Create issue ticket

28 mögliche Ursachen für hohe, Vorgewölbte Stirn

  • Achondroplasie

    Charakteristische Symptome dieser Form von Kleinwuchs sind kurze Gliedmaßen, Hyperlordose, kurze Hände und Makrozephalie mit hoher Stirn und Sattelnase.[de.praenatal-medizin.de] Finger (Dreizackhand), ein vergleichsweise kurzer Hals und großer Kopf mit vorgewölbter Stirn und unüblicher Schädelbasis und verkrümmte Beine oder ein Hohlkreuz.[ergotherapie.org] Mit nachfolgenden Veränderungen muss gerechnet werden: großer Kopf Gesicht relativ schmal hohe Stirn kurzer Hals Nasenbein sehr klein Vorliegen so genannter Dreizack Hand:[gesundheits-magazin.net]

  • Zellweger-Syndrom

    Zellweger-Syndrom autosomal rezessive Vererbung Defekt der Peroxisomenbiogenese Definition zu: Zellweger-Syndrom Epidemiologie zu: Zellweger-Syndrom Anamnese Zellweger-Syndrom hohe[med2click.de] Stirn vergleichsweise tief am Kopf sitzende Ohren bei neugeborenen Kindern vergleichsweise großer noch nicht verknöcherter Bereich auf der Schädeldecke ( Fontanelle ) Rücklage[de.wikipedia.org] Stirn vergleichsweise tief am Kopf sitzenden Ohren bei neugeborenen Kindern vergleichsweise großer noch nicht verknöcherten Bereich auf der Schädeldecke (Fontanelle) Rücklage[krankheiten.de]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    […] seltensten Krankheiten überhaupt. 4 Genetik In einigen Körperzellen befindet sich Chromosom 12 statt mit zwei kurzen mit vier kurzen Armen. 5 Symptome muskuläre Hypotonie hoher[flexikon.doccheck.com] Symptome des Pallister-Killian-Syndroms sind unter anderem ein hoher Gaumen, ungleiche Pigmentverteilungen am Rumpf, Armen und Beinen, eine deutliche Sprachentwicklungsstörung[baby-lexikon.com] Das provisorisch angebrachte Gitter habe eine ‚wirksame Höhe‘ von 22 cm. Es verfüge über keine spezielle Vorrichtung zur Pflegeerleichterung.[werdenfelser-weg-original.de]

  • Beta-Thalassaemia major

    Thalassämie major und intermedia tragen ein hohes Risiko für Komplikationen wie Gallensteine und Splenomegalie.[symptoma.com] Stirn, vorstehender Oberkiefer, vorstehendes Jochbein („Facies thalassaemica“) Verbiegungen von Rippen und Wirbelkörpern erhöhtes Risiko für Knochenbrüche (pathologische[kinderblutkrankheiten.de] Formel 1 kann dann in Formel 2 vereinfacht werden: Ery-Konzentrat [ ml ] (Hb soll -Hb ist [ g/dl ] ) x KG [ kg ] x 3 Zu Beginn der Behandlung kann das benötigte Blutvolumen höher[klinikum.uni-heidelberg.de]

  • Pallister-W-Syndrom

    Kriterien kognitive Behinderung Grand-Mal-Epilepsie eventuell Tremor und leichte Spastik Mediane Spaltbildung des Gaumens und eventuell der Oberlippe Gesichtsdysmorphien hohe[deacademic.com] Stirn, nach oben außen hin geschrägte Lidachsen, eine breite Nasenwurzel, schütteres Haar.[baby-lexikon.com] Symptome des Pallister-Killian-Syndroms sind unter anderem ein hoher Gaumen, ungleiche Pigmentverteilungen am Rumpf, Armen und Beinen, eine deutliche Sprachentwicklungsstörung[baby-lexikon.com]

  • Silver-Russell-Syndrom

    Neigung zu starken Schwitzen Skelettdysplasie mit Asymmetrie der unteren Extremitäten Klinodaktylie motorische Entwicklungsverzögerung gelegentlich mentale Retardierung hohe[med2click.de] Die breite, vorgewölbte Stirn kontrastiert mit dem kleinen dreieckigen Gesicht mit kleinem, spitzem Kinn.[orpha.net] Stirn dreieckige Gesichtsform vergleichsweise tief sitzende und weit hinten am Kopf ansetzende Ohren Lidfalte an den Augen spitzes Kinn kleiner Mund mit herabhängenden Mundwinkeln[de.wikipedia.org]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Der hohe Anteil an Patienten ohne nachgewiesene Mutation lässt auf eine genetische Heterogenität der Krankheit schließen.[endokrinologikum.com] Die typischen Auffälligkeiten des Gesichtes beinhalten v. a. die breite vorgewölbte Stirn, den "widow's peak", den V-förmigen und tiefen, lateral zurückweichenden Ansatz der[labor-lademannbogen.de] Temtamy-Typ A5 A6: Osebold-Remodini-Syndrom A7: Brachydactyly Smorgasbord Type B C: Haws-Typ D E Ursachen Vererbung: autosomal-dominant Risikofaktoren Mutationen bei der Mutter hohes[medizin-kompakt.de]

  • Trisomie 18

    Allerdings setzt man ein höheres Alter der Mutter mit einem steigenden Risiko gleich.[mamiweb.de] Darüber hinaus weisen erkrankte Kinder einen kleinen Kopf und eine vorgewölbte Stirn auf.[gesundpedia.de] […] ist vorgewölbt.[windeln.de]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Klinische Beschreibung Zu den typischen charakteristischen Gesichtszügen von MWS gehören eine hohe, vorgewölbte Stirn, lange Augenbrauen, die medial aufweitend und im Mittelteil[orpha.net] Typische äußere Merkmale des MWS, die z.T. mit zunehmendem Alter deutlicher werden, sind die hohe Stirn mit betonten Stirnhöckern, angehobene Ohrläppchen mit einer zentralen[medizinische-genetik.de] Klinische Beschreibung Zu den typischen charakteristischen Gesichtszügen von MWS gehören eine hohe, vorgewölbte Stirn, lange Augenbrauen, die medial aufweitend und im Mittelteil[orpha.net]

  • Pseudo-Zellweger-Syndrom

    *Dysmorphien: große Fontanell, hohe Stirn, Epikanthus, dysplastische Ohren, *Skelettdeformitäten: verkürzte prox. Extremitäten, Verkalkungen der Epiphysen.[brainscape.com] Stirn vergleichsweise tief am Kopf sitzenden Ohren bei neugeborenen Kindern vergleichsweise großer noch nicht verknöcherter Bereich auf der Schädeldecke (Fontanelle) Rücklage[chemie.de] Stirn vergleichsweise tief am Kopf sitzende Ohren bei neugeborenen Kindern vergleichsweise großer noch nicht verknöcherter Bereich auf der Schädeldecke ( Fontanelle ) Rücklage[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome