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45 mögliche Ursachen für Hornhautablagerungen

  • Hypercholesterinämie

    Extrem erhöhte Konzentrationen von LDL-Cholesterin von 500 mg/dl ( 13 mmol/l) lassen an eine homozygote Hypercholesterinämie familiäre homozygote familiäre Hypercholesterinämie denken. Bei ihr sind beide Allele des LDL-Rezeptor LDL-Rezeptor-Gen, Mutation -Gens von funktionell relevanten Mutationen betroffen. Die[…][eref.thieme.de]

  • Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie

    27.08.2001 Print-Artikel Redaktion Studienergebnis eröffnet neue diätetische Möglichkeiten bei Kindern European Atherosclerosis Society Conference, Glasgow, 20.-23.5.2001 Die heterozygote familiäre Hypercholesterinämie, deren Häufigkeit in der Bevölkerung bei ca. 1 : 500 liegt, ist mit einem hohen Risiko für eine[…][ernaehrungs-umschau.de]

  • Familiäre Hypercholesterinämie

    Die familiäre Hypercholesterinämie (FCH) ist eine recht häufige genetische Erkrankung, die sich durch eine markante Hypercholesterinämie mit selektiver Erhöhung von Lipoproteinen niedriger Dichte (LDL), Triglyzeridkonzentrationen im Referenzbereich und eine Tendenz zur Entwicklung von Xanthomen und koronarer[…][symptoma.de]

  • Fabry-Syndrom

    Das Fabry-Syndrom, auch Fabry-Krankheit, Morbus Fabry, Angiokeratoma corpis diffusum oder Fabry-Anderson-Krankheit genannt, ist eine seltene lysosomale Speicherkrankheit. Das klinische Bild ist, abhängig von einer möglichen Restaktiviät der Alpha-Galactosidase A und dem Geschlecht, sehr variabel. Die Erkrankung[…][symptoma.de]

  • Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten 1 Definition Als homozygote familiäre Hypercholesterinämie, kurz HoFH, wird eine seltene Form der familiären Hypercholesterinämie bezeichnet. 2 Epidemiologie Die Prävalenz der HoFH wird auf 1/1.000.000 geschätzt. 3 Ätiologie Die familiäre Hypercholesterinämie[…][flexikon.doccheck.com]

  • Zystinose

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Zystinose ) Synonyme: Zystinose, Amindiabetes, Bürki-Rohner-Cogan-Syndrom, Abderhalden-Fanconi-Syndrom, Lignac-Syndrom Englisch : cystinosis 1 Definition Die Cystinose ist eine genetisch bedingte Speicherkrankheit, bei der es zu einer[…][flexikon.doccheck.com]

  • Gittrige Hornhautdystrophie Typ 1

    H18.0 Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen Blutflecken der Hornhaut Chalcosis corneae Chalkose der Kornea Hämatokornea Hornhautablagerung des Auges Hornhautpigmentation[icdscout.de]

  • Exfoliationssyndrom

    307 Hordeolum 151 externum 151 internum 152 Horner-Syndrom 251 Irisheterochromie 138 Ptosis 138 Hornhaut Fremdkörper 464 Quervernetzung 493 Rückflächenbeschläge 214, 344 Hornhautablagerungen[docplayer.org]

  • Rezidivierende Erosio corneae

    H18.0 Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen Blutflecken der Hornhaut Chalcosis corneae Chalkose der Kornea Hämatokornea Hornhautablagerung des Auges Hornhautpigmentation[icdscout.de]

  • Kongenitale Oberlidretraktion

    Persistierende Ablatio Medikamente, die Nebenwirkungen am Auge machen können -ASS: Netzhautblutungen -Amiodaron: Hornhauteinlagerungen -Benzos: Motilitätsstörungen -Chloroquin: Hornhautablagerungen[quizlet.com] 108 Ringabszess 118 Satellitenläsion 123 Schutzmechanismen 115 Transparenz 107 trübe, Differenzialdiagnose 269 Untersuchung 8, 108 Vergrößerung 268 Wölbungsanomalie 112 Hornhautablagerung[docplayer.org]

Weitere Symptome