Create issue ticket

37 mögliche Ursachen für Hernia inguinalis

Ergebnisse anzeigen auf: Română

  • Hernia epigastrica

    inguinalis), Nabelbruch (Hernia umbilicalis), Bauchwandbruch (Hernia epigastrica, Hernia supraumbilicalis) Genitale Vorhautverengung (Phimose), Vorhautverklebungen, Verengung[kinderchirurgie-praxis.de] Je nach Lokalisation unterscheidet man im Wesentlichen zwischen einer Hernia inguinalis (Inguinalhernie, Leistenbruch): Sie ist bei beiden Geschlechtern die häufigste Bruchform[arztsuche24.at] Weichteilgeschwulst (Tumor), Muttermal (Neavus), Brustdrüsenvergrößerung (Gynäkomastie), überzählige Brustwarze (Polythelie), Brustdrüsenabszess Bauchwand Leistenbruch (Hernia[kinderchirurgie-praxis.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Valgus, Varus, Gibbus Zervikale Myelopathie aufgrund einer Hypoplasie des Odontoids Karpaltunnelsyndrom Hernia umbilicalis und Hernia inguinalis, die sehr früh auftreten und[symptoma.com]

  • Schinzel-Giedion-Syndrom

    Connect Your Lab Eilbestellung Anmelden Registrieren Account Orders Favorite Lists Custom Products & Projects Instrument Management Manage instrument use, information, and service Profile Search Thermo Fisher Scientific Home › About Us › News & Views › Schinzel-Giedion syndrome—a strange looking name that’s[…][thermofisher.com]

  • Darmobstruktion

    Eine gastrointestinale (GI) Hindernis ist, wenn etwas eine Person, die GI-Trakt zu blockieren. Der GI-Trakt besteht aus dem Magen, Darm und Darm gemacht. Während der üblichen Prozess der Verdauung, Nahrung und Flüssigkeiten bewegen sich durch den GI-Trakt. Enzyme, Flüssigkeiten und Elektrolyte helfen dem Körper die[…][pugnae.info]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ 2 (MPS II) ist eine lysosomale Speicherkrankheit aus der Gruppe der Mukopolysaccharidosen. Die Prävalenz bei neugeborenen Knaben liegt zwischen 1:72.000 und 1 :132.000. Das klinische Bild reicht von schweren Formen (diese sind am häufigsten) mit früher psychomotorischer[…][orpha.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 7

    Untere Extremität Achsenabweichungen Beinlängendifferenzen und Gangstörungen 69 Bereich der unteren 77 Beinlängendifferenzen 85 Hüftdysplasie 93 Normalwerte und Biomechanik 99 Kniegelenk das mechanisch besonders 145 Erkrankungen der Patella und 152 Scheibenmeniskus 158 Untersuchung 164 Plattfuß 171 Spitzfuß 178[…][books.google.de]

  • Nagelanomalie

    Nagelanomalie ICD-10 Diagnose Q84.6 Diagnose: Nagelanomalie ICD10-Code: Q84.6 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für die[…][med-kolleg.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 6

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach Pierre Maroteaux (* 1926) und Maurice Lamy (1895–1975), französische Kinderärzte und Humangenetiker Synonyme: Mukopolysaccharidose Typ VI, MPS6, MPSVI, Arylsulfatase B- Mangel, ARSB-Mangel, ASB-Mangel, N-Acetylgalactosamin-4-Sulfatase-Mangel 1[…][flexikon.doccheck.com]

  • Morbus Crohn

    Nr. 59 17.07.2006 von (Koh) Vom Gen für ein wichtiges Verteidigungsmolekül des Körpers - beta-Defensin-2 - besitzen Morbus-Crohn-Patienten mit Dickdarmbefall eine Kopie weniger als gesunde Menschen. Ein internationales Forscherteam unter Beteiligung von Wissenschaftlern aus dem Robert-Bosch-Krankenhaus, Stuttgart,[…][dkfz.de]

  • Ohrenerkrankung

    In Deutschland leben rund 80.000 Menschen mit Gehörlosigkeit. Nur ein kleiner Teil hat die geringe Hörfähigkeit vererbt bekommen. Allgemein erleiden Betroffene den Verlust des Hörvermögens erst im späteren Lebensverlauf. Taubheit ist ein Hörverlust, der einseitig oder auf beiden Ohren auftreten kann. Wenn beide[…][bunte.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome