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54 mögliche Ursachen für hohe, Prominente Stirn

  • Akro-fronto-fazio-nasale Dysostose

    Accessed 07.04.2014 Orofaziale Manifestation Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, hoher Gaumen, Progenie, Dysgnathie Literatur Richieri-Costa, A., Colletto, G. M. D.[wiki.romse.org] Accessed 09.04.2014 Orofaziale Manifestation Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, hoher Gaumen, Progenie, Dysgnathie Literatur Richieri-Costa, A., Colletto, G. M. D.[wiki.romse.org] Aber was ist, wenn es eine hohe Wahrscheinlichkeit fuer eine Abnormalie gibt? Dann ist man nicht viel schlauer. Da ein Erstsemesterscreening keine Diagnostik ist.[wunschkinder.net]

  • Kraniofrontonasale Dysplasie

    […] schräg nach unten außen verlaufende Lidachsen, trockenes, lockiges, krauses Haar, dreieckiger Stirnhaaransatz ('widows peak'), tiefer Nackenhaaransatz, seitliche Halsfalte, hoher[orpha.net] Stirn.[orpha.net] Augenabstand oder Hypertelorismus, mit flacher und breiter Nase und einer vertikalen Rinne auf dem Nasenrücken, sowie eine Synostose der Kranznaht mit Brachyzephalie und prominenter[orpha.net]

  • TDO-Syndrom

    Die Krankheit wird autosomal-dominant mit hoher Penetranz vererbt. Ursache sind Mutationen im DLX3 ('distal less homeobox')-Gen in der Chromosomenregion 17q21.3-q22.[orpha.net] , Gesichtsdysplasien mit prominenter Stirn, viereckigem Kinn, Osteosklerose des Schädels, Makrozephalie Die Diagnose ergibt sich aus klinischen und radiologischen Befunden[de.wikipedia.org] Gesichtsdysplasien: Prominente Stirn, viereckiges Kinn. Normale Intelligenz.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Akrokallosal-Syndrom

    Gelegentlich wurden weitere Anomalien beschrieben: kurzes Philtrum/Oberlippe, hoher Gaumenbogen, Lippen-/Gaumenspalte, Herzfehler, Hypospadie und Inguinal- und Umbilikalhernien[orpha.net] Stirn und langem Hinterkopf Arachnoidalzyste (bei etwa einem Drittel der Betroffenen) Mikropolygyrie Hypoplasie oder Agenesie des Kleinhirnwurms Polydaktylie oder Polysyndaktylie[flexikon.doccheck.com] Stirn, betontes Hinterhaupt, Hypertelorismus, antimongoloide Lidstellung, große vordere Fontanelle, kurzer Unterkiefer, nach vorne gerichtete Nasenlöcher und breiter flacher[de.wikipedia.org]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Die Betroffenen weisenfolgende Dysmorphien auf: im fazialen Bereich: prominente Supraorbitalregion, kräftigeAugenbrauen und hohe Stirn, Hypertelorismus mit nach außen und[de.praenatal-medizin.de] Der typische faziale Aspekt erwachsener Patienten umfasst prominente Stirn, Hypertelorismus, schräg nach unten verlaufende Lidspalten, Epikanthus, große abstehende Ohren,[orpha.net] Dysmorphologische Auffälligkeiten Fazial Prominente Supraorbitalregion, Augenbrauen und Stirn; Hypertelorismus mit nach außen unten abfallenden Lidachsen, seltener normale[mgz-muenchen.de]

  • Trichodentales Syndrom

    Durch die starke Abnutzung der Zähne verlieren die Patienten rasch an Höhe in der Vertikalen (Bisshöhe).[zahngesundheit-online.com] Gesichtsdysplasien: Prominente Stirn, viereckiges Kinn. Normale Intelligenz.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Gesichtsdysmorphien: Prognathie; prominente Stirn. Die Intelligenz ist normal. Typ III: Haardysplasie: Kleingelocktes Haar, Hypotrichose der Gesichtshaare bei Männern.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Robinow-Syndrom

    Imma Rost Beim Robinow-Syndrom handelt es sich um eine seltenes genetisch bedingtes Syndrom, dessen Leitsymptome charakteristische kraniofaziale Merkmale (prominente Stirn[medizinische-genetik.de] Die dominante Form ist häufiger und Patienten mit dieser Erkrankung können sehr milde Symptome und kann eine normale Höhe sein.[de.nous-utile.info] Zusammengefasst: Kleinwuchs, Massive Adipositas, Makrozephalus (seit der Geburt), Kolobom der Aderhaut, Retardiert, prominente Stirn, tief liegende Agen, eingesunkene Nasenwurzel[rehakids.de]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Der hohe Anteil an Patienten ohne nachgewiesene Mutation lässt auf eine genetische Heterogenität der Krankheit schließen.[endokrinologikum.com] Skelett Minderwuchs, Brachydaktylie, Schwanenhalsdeformität, kutane Syndaktylien, kurze Füßen, Trichterbrust Gesicht Gesichtsdysmorphie, breite, prominente Stirn, spitzer[bahnsen.de] Temtamy-Typ A5 A6: Osebold-Remodini-Syndrom A7: Brachydactyly Smorgasbord Type B C: Haws-Typ D E Ursachen Vererbung: autosomal-dominant Risikofaktoren Mutationen bei der Mutter hohes[medizin-kompakt.de]

  • Costello-Syndrom

    Perinatal sind Ödeme maßgeblich verantwortlich für ein anfänglich hohes Geburtsgewicht, gefolgt von einer schweren Gedeihstörung aufgrund erheblicher Ernährungsprobleme.[medizinische-genetik.de] Die charakteristischen Gesichtszüge sind eine prominente Stirn, flache Nasenwurzel, breiter Mund mit auffälligen Lippen und ein Epikanthus.[gelbe-liste.de] Betroffene Kinder haben ein eher hohes Geburtsgewicht, zeigen dann jedoch oft eine Trinkschwäche und Gedeihstörung. Hypoglycämien treten häufig auf.[amedes-genetics.de]

  • FRAXA-Syndrom

    Diese beinhalten eine typische Facies mit einem eher längeren Gesicht, prominenter Stirn und Kinn sowie große Ohren.[kinderaerzte-im-netz.at] Häufige Merkmale sind ein langes, schmales Gesicht, große, abstehende Ohren, ein hoher Gaumen, eine hohe Stirn, Plattfüße und Skoliose (Wirbelsäulenverkrümmung).[deximed.de] Die Vererbung eines prämutierten FMR1-Allels über die Mutter führt mit hoher Wahrscheinlichkeit zu einer weiteren Expansion der CGGRepeats auf 200 und mehr Tripletts (Vollmutation[labor-staber.de]

Weitere Symptome