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222 mögliche Ursachen für Hornhauttrübung

  • Keratitis

    Die gute Nachricht: Eine Studie aus dem Jahr 2014 zeigt, dass Vitamin C die Wundheilung fördert und das Ausmaß der Hornhauttrübung deutlich reduziert.[pascoe.de] […] diese sich lediglich auf die Hornhautoberfläche erstreckt, kann sich nur eine leichte Trübung zeigen, entzünden sich tiefere Hautschichten, so entsteht eine viel dichtere Hornhauttrübung[topglas.de] Wenn dann noch zusätzlich Fremdkörpergefühl, Schleim und/oder grau-weiße oder gelbliche Hornhauttrübungen sichtbar werden, sollte unmittelbar ein Augenarzt oder eine Augenklinik[alcon-pharma.de]

  • Fabry-Syndrom

    Als Folge der Akkumulation von Ceramidtrihexosid treten Hautschädigungen (purpurrote Flecken und Knötchen), Hornhauttrübung, Linsentrübung, Retinaödem sowie cardiovaskuläre[spektrum.de] Viele dieser Veränderungen, wie Gefäßanomalien der Bindehaut und insbesondere Hornhauttrübungen (Cornea verticillata) beeinträchtigen nicht oder nur geringfügig die Sehschärfe[klinikum.uni-muenster.de]

  • Strahlenkatarakt

    Wenn das Auge vorgeschädigt ist, z.B. durch Glaukom, Hornhauttrübungen, diabetische Netzhauterkrankung, Netzhautablösung oder Makuladegeneration, so wird auch mit Hilfe einer[netdoktor.at]

  • Katarakt

    Wenn das Auge vorgeschädigt ist, z.B. durch Glaukom , Hornhauttrübungen, diabetische Netzhauterkrankung, Netzhautablösung oder Makuladegeneration, so wird auch mit Hilfe einer[netdoktor.at]

  • Cataracta coronaria

    Hornhautdegeneration (allmählicher Gewebsuntergang) Hornhautdystrophie (bilaterale, progressive, erbliche Erkrankungen, die sich ausschließlich im Bereich der Hornhaut manifestieren; Hornhauttrübung[gesundheits-lexikon.com] , Makrokornea, Epiphora (DD: kindliche Tränengangstenose), Lichtscheu, Blepharospasmus (Lidkrampf), erst später Hornhauttrübung, Schmerzen Amblyopiegefahr![de.wikibooks.org]

  • Mukopolysaccharidose

    , Minderwuchs, Hernien, Hepatomegalie α-L-Iduronidase I-S Scheie-Krankheit geistig nicht eingeschränkt, Skelettfehlbildung (Dysostose), Hornhauttrübung, Herzklappenfehler[chemie.de] Der Morbus Hurler geht mit einer psychomotorischen Retardierung, Atemwegsproblemen, Kardiomyopathie und Herzklappendefekten, Hornhauttrübung, Hepatosplenomegalie und Kontrakturen[labor-lademannbogen.de] VI Maroteaux-Lamy-Syndrom übliche kognitive Entwicklung, schwere Skelettfehlbildung (Dysostose), Hornhauttrübung, Minderwuchs N-Acetyl-galaktosamin-4-sulfatsulfatase VII Sly-Syndrom[chemie.de]

  • Diabetische Katarakt

    Diabetes mellitus gilt als Risikofaktor für die Entwicklung von Trübungen der Augenlinse, die als Komplikation der Stoffwechselerkrankung als diabetische Katarakt (DK) bezeichnet wird. Betroffene klagen über Sehstörungen unterschiedlichen Ausmaßes. Die Diagnose erfolgt bei entsprechendem Vorbericht im Rahmen einer[…][symptoma.com]

  • Gittrige Hornhautdystrophie Typ 1

    […] lipoides Arcus lipoides corneae Arcus senilis Arcus senilis der Kornea Bandförmige Hornhautdegeneration Bandförmige Keratopathie Degenerative Cornea guttata Degenerative Hornhauttrübung[icdscout.de] Hornhauttrübung. Die Behandlung einer Hornhauttrübung ist nur in seltenen Fällen ohne einen operativen Eingriff.[ybadyhyfitybagurorak.xpg.uol.com.br] Groenouw A (1890) Knötchenförmige Hornhauttrübungen (Noduli corneae). Arch Augenheilkd 21:281–289 15.[springermedizin.de]

  • Gaucher-Krankheit

    [flexikon.doccheck.com] Hornhauttrübung Hydrops fetalis (Typ 2) Angeborene Ichthyose (Typ 2) Strabismus oder horizontale, supranukleäre Blickparese (Typ 2 und 3) Verzögerte[symptoma.com] Strabismus oder horizontale, supranukleäre Blickparese (Typ 2 und 3) Verzögerte Entwicklung (Typ 2 und 3) Fortschreitende Demenz, Myoklonien, und Ataxie (Typ 3, selten) Hornhauttrübung[symptoma.com] Entwicklung (Typ 2 und 3) Fortschreitende Demenz, Myoklonien, und Ataxie (Typ 3, selten) Hornhauttrübung (Typ 3, selten [symptoma.com] Gesicht, Kopf & Nacken Epistaxis Epistaxis[symptoma.com]

  • Winchester-Syndrom

    Synonym(e) Karpo-tarsale Osteolyse Typ Winchester; MIM 277950 Definition Sehr seltene, hereditäre Skelettdysplasie mit progredienter multifokaler Osteolyse, charakterisiert durch Kleinwuchs, umschriebene Hypertrichose, Hyperpigmentierungen über den Fingergrundgelenken, Gelenkdestruktionen, Hautverdickungen,[…][enzyklopaedie-dermatologie.de]

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