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34 mögliche Ursachen für Hohe Stirn, Intelligenzminderung

  • Mukopolysaccharidose

    […] schwere Skelettveränderungen, Zwergwuchs, geistige Retardierung, Tod zwischen dem 10. und 15. Lebensjahr[eref.thieme.de] Erkrankungen mit klassischem Phänotyp (s.o.) und geistiger Retardierung Retardierung geistige : MPS I (Morbus Hurler) und MPS II (Morbus Hunter, Abb. 14.52)[eref.thieme.de] Erkrankungen mit teilweise nur leicht ausgeprägten körperlichen Veränderungen, aber schwerer geistiger Retardierung: MPS III A, B, C und D (Morbus Sanfilippo Typ A, B, C und[eref.thieme.de]

  • Apert-Syndrom

    Klinik: deformierter Kopf, extrem hohe Stirn. Hypertelorismus. Offene Gaumenspalte, oft mentale Retardierung. Schwerhörigkeit. Fehlbildungen am Oberkiefer.[eref.thieme.de] Retardierung (in ca. 80% der Fälle) Hydrozephalus : Dieser entsteht bei zu hohem Hirndruck infolge der verwachsenen Schädelknochen 5 Diagnostik Das Apert-Syndrom kann schon[flexikon.doccheck.com] Mittelschwere bis schwere Intelligenzminderung und variable Entwicklungsverzögerung sind auch bei AS häufig (mehr als 50% der Fälle).[orpha.net]

  • Leprechaunismus

    Die Patienten haben eine sehr hohe Stirn, hypertelorische Augen, eine breite, flache Nase und einen weiten Mund mit wulstigen Lippen, aber vor allem grotesk anmutende, tief[symptoma.de]

  • Morbus Crouzon

    Der Pfeil kennzeichnet die auffällig hohe Stirn.[eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    So fallen bei Erstvorstellung im Kindesalter bereits phänotypische Anomalien wie Minderwuchs und grobe Gesichtszüge (hohe Stirn, platte Nase, Makroglossie, kurzer Hals) auf[symptoma.com] Lebensjahres und geht mit Ablagerungen von Dermatan- und Heparansulfat in Mesenchym- und Ganglienzellen einher. 4.1 Typische Merkmale geistige Retardierung mit Seh- und Hörschwäche[flexikon.doccheck.com]

  • Mikrognathie

    Es vereint Kolobome der Iris und des Sehnerven mit hoher Stirn, schwerer Retrogenie, geistiger Retardierung und Agenesie des Corpus callosum.[orpha.net] Retardierung - Kolobom - Mikrognathie) Hallermann-Streiff-Syndrom Hemifaziale Mikrosomie Johanson-Blizzard-Syndrom Juvenile idiopathische Arthritis Kampomele Dysplasie Katzenschrei-Syndrom[de.wikipedia.org] Es vereint Kolobome der Iris und des Sehnerven mit hoher Stirn, schwerer Retrogenie, geistiger Retardierung und Agenesie des Corpus callosum.[orpha.net]

  • Geistige Retardierung

    Charakteristische kraniofaziale Anomalien sind: Großer Kopf, prominente Stirn, hohe und gerundete Augenbrauen, Epikanthus, Ptose (gelegentlich), aufgeworfene Nase mit prominenten[orpha.net] Als Ursachen der Intelligenzminderung Intelligenzminderung Ursachen Intelligenzminderung Einteilung kommen verschiedene Faktoren in Betracht.[eref.thieme.de] Kraniofaziale Merkmale sind: Vorspringende Stirn, langes schmales Gesicht, hypoplastische Maxilla, kleiner Unterkiefer, lange Nase, hoher und schmaler Nasenrücken, kurzes[orpha.net]

  • Trisomie 18

    hohe breite Stirn[eref.thieme.de] […] breite Stirn Blepharophimose : Enge der Lider bzw. der Lidspalte kleiner Mund Mikroretrogenie : kleines und zurückliegendes Kinn mit Rücklage des Unterkiefers tiefsitzende[flexikon.doccheck.com] Fehlbildungen des Kopfes Mikrozephalie : geringe Größe des Kopfes und des Gesichts Dolichozephalie : asymmetrische, lange Schädelform ( Langschädel ) großes Hinterhaupt hohe[flexikon.doccheck.com]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    […] seltensten Krankheiten überhaupt. 4 Genetik In einigen Körperzellen befindet sich Chromosom 12 statt mit zwei kurzen mit vier kurzen Armen. 5 Symptome muskuläre Hypotonie hoher[flexikon.doccheck.com] Gaumen schütteres Haar Sprachentwicklungsstörung fleckige Haut Epilepsie Herzfehler Zahnfehlstellungen Polydaktylie breite Nasenwurzel langes Gesicht vorgewölbte Stirn Hodenhochstand[flexikon.doccheck.com]

  • Mikrozephalie

    […] meist große Hände und Füße; prominente Stirn, großer Hirnschädel, „Geheimratsecken“, hoher Gaumen, Hypertelorismus Hypertelorismus ,[eref.thieme.de]

Weitere Symptome

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