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77 mögliche Ursachen für Hypergammaglobulinämie

  • Primär sklerosierende Cholangitis

    Serumspiegel von alkalischer Phosphatase, Aminotransferase und Hypergammaglobulinämie sind ebenfalls hinweisgebend.[symptoma.com] Bei den meisten Patienten ist Hypergammaglobulinämie präsent und in ungefähr 70 % der Fälle findet man den Autoantikörper p-ANCA.[symptoma.com]

  • Angioödem

    Der Terminus Angioödem beschreibt die Schwellung von Dermis, subkutanem und/oder submukösem Gewebe, ohne dabei die Ursache der Schwellung zu nennen. Tatsächlich ist ein Angioödem meist eine erworbene Kondition, nämlich das Resultat immunpathologischer Prozesse oder das Ergebnis der Einwirkung physikalischer Reize.[…][symptoma.de]

  • Oligoarthritis

    Eine Oligoarthritis (OA) wird bei gleichzeitiger Entzündung von zwei bis vier Gelenken diagnostiziert. Damit steht die OA zwischen der Monarthritis und der Polyarthritis und wenngleich es bestimmte Erkrankungen gibt, die tendenziell mit einer Beteiligung weniger Gelenke auftreten, so kann sich die OA doch aus und in[…][symptoma.de]

  • Multizentrische Castleman-Krankheit

    Die systemische Entzündungsreaktion geht mit einer hämolytischen Anämie, einer Panzytopenie, erhöhten Konzentrationen von Akute-Phase-Proteinen und möglicherweise einer Hypergammaglobulinämie[symptoma.com]

  • Intestinale Malabsorption

    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision Version 2019 KapitelGliederungTitel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit[…][dimdi.de]

  • Thalassämie

    Thalassämie beschreibt eine Gruppe von Erbkrankheiten, die sämtlich mit Störungen der Hämoglobinsynthese einhergehen. Eine Vielzahl von Mutationen in den Genen, die für die Ketten des Hämoglobinmoleküls codieren, kann zur Thalassämie führen. Der Erbgang ist in allen bisher bekannten Fällen autosomal rezessiv. Eine[…][symptoma.de]

  • Hereditäres Angioödem

    Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch umschriebene, in unregelmäßigen Abständen rezidivierende Ödeme gekennzeichnet ist. Eine ausführliche Anamnese ist nötig, folgende Faktoren sollten beachtet werden: Positive Familienanamnese Anamnese von wiederkehrendem[…][symptoma.de]

  • Hereditäres Angioödem Typ 1

    Das hereditäre Angioödem Typ 1 (HAE Typ 1) ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch umschriebene, in unregelmäßigen Abständen rezidivierende Ödeme gekennzeichnet ist. Eine ausführliche Anamnese ist nötig, folgende Faktoren sollten beachtet werden: Positive Familienanamnese Anamnese von[…][symptoma.de]

  • Exogene allergische Alveolitis

    Blutuntersuchungen: Blutuntersuchungen werden verwendet, um Antigen-spezifische IgG, Leukozytose, Hypergammaglobulinämie und Rheumafaktoren zu erfassen.[symptoma.com]

  • Eosinophile Fasziitis

    , bei der es zur Entzündung der Faszien mit Schwellung und Verhärtung der Haut, einem vermehrten Auftreten von Eosinophilen Granulozyten im Blut (Eosinophilie) und einer Hypergammaglobulinämie[de.wikipedia.org] Diagnose Klinik, Bluteosinophilie, Histoeosinophilie, keine Organbeteiligung oder Raynaud-Symptomatik, Hypergammaglobulinämie.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Labor In über 90% Bluteosinophilie bis zu 50% (500-200 Eosinophile/µl); CRP-Erhöhung; BSG-Beschleunigung; Hypergammaglobulinämie; leichte CK-Erhöhung.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

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