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25 mögliche Ursachen für Hexadaktylie, Polydaktylie

  • Polydaktylie

    Hexadaktylie (axial). PedRad vol 2, no. 3. URL: www.Kinderradiologie-online.de/?search 20020324122826[kinderradiologie-online.de] Es sind keine präventiven Maßnahmen für Polydaktylie und Syndaktylie bekannt. Eine der angeborenen Anomalien der Hand und des Fußes ist die Polydaktylie.[symptoma.com] Zeh ( Hexadaktylie ). 2 Hintergrund Polydaktylie kann als isolierter Befund mit autosomal-dominantem Erbgang auftreten oder im Rahmen verschiedener Syndrome (z.B.[flexikon.doccheck.com]

  • Laurence-Moon-Syndrom

    Hypogenitalismus, Hypogonadismus (Degeneration der Hoden-Tubui, Leydig-Hypoplasie) Retinitis pigmentosa Diabetes mellitus, Hypertonie Zahnunterzahl, Polydaktylie der Füße, Hexadaktylie[de.medicle.org] LG Iris Pascal *09.98 Bardet-Biedl- Syndrom : Adipositas,Entwicklungsverzögerung,Sprachentwicklungsstörung,Essstörung, Wahrnehmungsstörung,Großwuchs,Hexadaktylie ,Zahnanomalie[rehakids.de] ) und das Bardet-Biedl-Syndrom (mit Polydaktylie, Adipositas und Besonderheiten der Nieren).[symptome.ch]

  • Trisomie 13

    100 mg Gewebe Dauer 10 - 14 Tage 1 - 2 Tage / 10 - 14 Tage 2 - 3 Tage 2 - 3 Wochen Erscheinungsbild Prä- und postnatale Wachstumsretardierung und schwere Fehlbildungen wie Hexadaktylie[genetikum.de] Polydaktylie heißt diese anatomische Besonderheit, von der in Deutschland schätzungsweise jedes 500. Kind betroffen ist.[t-online.de] Die charakteristischen äußeren Fehlbildungen umfassen eine meist beidseitige LKG-Spalte, verschiedene Augendefekte (Mikro- oder Anophthalmie, Kolobome), Mikrozephalie, Hexadaktylie[medizinische-genetik.de]

  • Chondroektodermale Dysplasie

    In der Pränataldiagnostik können mittels Feinultraschall der enge Thorax, die Verkürzung der langen Röhrenknochen, Hexadaktylie und Herzfehler ab dem späten ersten Trimester[de.wikipedia.org] Pränatale Anomalien, die mit Fehlbildungsultraschall erkannt werden können, sind: Enger Thorax, Verkürzung der langen Röhrenknochen, Hexadaktylie und Herzfehler.[orpha.net] Der Phänotyp ist unabhängig vom betroffenen Gen gleich. 5 Symptome dysproportionierter Minderwuchs mit verkürzten Extremitäten Hexadaktylie Thoraxdeformitäten mit kurzen Rippen[flexikon.doccheck.com]

  • Polydaktylie eines biphalangealen Daumens

    Diese Form heißt Hexadaktylie. Dabei ist meist der Daumen oder der kleine Finger doppelt vorhanden.[t-online.de] Polydaktylie heißt diese anatomische Besonderheit, von der in Deutschland schätzungsweise jedes 500. Kind betroffen ist.[t-online.de] Polydaktylie ist eine der häufigsten äußeren Fehlbildungen, die bei Babys direkt nach der Geburt festgestellt werden können.[t-online.de]

  • Meckel-Gruber-Syndrom

    Hexadaktylie: 6 Finger oder 6 Zehen Allgemein es gibt verschiedene Ausprägungen der Zehen/Finger Lokalisation und Größe sind sehr verschieden: von voll funktionierenden Glieder[medizin-kompakt.de] […] zeichnet sich durch eine zystische Nierendysplasie, eine okzipitale Encephalozele, eine Mikrophthalmie und weitere Malformationen des zentralen Nervensystems sowie durch eine Polydaktylie[campus.uni-muenster.de] Enzephalozele, polyzystische Nieren, Polydaktylie. Medizin-Lexikon durchsuchen Wonach suchen Sie?[gesundheit.de]

  • Polysyndaktylie

    Meine Tochter Celina ist jetzt 2 Jahre alt und hat das Greig-Syndrom.Sie hat aber sehr viel Glück und hat nur Hexadaktylie und Polysyndaktylie an beiden Händen und Füßen.Sie[rehakids.de] Weitere Fehlbildungen an Fingern oder Zehen sind Oligodaktylie und Brachydaktylie, sowie Polydaktylie und Syndaktylie als getrennte Phänomene.[de.academic.ru] Ergebnisse: Körperlicher Minderwuchs, Hypogonadismus, Adipositas, geistige Retardierung, Syndaktylie, Hexadaktylie, Glomerulonephritis.[dog.org]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    […] unregelmäßige Zahnabstände Katarakt (Grauer Star), Glaukom (Grüner Star) Syndaktylie 2/3 der Zehen, postaxiale Polydaktylie (zusätzliche Finger und/oder Zehen, meist in Form einer Hexadaktylie[de.wikipedia.org] Polydaktylie, unterentwickeltem Genitale, Kryptorchismus; meist auch Hirnschaden, Herz- und Magen-Darm-Fehlbildungen. – Nach den Vornamen der ersten 3 Pat. auch „RSH-Syndrom[gesundheit.de] Smith-Lemli-Opitz-Syndrom ist eine gut beschriebene autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung mit zahlreichen angeborenen Fehlbildungen, zu denen u.a. auch eine postaxiale Polydaktylie[humangenetik-umg.de]

  • Adaktylie des Fußes

    Darüber hinaus sind sie die Grundlage der so genannten Feinmotorik. 5 Pathologie Polydaktylie : Vorhandensein von mehr als 5 Fingern Hexadaktylie : Vorhandensein von 6 Fingern[flexikon.doccheck.com] Zehen an einem Fuß wird als Hexadaktylie (von altgriechisch ἕξ hex ‚sechs‘ und δάκτυλος dáktylos ‚Finger‘) bezeichnet.[de.unionpedia.org] Thalidomid) in Frage - Amelie - Phokomelie - Ektromelie - Peromelie/Perodaktylie - Polymelie/Polydaktylie - Oligodaktylie, Adaktylie - Syndaktylie - Fehlen einer kompletten[cram.com]

  • Postaxiale Polydaktylie Typ A6

    Diese Form heißt Hexadaktylie. Dabei ist meist der Daumen oder der kleine Finger doppelt vorhanden.[t-online.de] Polydaktylie heißt diese anatomische Besonderheit, von der in Deutschland schätzungsweise jedes 500. Kind betroffen ist.[t-online.de] Polydaktylie ist eine der häufigsten äußeren Fehlbildungen, die bei Babys direkt nach der Geburt festgestellt werden können.[t-online.de]

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