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26 mögliche Ursachen für Hyper-IgE-Syndrom

  • Bronchitis

    Als Bronchitis ( griechisch βρώνχη brónche ‚ Kehle ‘; Plural Bronchitiden ) wird die Entzündung der Bronchien bezeichnet. Aufgrund klinisch bedeutsamer Unterschiede erfolgt eine Einteilung in: akute Bronchitis chronische Bronchitis chronisch obstruktive Bronchitis Als Tracheobronchitis bezeichnet man eine Entzündung[…][de.wikipedia.org]

  • Osteoporose

    Kurzfassung: • Osteoporose bleibt lange Zeit unbemerkt und verursacht keine Schmerzen. • Ein Knochenbruch als Folge einer nur geringen Krafteinwirkung ist ein Alarmsignal für Osteoporose. • Frauen sind deutlich häufiger betroffen als Männer. • An der Entstehung von Osteoporose sind mehrere Faktoren beteiligt. •[…][netdoktor.at]

  • Hyper-IgE-Syndrom

    Hyper-IgE-Syndrom Informationen zur Krankheit / Behinderung Beschreibung Das Hyper-IgE Syndrom (HIES) ist eine angeborene chronische Erkrankung, die Unter anderem mit einer[kaiserslautern.de] Suche auf www.google.de nach 'Hyper-IgE-Syndrom'[dermis.net] Synonym(e) Buckley-Syndrom; HESA; Hiob-Syndrom; Hyper IgE Syndrom; Hyper-IgE Syndrom; hyper-IgE syndrome; Hyperimmunglobulin-E-Staphylokkoken-Abszess-Syndrom; Hyperimmunglobulin[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Lungenabszess

    Von Sanjay Sethi, MD, Professor and Chief, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine, and Assistant Vice President for Health Sciences, University at Buffalo SUNY Zur Patientenaufklärung hier klicken. Lungenabszess Lungenabszess Ein Lungenabszess ist eine nekrotisierende Lungeninfektion, die durch eine mit Eiter[…][msdmanuals.com]

  • Autosomal-dominantes Hyper-IgE-Syndrom

    Weblinks Autosomal-rezessives Hyper-IgE-Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch) Autosomal-rezessives Hyper-IgE-Syndrom.[de.wikipedia.org] Synonym(e) Buckley-Syndrom; HESA; Hiob-Syndrom; Hyper IgE Syndrom; Hyper-IgE Syndrom; hyper-IgE syndrome; Hyperimmunglobulin-E-Staphylokkoken-Abszess-Syndrom; Hyperimmunglobulin[enzyklopaedie-dermatologie.de] Hyper-IgE-Syndrom bei Patienten mit erhöhtem IgE und rezidivierenden Hautabszessen und Pneumomien Anmerkungen Das Hyper-IgE-Syndrom (HIES, Hiob-Syndrom, Hyperimmunoglobulin[labor-lademannbogen.de]

  • Ekzem

    Klassifikation nach ICD-10 L20 Atopisches (endogenes) Ekzem L21 Seborrhoisches Ekzem L23 Allergische Kontaktdermatitis L24 Toxische Kontaktdermatitis L25 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis L28 Lichen simplex chronicus und Prurigo L30 Sonstige Dermatitis ICD-10 online (WHO-Version 2019) Das Ekzem ( Synonym[…][de.wikipedia.org]

  • Leukozyten-Adhäsionsmangel

    Differentialdiagnosen sind der IRAK-4-Mangel, das autosomal-dominante Hyper-IgE-Syndrom, die Chronisch-granulomatöse Krankheit (sh. diese Termini), Funktionsstörungen der[orpha.net] (Hyper-IgE-Syndrom) Septische Granulomatose (Chronische Granulomatose) Hauptpunkt ist die Kontrolle von Infektionen mit Antibiotika.[de.wikipedia.org] […] der frühen Kindheit ungeklärte Leukozytose Infektanfälligkeit Abzugrenzen sind: Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel (IRAK-4-Mangel) Hiob-Syndrom[de.wikipedia.org]

  • Hypoxisch-Ischämische Enzephalopathie
  • DiGeorge-Syndrom

    Das DiGeorge-Syndrom gehört zu einer Gruppe von phänotypisch ähnlichen Erkrankungen, die eine Mikrodeletion auf Band 22q11.2 gemeinsam haben. Das DiGeorge-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, welche durch Mikrodeletion am langen Arm des Chromosoms 22 (22q11) entsteht. In sehr seltenen Fällen wurde eine[…][symptoma.com]

  • Tetanus

    Die Ständige Impfkommission (STIKO) empfiehlt die Impfung gegen Tetanus allen Personen, die keine oder nur eine unvollständige Grundimmunisierung haben bzw. deren letzte Auffrischimpfung länger als 10 Jahre zurückliegt. Grundimmunisierung Der Aufbau des Impfschutzes gegen Tetanus (Grundimmunisierung) erfolgt in der[…][impfen-info.de]

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