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79 mögliche Ursachen für Hypergammaglobulinämie, Hypoalbuminämie

  • Multizentrische Castleman-Krankheit

    Die systemische Entzündungsreaktion geht mit einer hämolytischen Anämie, einer Panzytopenie, erhöhten Konzentrationen von Akute-Phase-Proteinen und möglicherweise einer Hypergammaglobulinämie[symptoma.de] Diagnostik und Workup Blut Anämie (hämolytisch, im Rahmen einer Panzytopenie), polyklonale Hypergammaglobulinämie, Hypalbuminämie Symptome und Befunde hyalin-vaskulärer Typ[de.medicle.org] In einer Studie ging Hypoalbuminämie bei mit Delamanid behandelten Patienten mit einem erhöhten Risiko für eine Verlängerung des QT c -Intervalls einher.[ptaforum.pharmazeutische-zeitung.de]

  • Thalassämie

    Zusammenfassung Epidemiologie Die Jahres-Inzidenz symptomatischer Fälle beträgt weltweit etwa 1:100.000 und in der EU 1:10.000. Die Prävalenz dieser Form ist nicht bekannt. Klinische Beschreibung Die Symptome beginnen im Säuglingsalter mit schwerer Anämie, Gedeihstörung und zunehmender Blässe. Fütterprobleme, Diarrhoe,[…][orpha.net]

  • Sjögren-Syndrom

    Hypergammaglobulinämie Hypergammaglobulinämie, Sjögren-Syndrom[eref.thieme.de] Im Hinblick auf die Lymphomentwicklung muss u.a. auf das Auftreten einer monoklonalen Hypergammaglobulinämie geachtet werden.[eref.thieme.de] […] a Serumelektrophorese Serumelektrophorese Sjögren-Syndrom Elektrophorese Sjögren-Syndrom mit breitbasiger Hypergammaglobulinämie Hypergammaglobulinämie, Sjögren-Syndrom (Pfeil[eref.thieme.de]

  • Leberzirrhose

    Hypergammaglobulinämie polyklonale Leberzirrhose Serumproteinelektrophorese Serumproteinelektrophorese .[eref.thieme.de] Seltene Aszitesformen: Schwere Hypoalbuminämie, Mesenterialvenenthrombose, Peritonealdialyse, Urämie und chronische Hämodialyse, Morbus Whipple, Hypothyreose, Amyloidose,[eref.thieme.de] Die häufige Synthesestörung der Leber führt oft zu einer Hypoproteinämie (Hypoalbuminämie), die die Ödeme fördert.[eref.thieme.de]

  • Capillary-Leak-Syndrom

    […] verstärkt autoimmune Reaktionen ausgelöst bei einer schon bestehenden verstärkten B-Zell-Aktivierung, die sich aus den Befunden einer monoklonalen Gammopathie und einer Hypergammaglobulinämie[aerzteblatt.de] Zu den biologischen Merkmalen gehören eine charakteristische Assoziation von Hämokonzentration mit Hypoalbuminämie ohne Albuminurie, Hyperleukozytose und eine Verminderung[orpha.net] Die Symptome können rasch einsetzen und eine Hypotonie, Hypoalbuminämie und Hämokonzentration auslösen. rme/aerzteblatt.de[aerzteblatt.de]

  • Autoimmune Hepatitis

    […] selektive IgG-Erhöhung bei Hypergammaglobulinämie, Autoantikörper (ANA, SMA, LKM, SLA/LP – nur SLA/LP krankheitsspezifisch), Histologie[eref.thieme.de]

  • Kryptogene Zirrhose

    […] auch der Antigenfilter der Kupffer-Zellen der Leber umgangen und damit eine adaptive Immunantwort gegen diverse enterogene Antigene ermöglicht, die zu einer breitbasigen Hypergammaglobulinämie[lecturio.de] Pathogenese : Angenommen wird eine vermehrte Durchlässigkeit des Zwerchfells durch Mikroperforationen, ein erhöhter lymphatischer Durchtritt sowie ein gewichtiger Einfluss der Hypoalbuminämie[amboss.com] Antigen und Anti- HCV Hämochromatose : Eisen im Serum , Ferritin , Transferrinsättigung Morbus Wilson : Kupfer in Serum und Urin, Caeruloplasmin im Serum Autoimmunhepatitis : Hypergammaglobulinämie[amboss.com]

  • Hepatitis

    Hypergammaglobulinämie Hypergammaglobulinämie Autoimmunhepatitis durch Erhöhung der IgG-Fraktion[eref.thieme.de] Hypergammaglobulinämie , zirkulierenden Autoantikörpern und extrahepatischen Syndromen einhergeht, bevorzugt Frauen betrifft und auf Immunsuppression anspricht.[eref.thieme.de] Autoimmunhepatitis (AIH) ist eine chronische (  6 Monate, nur selten akute Erstmanifestation), periportal-betonte Hepatitis Hepatitis periportal-betonte , die typischerweise mit Hypergammaglobulinämie[eref.thieme.de]

  • Systemischer Lupus erythematodes

    Klinisch findet man im akuten und besonders im subakuten Stadium neben allen Symptomen der Entzündung bei den Patienten oft eine Hypergammaglobulinämie Hypergammaglobulinämie[eref.thieme.de] Typisch sind der Nachweis einer polyklonalen Hypergammaglobulinämie Hypergammaglobulinämie SLE (Vermehrung der α2-Globuline und γ-Globuline) und eine erniedrigte Komplementkonzentration[eref.thieme.de] Hypergammaglobulinämie in der Familie von LE-Patienten, die Assoziation mit den HLA-Merkmalen Lupus erythematodes systemischer HLA-Assoziation B7-DR2 und B8-DR3.[eref.thieme.de]

  • Multiples Myelom

    […] c Zum Vergleich polyklonale Hypergammaglobulinämie nach Immunglobulinsubstitution Hypergammaglobulinämie polyklonale nach Immunglobulinsubstitution (breite γ-Zacke).[eref.thieme.de] Der Nachweis einer Hypergammaglobulinämie Hypergammaglobulinämie mit einem schmalen Peak in der γ-, β- oder α-Region der Serumelektrophorese Myelom, multiples Serumproteinelektrophorese[eref.thieme.de]

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