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33 mögliche Ursachen für Hirnventrikel-Dilatation, Kraniale Asymmetrie

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Leitlinien Pädiatrie A25 Wolf-Hirschhorn-Syndrom Sie sind nicht angemeldet. Sie wollen sich erstmalig registrieren und haben noch keinen Freischaltcode? Bitte klicken Sie hier Wegen Wartungsarbeiten ist die Registrierungsfunktion bis Montag, 21.12.2015 leider nicht verfügbar. Wir entschuldigen uns für entstehende[…][www1.us.elsevierhealth.com]

  • Kohlschütter-Syndrom

    Das Kohlschütter-Syndrom gehört zu den Stoffwechselerkrankungen. Es heißt Kohlschütter-Syndrom, weil ein deutscher Arzt namens Kohlschütter in den 70er-Jahren eine Familie mit vielen Kindern aus der Schweiz untersuchte, von denen mehrere an epileptischen Anfällen und einem Zahnschmelzdefekt litten. Daraus[…][heininfo.de]

    Es fehlt: Kraniale Asymmetrie
  • Morbus Crouzon

    Der Morbus Crouzon ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Kraniosynostosen und Hypoplasie des Gesichts gekennzeichnet ist. Der Morbus Crouzon, auch als Crouzon-Syndrom oder Dysostosis craniofacialis Crouzon bekannt, ist eine genetische Erkrankung, die durch eine Mutation auf Chromosom 10 (10q26)[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Hirnventrikel-Dilatation
  • Brachyzephalie

    Die Brachyzephalie ist eine Form der Kraniosynostose, die auf einem vorzeitigen Verschluss beider Koronarnähte beruht und das Schädelwachstum in der anterior-posterioren Ebene begrenzt. Unter Umständen kommt es gleichzeitig zu einem verstärkten biparietalen Wachstum des knöchernen Schädels, insgesamt ist das[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Hirnventrikel-Dilatation
  • Kraniosynostose

    Unter dem Begriff Kraniosynostose versteht man die vorzeitige Verknöcherung einer oder mehrerer Schädelnähte, die zum Teil schon beim ungeborenen Kind beginnt. Das übliche Wachstum des Schädels ist dadurch nicht möglich, und ein sogenanntes kompensatorisches Wachstum tritt auf. Dieses verursacht ungewöhnliche[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Hirnventrikel-Dilatation
  • Morbus Gaucher, Collodion Typ

    Hintergrund Morbus Gaucher ist eine Erbkrankheit und eine der häufigsten der lysosomalen Speicherkrankheiten. Schätzungen zufolge sind in Mitteleuropa rund 1 von 50.000 Menschen betroffen. Benannt ist die Erkrankung nach Philippe Gaucher (1854–1918), einem französischen Dermatologen, der die Krankheit 1882 erstmals[…][shire.de]

    Es fehlt: Kraniale Asymmetrie
  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Schätzungen der Prävalenz liegen zwischen 1:50.000 und 1:100.000. Männliche Patienten sind in der Regel moderat bis schwer betroffen, während die weiblichen Überträgerinnen milde Symptome zeigen (Coffin-Lowry-Syndrom bei weiblichen Überträgerinnen; s. dort). Klinische Beschreibung[…][orpha.net]

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  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Das Saethre-Chotzen-Syndrom (SCS) ist eine seltene angeborene Kraniofaziale Fehlbildung mit einer Kombination von Kraniosynostose mit Syndaktylien und Symphalangismus.Synonyme sind: Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Typ III; ACS-Sy Typ III; ACS3; Chotzen-Syndrom; englisch ACROCEPHALY, SKULL ASYMMETRY, AND MILD[…][de.wikipedia.org]

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  • Freeman-Sheldon-Syndrom

    Das Freeman-Sheldon-Syndrom (FSS), auch bekannt unter den Namen distale Arthrogrypose Typ 2A, kraniokarpotarsale Dysplasie oder im Englischen auch "Whistling Face Syndrome" bzw. "Windmill Vane Syndrome", ist eine seltene genetische Erkrankung, die sowohl mit autosomal dominanten als auch autosomal rezessiven[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Hirnventrikel-Dilatation
  • Warburg-Mikro-Syndrom 3

    Synonyme Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang RAB3GAP1 602536 2q21.3 25 (25)* autosomal-rezessiv Akkreditiertes Verfahren: ja (-); nein (RAB3GAP1) Download: Formulare zur Probeneinsendung Methodik Mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) werden die Exons der o. g. Gene, inklusive angrenzender Intronbereiche,[…][zhma.de]

    Es fehlt: Kraniale Asymmetrie

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