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18 mögliche Ursachen für HLA-DR7

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  • Minimal-Change-Glomerulopathie

    Synonym: Lipoidnephrose Abkürzung: MCGN 1 Definition Die Minimal-Change-Glomerulonephritis, kurz MCGN, ist eine insbesondere bei Kleinkindern häufig auftretende Form der Glomerulonephritis. 2 Histologie Charakteristisch für die Minimal-Change-Glomerulonephritis ist das unauffällige, einem Normalbefund entsprechende[…][flexikon.doccheck.com]

  • Psoriasis

    Koppelung: besonders stark (bis zu 95 %) mit HLA-Cw6 und HLA-Dr7, darüber hinaus mit HLA-B57 und HLA-B17 (diese Befunde legen nahe, dass die für diesen Psoriasis-Typ relevanten[eref.thieme.de] Verschiedene HLA-Typen sind mit einem erhöhten Erkrankungsrisiko verbunden: HLA-B13 HLA-B13 Psoriasis , -B57 HLA-B57 Psoriasis , -Cw6, -DR7 HLA-DR7 Psoriasis und HLA-B27 HLA-B27[eref.thieme.de] Die Erkrankung schreitet bei Patienten mit positivem Nachweis von HLA-B39, HLA-B27 oder HLA-DR7 schnell fort. Patienten mit einem HLA-B22 haben eine bessere Prognose.[eref.thieme.de]

  • Vaskulitis

    HLA-B51 (besonders bei schweren Verläufen), DR5 und DR7 (bei Briten und ZNS-Befall), B12 und DR2 (ebenfalls bei ZNS-Befall), gelegentlich HLA-B27 (bei Sakroiliitis).[eref.thieme.de] Genetische Disposition: Möglich, Assoziationen sind territorial, ethnisch und symptomatologisch unterschiedlich beschrieben mit folgenden HLA-Antigenen: Hauptassoziation mit[eref.thieme.de]

  • Arthropathie

    Genetische Disposition: Wird vermutet; eine Assoziation mit HLA-DR7, HLA-DR53, auch bei zwei HLA-identischen Schwestern, wurde beobachtet.[eref.thieme.de] HLA-B13, -B17, -Cw6, -DR7, -B27, -Bw38, -Bw39[eref.thieme.de]

  • Kollagenose

    Genetische Disposition: Wird vermutet; eine Assoziation mit HLA-DR7, HLA-DR53, auch bei zwei HLA-identischen Schwestern, wurde beobachtet.[eref.thieme.de] Bei genetischer Prädisposition (HLA DR4, DR7 und DRw53), Autoimmunkrankheit (SLE), chronischen Infektionen (meist viral), malignen Lymphomen oder durch Arzneimitteltherapien[eref.thieme.de]

  • Zöliakie

    ; ca. 95 % heterozygot für DR3 oder DR5 und DR7. Familiäre Häufung (Verwandte 1. Grades: 8–18 % Konkordanz), eineiige Zwillinge (70 % Konkordanz).[eref.thieme.de] […] in cis-Konfiguration (HLA-DR3-DQA1*0501-DQB1*0201) oder in trans-Konfiguration (HLA-DR5-DQA1*0505- DQB1*0301 beziehungsweise und DR7-DQA1* 0201-DQB1*0202) und HLA-DQ8 Heterodimer[aerzteblatt.de] In 95 % Nachweis von HLA-DQ2, restliche 5 % HLA-DQ8 HLA-DQ2 Zöliakie HLA-Assoziation (cave: 25 % der gesunden Normalbevölkerung sind HLA-DQ2-Träger!)[eref.thieme.de]

  • Lupus erythematodes

    Bei genetischer Prädisposition (HLA DR4, DR7 und DRw53), Autoimmunkrankheit (SLE), chronischen Infektionen (meist viral), malignen Lymphomen oder durch Arzneimitteltherapien[eref.thieme.de]

  • Psoriasis-Arthritis

    Bevorzugt erkranken Träger der Erbmerkmale HLA-B13, HLA-B17, HLA-B27, HLA-B38, HLA-B39 und HLA-Cw6 sowie HLA-DR4 und HLA-DR7.[eref.thieme.de] HLA-B39, -B27 (mit -DR7), -DQw3 (ohne -DR7) sind mit einem erhöhten Risiko für einen progressiven Verlauf assoziiert, HLA-B22 als protektiver genetischer Faktor.[eref.thieme.de] HLA-CW6, -CW7, -B39, -B57, -DR7, -B37 und -B38 als Arthritisantigene.[eref.thieme.de]

  • Rheumatisches Fieber

    Land oder in einem städtischen Slum Schlechter Zugang zu medizinischer Versorgung Unzureichende Koordination im Gesundheitssystem Hereditäre Suszeptibilität : Vermutlich HLA-DR7[flexikon.doccheck.com] , HLA-DR4 und weitere Polymorphismen Weibliches Geschlecht 3 Pathogenese Nach einer akuten Tonsillitis oder Pharyngitis durch Streptococcus pyogenes können Bestandteile der[flexikon.doccheck.com]

  • Morbus Behçet

    HLA-B51 (besonders bei schweren Verläufen), DR5 und DR7 (bei Briten und ZNS-Befall), B12 und DR2 (ebenfalls bei ZNS-Befall), gelegentlich HLA-B27 (bei Sakroiliitis).[eref.thieme.de] Genetische Disposition: Möglich, Assoziationen sind territorial, ethnisch und symptomatologisch unterschiedlich beschrieben mit folgenden HLA-Antigenen: Hauptassoziation mit[eref.thieme.de]

Weitere Symptome