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20 mögliche Ursachen für Hypergonadotroper Hypogonadismus

  • Richards-Rundle-Syndrom

    Hypogonadismus und vermehrter Ausscheidung von Ketosäuren im Urin.[orpha.net] Zusammenfassung Das Richards-Rundle-Syndrom ist eine sehr seltene, autosomal-rezessiv vererbte Krankheit mit Ataxie, Hörverlust, geistiger Retardierung, peripherem Muskelschwund, hypergonadotropem[orpha.net]

  • Hypogonadismus

    Hypergonadotroper Hypogonadismus (Gonadotropinresistenz) Gen: FSHR Locus: Chromosom 2p21-p16 OMIM-Nummer: 136435 Klinisch-genetische Grundlagen: Das follikelstimulierende[amedes-genetics.de] Die Einteilung des Hypogonadismus erfolgt nach der zugrunde liegenden Störung. hypergonadotroper Hypogonadismus: Hier liegt die Störung auf der Ebene der Keimdrüsen (Gonaden[de.wikipedia.org] Disposition bei V.a. auf Hypergonadotropen Hypogonadismus durch Mutationsnachweis in den Exons 1-11 des LHCGR-Gens Indikation, Symptome: Hypergonadotroper Hypogonadismus[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Mumps-Orchitis

    Bei schwerer bilateraler Erkrankung kann ein hypergonadotroper Hypogonadismus entstehen.[urologielehrbuch.de]

  • 46,XY-vollständige Gonadendysgenesie

    Hypogonadismus , der Hormonbestimmungen und des Karyogrammes .[de.wikipedia.org] Pubertätsalter kommt es auf Grund der fehlenden Eierstöcke/weiblichen Hormone zu folgenden Auswirkungen: Die Diagnose ergibt sich aus der Klinik zusammen mit dem Nachweis des hypergonadotropen[de.wikipedia.org]

  • Orchitis

    Bei schwerer bilateraler Erkrankung kann ein hypergonadotroper Hypogonadismus entstehen.[urologielehrbuch.de]

  • Hypogonadotroper Hypogonadismus

    Zur Differenzialdiagnostik von HH und hypergonadotropem Hypogonadismus ist eine Bestimmung der Serumkonzentrationen von Gonadotropinen und Sexualhormonen erforderlich.[symptoma.com] Hypogonadismus Oberbegriffe Hypogonadismus Chromosomenaberration DDC-Notation 616.68042 Systematik 27.18 Sexualmedizin Andere Normdaten LCSH: Klinefelter's syndrome RAMEAU[d-nb.info] Kommentar: Es existieren 2 Formen des organisch bedingten Hypogonadismus: der primäre hypergonadotrope und der sekundäre hypogonadotrope Hypogonadismus.[diabetologie-online.de]

  • Klinefelter-Syndrom

    In der Pubertät entwickelt sich ein hypergonadotroper Hypogonadismus mit einer Unterentwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale und Azoospermie sowie ein Hochwuchs mit[medizinische-genetik.de] Hypogonadismus Oberbegriffe Hypogonadismus Chromosomenaberration DDC-Notation 616.68042 Systematik 27.18 Sexualmedizin Andere Normdaten LCSH: Klinefelter's syndrome RAMEAU[d-nb.info] Diagnostik des Klinefelter-Syndroms Der Verdacht auf ein Klinefelter-Syndrom entsteht durch die Azoospermie mit bilateral kleinen Hoden, den hypergonadotropen Hypogonadismus[urologielehrbuch.de]

  • Ovarialinsuffizienz

    Man bezeichnet das Krankheitsbild auch als hypergonadotrope Ovarialinsuffizienz, oder hypergonadotropen Hypogonadismus.[frauenaerzte-im-netz.de] Die primäre Ovarialinsuffizienz – auch hypergonadotroper Hypogonadismus genannt – ist auf eine Veränderung der Eierstöcke zurückzuführen, etwa durch eine Funktionsstörung[erdbeerlounge.de]

  • Komplette Androgen-Insensitivität

    Es besteht ein hypergonadotroper Hypogonadismus, was bedeutet, dass sowohl die aus dem Hypophysenvorderlappen stammenden Gonadotropine (LH/FSH) als auch der Testosteronspiegel[de.wikipedia.org]

  • Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1

    Diabetes mellitus Typ 1, Thyreoiditis und hypergonadotroper Hypogonadismus.[medizinische-genetik.de]

Weitere Symptome

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