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346 mögliche Ursachen für Hohe Stirn, Intelligenzminderung

  • Mukopolysaccharidose

    Eine allogene Knochenmarktransplantation kann nicht empfohlen werden, da sie die geistige Retardierung nicht verhindert.[orpha.net] Retardierung, Schwerhφrigkeit, kardiale und pulmonale Probleme und eine Haut mit dem Aussehen von Orangenschalen όber der Skapula und am Oberschenkel.[orpha.net] Das Präparat kann jedoch auf eine eventuelle geistige Retardierung keinen Einfluss nehmen, da das Enzym nicht ZNS-gängig ist.[pharmazeutische-zeitung.de]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Retardierung.[salk.at] Ursachen Vererbung (Chromosom 4) Symptome Gesicht: breite Nase, verkürzte Strecke zwischen Lippe und Nase, kleines Kiefer, nach unten stehende Mundwinkel, Längsschädel, hohe[medizin-kompakt.de] Retardierung und epileptische Anfälle.[gepris.dfg.de]

  • Leprechaunismus

    Die Patienten haben eine sehr hohe Stirn, hypertelorische Augen, eine breite, flache Nase und einen weiten Mund mit wulstigen Lippen, aber vor allem grotesk anmutende, tief[symptoma.com] Krankheiten Gene Array-CGH bei geistiger Retardierung Array-CGH Fragiles X-Syndrom FMR1 Prader-Willi-Syndrom SNRPN Rett-Syndrom MECP2 Neurofibromatose Typ 1 NF1 Legius-Syndrom[klinikum.uni-muenster.de] Erbgang, die bei ca. 1 : 10.000 bis 1 : 20.000 Geburten auftritt; charakteristisch sind u. a. ein ausgeprägtes Übergewicht bei fehlendem Sättigungsgefühl, Minderwuchs und Intelligenzminderung[gesundheits-lexikon.com]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    So fallen bei Erstvorstellung im Kindesalter bereits phänotypische Anomalien wie Minderwuchs und grobe Gesichtszüge (hohe Stirn, platte Nase, Makroglossie, kurzer Hals) auf[symptoma.de] Lebensjahres und geht mit Ablagerungen von Dermatan- und Heparansulfat in Mesenchym- und Ganglienzellen einher. 4.1 Typische Merkmale geistige Retardierung mit Seh- und Hörschwäche[flexikon.doccheck.com] Das Präparat kann jedoch auf eine eventuelle geistige Retardierung keinen Einfluss nehmen, da das Enzym nicht ZNS-gängig ist.[pharmazeutische-zeitung.de]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Dies ist so verbreitet, dass Mowat-Wilson-Syndrom wird auch als Hirschsprung-Krankheit bekannt - geistige Retardierung-Syndrom.[pckarl.net] […] oder durch Mikrodeletion 2q22) Punktmutationen (Hirschsprung-Krankheit und Intelligenzminderung durch Punktmutationen) Klinische Kriterien sind: Gesichtsauffälligkeiten wie hohe[de.wikipedia.org] Typische äußere Merkmale des MWS, die z.T. mit zunehmendem Alter deutlicher werden, sind die hohe Stirn mit betonten Stirnhöckern, angehobene Ohrläppchen mit einer zentralen[medizinische-genetik.de]

  • Pallister-W-Syndrom

    […] betonte Stirn okulärer Hypertelorismus (Telekantus) nach unten außen abfallende Lidachse breiter und flacher Nasenrücken flacher Oberkiefer Besonderheiten im Bereich der[deacademic.com] Retardierung, zerebrale Krämpfe und Dysmorphien.[orpha.net] Einheit erkannt. kognitive BehinderungGrand-Mal-Epilepsie eventuell Tremor und leichte Spastik Mediane Spaltbildung des Gaumens und eventuell der Oberlippe Gesichtsdysmorphien hohe[de.wikipedia.org]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Zusammenfassung Die Hauptsymptome des Rubinstein-Taybi-Syndroms sind geistige Retardierung sowie breite Daumen und Großzehen.[link.springer.com] , starke Dehnbarkeit der Gelenke, abgeknickter Daumen/ Großzehe Kopf: klein, kräftige Augenbrauen, tief sitzende Ohren, großer Augenabstand, rötliches Geburtsmal auf der Stirn[medizin-kompakt.de] Retardierung (IQ-Range 20 – 80), breite Daumen, große Zehen und charakteristische flachstirnige Gesichter mit hochgewölbtem Gaumen, hypoplastischer Maxilla, fliehendem Kinn[thieme-connect.com]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Zu den charakteristischen Merkmalen gehört eine hohe Stirn gegenüber einer schmaleren abfallenden Scheitelregion. Häufig tiefer Haaransatz.[apert-syndrom.de] Retardierung.[de.praenatal-medizin.de] Retardierung Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ Mikrozephalie[icdscout.de]

  • Dubowitz-Syndrom

    Das Gesicht hat ein charakteristisches Aussehen: hohe fliehende Stirn, flache Supraorbitalleisten, lateral ausgedünnte Augenbrauen, kurze Lidspalten, Ptose, malformierte Ohren[orpha.net] Das Gesicht hat ein charakteristisches Aussehen: hohe fliehende Stirn, flache Supraorbitalleisten, lateral ausgedьnnte Augenbrauen, kurze Lidspalten, Ptose, malformierte Ohren[orpha.net] Es umfaßt multiple angeborene Anomalien (MCA), geistige Retardierung (MR), Minderwuchs, eine immunologische Störung mit Neigung zu Allergien und Ekzemen, sowie Hämoblastosen[rehakids.de]

  • Chromosom 19q13.11 Deletionssyndrom

    Deutliche faziale Anomalien sind die hohe Stirn, spärliche Augenbrauen, eine Verengung der Augenlidspalte (Blepharophimosis), eine kurze Nase, eine umgestülpte Oberlippe,[orpha-selbsthilfe.de] Die intellektuellen Fähigkeiten der Patienten reichen von normal bis zur leichten geistigen Retardierung.[orpha-selbsthilfe.de] […] ein hoher Gaumen, weit auseinander stehende Zähne und kappenförmige antevertierte Ohren.[orpha-selbsthilfe.de]

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