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19 mögliche Ursachen für Hornhautablagerungen

  • Hypercholesterinämie

    Wenn es um das Thema Cholesterinwerte geht, fällt häufig der Begriff Familiäre Hypercholesterinämie. Wenn Sie sich fragen, was es damit auf sich hat, sind Sie nicht allein. Es wird zwischen zwei Formen unterschieden: der homozygoten Familiären Hypercholesterinämie sowie der heterozygoten Familiären[…][cholesterin-neu-verstehen.de]

  • Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie

    Die familiäre Hypercholesterinämie wird auch als Hyperlipoproteinämie Typ 2 bezeichnet und autosomal-dominant vererbt. Die zugrunde liegenden Mutationen stören die vom LDL-Rezeptor vermittelte Aufnahme von Cholesterin. Betroffene mögen heterozygot oder homozygot für derartige Mutationen sein, wobei die Zygotie die[…][symptoma.de]

  • Familiäre Hypercholesterinämie

    Die familiäre Hypercholesterinämie (FCH) ist eine recht häufige genetische Erkrankung, die sich durch eine markante Hypercholesterinämie mit selektiver Erhöhung von Lipoproteinen niedriger Dichte (LDL), Triglyzeridkonzentrationen im Referenzbereich und eine Tendenz zur Entwicklung von Xanthomen und koronarer[…][symptoma.de]

  • Fabry-Syndrom

    Ärzte Zeitung, 15.12.2004 HINTERGRUND Von Nicola Siegmund-Schultze Rötliche bis blauschwarze Angiektasien (Größe: 1-3 mm), die sich nicht wegdrücken lassen, sind typisch für Morbus Fabry. Foto: Genzyme/Fabrazyme Die Krankheit ist selten, aber Menschen, die sie haben, trifft sie doppelt: nicht nur mit Symptomen wie[…][aerztezeitung.de]

  • Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

    Die familiäre Hypercholesterinämie wird auch als Hyperlipoproteinämie Typ 2 bezeichnet und autosomal-dominant vererbt. Die zugrunde liegenden Mutationen stören die vom LDL-Rezeptor vermittelte Aufnahme von Cholesterin. Betroffene mögen heterozygot oder homozygot für derartige Mutationen sein, wobei die Zygotie die[…][symptoma.de]

  • Zystinose

    Zystinose ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die autosomal rezessiv vererbt wird. Die Erkrankung ist auf Mutationen im Gen, das für den lysosomalen Zystintransporter Zystinosin codiert, zurückzuführen. Bei Betroffenen kann die Aminosäure Zystin nur unzureichend aus den Lysosomen ausgeschleust werden, sodass[…][symptoma.com]

  • Gittrige Hornhautdystrophie Typ 1

    H18.0 Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen Blutflecken der Hornhaut Chalcosis corneae Chalkose der Kornea Hämatokornea Hornhautablagerung des Auges Hornhautpigmentation[icdscout.de]

  • Hornhautdystrophie, hereditäre

    H18.0 Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen Blutflecken der Hornhaut Chalcosis corneae Chalkose der Kornea Hämatokornea Hornhautablagerung des Auges Hornhautpigmentation[icdscout.de]

  • Asthenopie

    Asthenopie, Blepharitis, allergische Konjunktivitis, Hornhautablagerungen, Augenblutungen, Juckreiz am Augenlid, Keratitis, Glaskörperblutung, gestörte Pupillenreflexe, Hornhautabschürfung[de.glosbe.com]

  • Hornhautektasie

    H18.0 Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen Blutflecken der Hornhaut Chalcosis corneae Chalkose der Kornea Hämatokornea Hornhautablagerung des Auges Hornhautpigmentation[icdscout.de]

Weitere Symptome