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15 mögliche Ursachen für Histidinämie

  • Histidinämie

    Inhalt Histidinämie Gründe Manifestations Behandlung Histidinämie Die Krankheit ist relativ selten (1: 17.000) als aktive Erkennung von Kindern mit einer solchen Pathologie[de.mymedinform.com] Differentialdiagnosen [ Bearbeiten ] Mütterliche Histidinämie: hat keine Auswirkungen auf den Nachwuchs.[de.wikibooks.org] Unter Umständen kann eine Histidinämie zu Entwicklungsstörungen und epileptischen Anfällen führen. Die Behandlung besteht in einer speziell histidinarmen Diät.[wissen.de]

  • Nephrokalzinose

    […] aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie Zur Navigation springen Zur Suche springen Klassifikation nach ICD-10 E83.58 Sonstige Störungen des Kalziumstoffwechsels ICD-10 online (WHO-Version 2019) Medulläre Nephrokalzinose in der Sonographie Als Nephrokalzinose wird die Ablagerung Renal-tubuläre Azidose Nierensteine[…][de.wikipedia.org]

  • Nierenversagen

    Sendedatum: 29.04.2014 20:15 Uhr Bild vergrößern Schmerzmittel hemmen das Enzym Cyclooxygenase. Sie wirken schnell - und Millionen Menschen sind auf sie angewiesen: entzündungshemmende Medikamente wie Ibuprofen, Diclofenac oder Paracetamol. Doch der großen Gefahr, die von der häufigen Einnahme dieser Medikamente[…][ndr.de]

  • Hyperlysinämie Typ 1

    Methylglutaryl-CoA-Lyase-Defiziens, 3-Methylcrotonylglycinurie, Argininobernsteinsäure-Krankheit, Citrullinämie, Cystinurie, Hyperlysinämie, Glutaracidurie Typ I, HHH-Syndrom, Histidinämie[prodiaet-server.de]

  • Hawkinsinurie

    Formiminoglutaminsäure-Krankheit FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel Glutamat-Formiminotransferase-Mangel Histidase-Mangel Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel Histidinämie[icdscout.de]

  • Hyperammonämie Typ 3

    Nicht alle Aminoazidopathien weisen Symptome auf: so bleibt z.B. die Histidinämie asymptomatisch, da die sich anstauenden Enzymprodukte nicht toxisch für den Körper sind.[flexikon.doccheck.com] Methylglutaryl-CoA-Lyase-Defiziens, 3-Methylcrotonylglycinurie, Argininobernsteinsäure-Krankheit, Citrullinämie, Cystinurie, Hyperlysinämie, Glutaracidurie Typ I, HHH-Syndrom, Histidinämie[prodiaet-server.de]

  • Formiminotransferase-Mangel

    Formiminoglutaminsäure-Krankheit FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel Glutamat-Formiminotransferase-Mangel Histidase-Mangel Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel Histidinämie[icdscout.de]

  • Hyperargininämie

    Methylglutaryl-CoA-Lyase-Defiziens, 3-Methylcrotonylglycinurie, Argininobernsteinsäure-Krankheit, Citrullinämie, Cystinurie, Hyperlysinämie, Glutaracidurie Typ I, HHH-Syndrom, Histidinämie[prodiaet-server.de]

  • Waardenburg-Syndrom Typ 2

    Formiminoglutaminsäure-Krankheit FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel Glutamat-Formiminotransferase-Mangel Histidase-Mangel Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel Histidinämie[icdscout.de]

  • Organische Azidurie

    Cystin-Lysinurie Dicarbonsäuren-Aminoazidurie γ-Glutamylcystein-Synthetasemangel Glutamin-Synthetasemangel Glycin N-Methyltransferasemangel Hartnup‘sche Erkrankung HHH-Syndrom Histidinämie[labor-blessing.de]

Weitere Symptome