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72 mögliche Ursachen für Hirnventrikel-Dilatation, Ventrikulomegalie

  • Ventrikulomegalie - zystische Nierenerkrankung

    Wollten uns aber in 3 Wochen trotzdem nochmal sehen das sie wissen wollen ob sich Ventrikulomegalie erweitert hat oder geblieben ist so wie es war.[rehakids.de] Geburtshilflich relevante Fehlbildungen Katrin Karl Barbara Schiessl Josef Wisser 13.1 Fehlbildungen des zentralen Nervensystems Katrin Karl und Franz Kainer 252 13.1.1 Ventrikulomegalie[medizinwelt.elsevier.de] Leider wurde eine Ventrikulomegalie festgestellt. Wir wussten garnicht was es zu bedeuten hat und wurden aufeinmal mit vielen medizinischen Begriffen konfrontiert.[rehakids.de]

  • Ventrikulomegalie mit Radius- und Nierendefekten
  • Kohlschütter-Syndrom

    Das Kohlschütter-Syndrom gehört zu den Stoffwechselerkrankungen. Es heißt Kohlschütter-Syndrom, weil ein deutscher Arzt namens Kohlschütter in den 70er-Jahren eine Familie mit vielen Kindern aus der Schweiz untersuchte, von denen mehrere an epileptischen Anfällen und einem Zahnschmelzdefekt litten. Daraus[…][heininfo.de]

    Es fehlt: Ventrikulomegalie
  • Morbus Gaucher, Collodion Typ

    Hintergrund Morbus Gaucher ist eine Erbkrankheit und eine der häufigsten der lysosomalen Speicherkrankheiten. Schätzungen zufolge sind in Mitteleuropa rund 1 von 50.000 Menschen betroffen. Benannt ist die Erkrankung nach Philippe Gaucher (1854–1918), einem französischen Dermatologen, der die Krankheit 1882 erstmals[…][shire.de]

    Es fehlt: Ventrikulomegalie
  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Schätzungen der Prävalenz liegen zwischen 1:50.000 und 1:100.000. Männliche Patienten sind in der Regel moderat bis schwer betroffen, während die weiblichen Überträgerinnen milde Symptome zeigen (Coffin-Lowry-Syndrom bei weiblichen Überträgerinnen; s. dort). Klinische Beschreibung[…][orpha.net]

    Es fehlt: Ventrikulomegalie
  • Warburg-Mikro-Syndrom 3

    Synonyme Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang RAB3GAP1 602536 2q21.3 25 (25)* autosomal-rezessiv Akkreditiertes Verfahren: ja (-); nein (RAB3GAP1) Download: Formulare zur Probeneinsendung Methodik Mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) werden die Exons der o. g. Gene, inklusive angrenzender Intronbereiche,[…][zhma.de]

    Es fehlt: Ventrikulomegalie
  • Mulibrey-Zwergwuchs

    Erkrankung Gen(e) Achondroplasie / Hypochondroplasie FGFR3 COMP Alagille-Syndrom JAG1 NOTCH2 Beckwith-Wiedemann-Syndrom NSD1 H19 KCNQ1OT1 CDKN1C Brachydaktylie TP63 HOXD13 IHH GDF5 BMPR1B BMP2 GDF5 ROR2 NOG HOXD13 HOXD13 PTHLH TBX15 CHSY1 Bruck Syndrom FKBP10 PLOD2 Campomele Dysplasie SOX9 Cherubismus SH3BP2[…][diagenos.com]

    Es fehlt: Ventrikulomegalie
  • 18q-Syndrom
    Es fehlt: Ventrikulomegalie
  • Knobloch-Syndrom Typ 1

    Sind Sie oft müde und schlapp? Ist die Verdauung träge? Haben Sie trockene Haut? Gibt es Allergien? Das alles und mehr kann mit einer trägen Leber zusammen hängen. Eine Knoblauch-Zitronen-Kur kann Hilfe bringen. So viele Menschen haben Unter- oder Überfunktion, Hashimoto, Knoten oder andere Probleme mit der[…][jutta-bruhn.de]

    Es fehlt: Ventrikulomegalie
  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Leitlinien Pädiatrie A25 Wolf-Hirschhorn-Syndrom Sie sind nicht angemeldet. Sie wollen sich erstmalig registrieren und haben noch keinen Freischaltcode? Bitte klicken Sie hier Wegen Wartungsarbeiten ist die Registrierungsfunktion bis Montag, 21.12.2015 leider nicht verfügbar. Wir entschuldigen uns für entstehende[…][www1.us.elsevierhealth.com]

    Es fehlt: Ventrikulomegalie

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