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17 mögliche Ursachen für Hypergammaglobulinämie, Lymphadenopathie

  • Multizentrische Castleman-Krankheit

    Die systemische Entzündungsreaktion geht mit einer hämolytischen Anämie, einer Panzytopenie, erhöhten Konzentrationen von Akute-Phase-Proteinen und möglicherweise einer Hypergammaglobulinämie[symptoma.com]

  • Exogene allergische Alveolitis

    Blutuntersuchungen: Blutuntersuchungen werden verwendet, um Antigen-spezifische IgG, Leukozytose, Hypergammaglobulinämie und Rheumafaktoren zu erfassen.[symptoma.com]

  • Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 3

    Synonym Canale-Smith- Syndrom ) tritt typischerweise bereits im Kindesalter auf und ist charakterisiert durch chronische nicht-maligne lymphoproliferative Krankheitsbilder (Lymphadenopathie[yumpu.com] […] heterogene Gruppe handelt, die in Zukunft weiter aufgeschlüsselt werden wird. 3 Symptomatik generalisierte Lymphknotenschwellung Splenomegalie Hepatomegalie polyklonale Hypergammaglobulinämie[flexikon.doccheck.com] […] bereits im Kindesalter auf und ist charakterisiert durch chronische nicht-maligne lymphoproliferative Krankheitsbilder (Lymphadenopathie, Hepatosplenomegalie), Autoimmunität, Hypergammaglobulinämie[yumpu.com]

  • Morbus Castleman

    Der multizentrische Subtyp zeichnet sich durch multiple Lymphadenopathie aus.[symptoma.com] Diagnostik und Workup Blut Anämie (hämolytisch, im Rahmen einer Panzytopenie), polyklonale Hypergammaglobulinämie, Hypalbuminämie Symptome und Befunde hyalin-vaskulärer Typ[de.medicle.org] Castleman – auch benignes Lymphom oder angiofollikuläre Lymphknotenhyperplasie genannt – tritt vor allem im Erwachsenenalter auf und stellt eine seltene lymphoproliferative[thieme-connect.com]

  • Hypereosinophilie-Syndrom

    Pruritus, Dermatitis, Angioödem, Urtikaria Verdauungstrakt: Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall Nervensystem: Schwindel, Sehstörungen, Parästhesien Lymphatisches Gewebe: Lymphadenopathie[symptoma.com] […] meist CD3-, CD4 oder CD3 , CD4-, CD8- Eig: - Hautveränderungen dominieren (bei Fehlen einer kardialen Beteiligung) - Atopische Diathese - IgE erhöht und/oder polyklonale Hypergammaglobulinämie[wikiderm.de]

  • Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom

    Der klinische Phänotyp ist durch lymphoproliferative Krankheitsbilder wie Lymphadenopathie und Hepatomegalie, Autoimmunreaktionen, Hypergammaglobulinämie und eine erhöhte[docserv.uni-duesseldorf.de] […] heterogene Gruppe handelt, die in Zukunft weiter aufgeschlüsselt werden wird. 3 Symptomatik generalisierte Lymphknotenschwellung Splenomegalie Hepatomegalie polyklonale Hypergammaglobulinämie[flexikon.doccheck.com] […] lymphoproliferatives Syndrom Das autoimmune lymphoproliferative Syndrom setzt bis spätestens 5.LJ ein: Thrombozytopenie Autoimmunhämolytische Anämien (AIHA) massive Lymphoproliferation Lymphadenopathie[med2click.de]

  • Eosinophile Fasziitis

    Aufgrund der schmerzhaften Schwellung der Halsweichteile, des sonographischen Nachweises einer zervikalen Lymphadenopathie mit muskulärer Begleitreaktion und des laborchemischen[egms.de] , bei der es zur Entzündung der Faszien mit Schwellung und Verhärtung der Haut, einem vermehrten Auftreten von Eosinophilen Granulozyten im Blut (Eosinophilie) und einer Hypergammaglobulinämie[de.wikipedia.org] Diagnose Klinik, Bluteosinophilie, Histoeosinophilie, keine Organbeteiligung oder Raynaud-Symptomatik, Hypergammaglobulinämie.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Hiläre Lymphadenopathie

    Eine Bihiläre Lymphadenopathie (von lat. bi zwei, beide, lat. hilus Gabelung, Lymphadeno Lymphdrüse und - pathie griech.[rheuma-online.de] […] disease dürfte endoplasmatischen Retikulums Ergebnisse erhöhte erst extramedullären Plasmozytome Faktor Fällen gefunden gelegentlich Golgi-Apparat Haematol häufig hohe human Hypergammaglobulinämie[books.google.de] Eine bihiläre Lymphadenopathie ist ein charakteristischer Befund bei der Sarkoidose und einer ihrer Unterformen, dem Löfgren-Syndrom .[rheuma-online.de]

  • MALT-Lymphom

    In der Regel haben die Patienten keine Lymphadenopathie. ƒtiologie Am hдufigsten tritt das MALT-Lymphom im Gefolge einer Autoimmun-Krankheit oder einer chronischen Infektion[orpha.net] Sjögren mit hohen Entzündungsparametern und deutlicher Hypergammaglobulinämie gestellt.[link.springer.com] Kriterien zum Risikoprofil sind möglicherweise Entzündungsparameter und Hypergammaglobulinämie, weitere müssen evaluiert werden.[link.springer.com]

  • Morbus Waldenström

    Physikalische Untersuchungsergebnisse können Lymphadenopathie, Hepatomegalie und Splenomegalie umfassen.[symptoma.com] Morbus Waldenström (MW) gehört zu den lymphoplasmozytischen niedrig malignen Non-Hodgkin-Lymphomen und ist charakterisiert durch eine monoklonale IgM-Makroglobulinämie, Lymphadenopathie[thieme-connect.com] Die Infiltration der verschiedenen Organe führt zu einer Hepatosplenomegalie (in ca. 20%), einer Lymphadenopathie (in ca. 15%), einer Purpura (in ca. 9%) und einigen selteneren[flexikon.doccheck.com]

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