normale Nahrungsaufnahme möglich. Narkose: Die OP findet in[…][operation.de]

  • Medikamenten-induziertes Fieber

    Unkontrollierte Bewegungen der Hände, Ungeschicklichkeit, Müdigkeit, Muskelhypotonie, Unruhe, Sprach- und Schluckstörungen Diagnose: Jones Kriterien: Die Diagnose eines Rheumatischen[tobias-schwarz.net]

    Es fehlt: Hemiparaplegie
  • Akrokallosal-Syndrom

    Prognose Die Prognose wird durch den Schweregrad der Fehlbildungen, durch die Muskelhypotonie und durch das Auftreten von Krampfanfällen bestimmt.[orpha.net] […] diagnostischen Kriterien erfüllt sind: unterentwickeltes oder fehlendes Corpus callosum Anomalien im Schädel- und Gesichtsbereich Polydaktylie psychomotorische Retardierung mit Muskelhypotonien[flexikon.doccheck.com] Neu-Laxova-Syndrom Pseudotrisomie-13-Syndrom Toriello-Carey-Syndrom Oto-palato-digitales Syndrom II Da Silva-Syndrom Die Prognose wird durch den Schweregrad der Fehlbildungen, durch die Muskelhypotonie[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Hemiparaplegie
  • Pyruvatcarboxylase-Mangel

    Symptome sind eine leichte bis moderate metabolische Azidose mit akutem Erbrechen und Tachypnoe, Gedeihstörung, Apathie, verzögerte intellektuelle und motorische Entwicklung, Muskelhypotonie[orpha.net] Die Betroffenen haben schlechten Appetit, erbrechen, sind lethargisch oder irritabel, es bestehen Muskelhypotonie und exfoliative Dermatitis.[orpha.net]

    Es fehlt: Hemiparaplegie
  • Prader-Willi-Syndrom

    Bei Neugeborenen Muskelhypotonie ("floppy infant"), Trinkschwäche, später Polyphagie und zunehmende Adipositas, Krampfanfälle, hypoglykämische Zustände, Hypogenitalismus,[medizin-zentrum-dortmund.de] Zusätzlich manifestiert sich die Erkrankung durch eine angeborene Muskelhypotonie, Kleinwuchs oder eine mäßige geistige Behinderung.[ziff.de] Hierzu gehören eine bereits bei der Geburt bestehende Muskelhypotonie (Mangel an Muskelstärke, -größe und -spannung), Hypogenitalismus (Unterentwicklung der Geschlechtsmerkmale[achse-online.de]

    Es fehlt: Hemiparaplegie
  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Im Säuglings- und Kleinkindalter imponiert eine Muskelhypotonie. Die Endgröße liegt meist unter der 3.[medizinische-genetik.de] Es handelt sich hier um kurze Muskelhypotonien der unteren Extremität, ausgelöst durch Aufregung, taktile oder auditive Stimuli; betroffene Kinder fallen hin, werden aber[mgz-muenchen.de]

    Es fehlt: Hemiparaplegie
  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Neben Muskelschwäche ist eine ebenfalls von Geburt an bestehende Muskelhypotonie typisch, was auch als floppy infant bezeichnet wird.[de.wikipedia.org] Kasuistik: Wir berichten über einen 6 Monate alten weiblichen Säugling indischer consanguiner Eltern, der bereits in der Neonatalphase durch eine Muskelhypotonie auffiel.[thieme-connect.com] Die gemeinsamen klinischen Merkmale der kongenitalen Muskeldystrophien sind eine von Geburt an ( kongenital ) bestehende Muskelschwäche mit Muskelhypotonie und verzögerter[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Hemiparaplegie
  • Zellweger-Syndrom

    […] autosomal-rezessive Störung der Peroxisomenbildung - Abbau langkettiger Fettsäuren und Synthese von Gallensäuren Cholesterin nicht möglich progrediente Muskelhypotonie (Floppy[cobocards.com] […] der äußeren Geschlechtsorgane bei Mädchen Störung der Bildung von Knochengewebe ( Ossifikation ) schrill klingendes Weinen ausgeprägte Verringerung der Muskelspannung ( Muskelhypotonie[de.wikipedia.org] Propanoyl-CoA-Acyltransferase verringerte Gallensalze und Ansammlungen von Pristansäure Diagnose Auf ein Zellweger-Syndrom bei einem Baby können insbesondere die Besonderheiten des Gesichts, die Muskelhypotonie[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Hemiparaplegie
  • Muskulo-kontrakturales Ehlers-Danlos-Syndrom

    Weitere Symptome sind überdehnbare Haut, brüchige Gewebe mit atrophischen Narben und Muskelhypotonie. Das arthrochalasische EDS wird autosomal-dominant vererbt.[orpha.net]

    Es fehlt: Hemiparaplegie
  • Kongenitale Muskeldystrophie Fukuyama

    Kasuistik: Wir berichten über einen 6 Monate alten weiblichen Säugling indischer consanguiner Eltern, der bereits in der Neonatalphase durch eine Muskelhypotonie auffiel.[thieme-connect.com] Symptome und Differentialdiagnostik Im Vordergrund stehen die generalisierte Muskelhypotonie und -schwäche. Häufig sind keine Bewegungen gegen die Schwerkraft möglich.[dgm.org] Die gemeinsamen klinischen Merkmale der kongenitalen Muskeldystrophien sind eine von Geburt an ( kongenital ) bestehende Muskelschwäche mit Muskelhypotonie und verzögerter[austria-forum.org]

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