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359 mögliche Ursachen für Heterogene Erkrankung, Pädiatrisches Malignom

  • Retinoblastom

    RB1-Genmutationen sind aufwendige Analysen erforderlich, da sowohl die Art der Mutation als auch ihre Lokalisation im RB1-Gen von Patient zu Patient meist verschieden ist (heterogenes[aerzteblatt.de] Durch die Analyse onkogener RB1-Keimbahnmutationen konnte eine Verknüpfung zwischen der funktionellen Konsequenz der Mutation und der Ausprägung der Erkrankung (Genotyp-Phänotyp-Korrelation[aerzteblatt.de]

  • Medikamenten-induziertes Fieber

    Erkrankungen wie Dengue-Fieber, Gelbfieber, Lassa-Fieber oder Ebola-Fieber verursachen.[amboss.miamed.de] Unter dem Begriff des viralen hämorrhagischen Fiebers lässt sich eine heterogene Gruppe von viralen Infektionen zusammenfassen, die u.a.[amboss.miamed.de]

    Es fehlt: Pädiatrisches Malignom
  • Demenz

    Hierbei handelt es sich um einen heterogen beschriebenen Funktionszustand (Ritchie und Touchon 2000).[web.archive.org] Ein Vorstadium dementieller Erkrankungen ist die milde kognitive Beeinträchtigung (siehe Leitlinie "Diagnostik degenerativer Demenzen").[web.archive.org] Auch wenn ein erhöhtes Risiko des Übergangs in eine manifeste dementielle Erkrankung zum jetzigen Zeitpunkt zweifelsfrei ist, besteht auf dem Boden der derzeitigen Studienlage[web.archive.org]

    Es fehlt: Pädiatrisches Malignom
  • Howel-Evans-Syndrom

    Beobachtungen in einer Familie über fünf Generationen Zusammenfassung Das Clarke-Howel-Evans-McConnell-Syndrom ist ein seltenes hereditäres Krankheitsbild, das durch die Symptome palmoplantare Hyperkeratosen, Ösophaguskarzinom und orale Leukoplakien gekennzeichnet ist. Nach einer kürzlich von Stevens[…][link.springer.com]

    Es fehlt: Heterogene Erkrankung
  • Neurofibromatose Typ 1

    Die Neurofibromatose Typ 1 (kurz: NF1), auch Von-Recklinghausen-Krankheit, Morbus Recklinghausen (benannt nach seinem Entdecker Friedrich Daniel von Recklinghausen) oder periphere Neurofibromatose, ist eine autosomal-dominant und monogen vererbte Multiorganerkrankung. Etwa 50 Prozent der Betroffenen haben eine[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Heterogene Erkrankung
  • Kongenitale Leberzirrhose

    Springer-Verlag , 19.02.2009 - 669 Seiten Jede Krankheit entwickelt ein gewebliches »Gesicht«, das den klinisch tätigen Arzt je nach Ausb- dungsstufe auf die richtige diagnostische Fährte bringt, wenn er davon weiß. Vom Allgemeinpraktiker ist zu erwarten, dass er bei der Inspektion eines Patienten den krankhaften[…][books.google.de]

    Es fehlt: Heterogene Erkrankung
  • Gardner-Syndrom

    Das Gardner-Syndrom ist eine Kombination einer familiären adenomatösen Polypose ( FAP ) des Darms mit extraintestinalen tumorösen Veränderungen wie Osteomen, Fibromen, Epidermoidzysten oder Desmoidzysten. Ihm liegt ein genetischer Defekt zugrunde, der wie beim FAP in Mutationen des APC-Gens (APC: adenomatöse[…][medicoconsult.de]

    Es fehlt: Heterogene Erkrankung
  • Maligne Hyperthermie

    Maligne Hyperthermie ist eine seltene aber lebensbedrohliche Stoffwechselstörung der Skelettmuskulatur, welche unter Narkose auftritt. Frühe Zeichen sind Hyperkapnie, Tachykardie, Zyanose, Rigor, Azidose und Hyperkaliämie. Im weiteren Verlauf kommt es zu Hyperthermie, Hypotonie und Rhabdomyolyse.[symptoma.com]

    Es fehlt: Pädiatrisches Malignom
  • Wiedemann-Beckwith-Syndrom

    Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom, auch unter den Synonymen Wiedemann-Beckwith-Syndrom, Wiedemann-Syndrom und Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom ( EMG-Syndrom ) bekannt, ist ein genetisch bedingtes Großwuchssyndrom, das mit Fehlbildungen und Tumoren verbunden und auf eine Genmutation zurückzuführen ist.[…][de.wikipedia.org]

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  • Tyrosinämie

    Als Tyrosinämie bezeichnet man eine Gruppe von seltenen, autosomal - rezessiv vererbten, genetischen Stoffwechselerkrankungen bei denen der Stoffwechsel der Aminosäure Tyrosin gestört ist. Sie haben einen erhöhten Spiegel der von Tyrosin im Blut gemeinsam. Man unterscheidet je nach dem zu Grunde liegenden[…][de.wikipedia.org]

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