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73 mögliche Ursachen für Hyperostose

  • Hyperostosis corticalis generalisata

    Diagnostische Kriterien sind: In der Kindheit beginnende, zunehmende Hyperplasie des Unterkiefers, oft auch Verbreiterung der Nase und Auftreibung der Stirn Hyperostose der[de.wikipedia.org] Röhrenknochen und der Schädel-Kalotte.Synonyme sind: Van-Buchem-Krankheit, Morbus van Buchem, Sklerosteose, lateinisch Hyperostosis corticalis generalisata familiaris, Endostale Hyperostose[de.wikipedia.org] […] genetischen Veränderung werden derzeit unterschieden: Typ I (Hyperostosis corticalis generalisata; Van Buchem Disease; Hyperphosphatasemia tarda; Autosomal recessive endosteale Hyperostose[de.wikipedia.org]

  • Hypervitaminose A

    Diagnostik der Hand 57 Polyostotische Knochenläsionen 684 Bildgebende Diagnostik der Hand 58 Läsionen des Periosts und der Kompakta 686 Bildgebende Diagnostik der Hand 59 Hyperostosen[books.google.de]

  • Morbus Forestier

    An den Wirbelkörpern sieht man im Röntgenbild einen meist rechtsseitigen zuckergussartigen Überzug von Knochenmaterial (Hyperostosen).[de.wikipedia.org] Forestier und sein Schüler Jaume Rotes-Querol beschrieben die Erkrankung 1950 als „greisenhaft versteifende Hyperostose der Wirbelsäule“ (engl.[de.wikipedia.org]

  • Kraniodiaphysäre Dysplasie

    Die Kraniodiaphysäre Dysplasie ist eine sehr seltene angeborene Skeletterkrankung mit überschießender massiver Hyperostose und Sklerose der Schädel- und Gesichtsknochen sowie[de.wikipedia.org] Die Stenose des Zervikalkanals kann als späte Komplikation der Hyperostose zur Tetraparese führen.[orpha.net] Schädelbinnenraumes und der Foramina mit konsekutiver Optikusatrophie, Schwerhörigkeit, Kopfschmerzen und späteren Krampfanfällen Im Röntgenbild findet sich eine massive Hyperostose[de.wikipedia.org]

  • LIG4-Syndrom

    Folgende Symptome treten bei der hypomorphen Mutation auf: [2] Mikrozephalie Schwere kombinierte Immundefizienz Wachstumsretardierung Hypogonadismus Hyperostose Syndaktylie[flexikon.doccheck.com]

  • Hyperostosis frontalis interna

    Die Hyperostose findet sich vornehmlich bei Frauen in und nach den Wechseljahren und bleibt in der Regel symptomlos.[mta-r.de] Die Hyperostose findet sich vornehmlich bei Frauen in und nach den Wechseljahren und bleibt in der Regel symptomlos .[de.wikipedia.org]

  • Osteodermopathia hypertrophica

    Touraine, 1935 Definition Durch Hyperostosen des Skelettes, Pachydermien und Trommelschlegelfinger gekennzeichnetes Krankheitsbild.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Forme fruste mit erheblicher Pachydermie, aber keine oder nur geringe Skelettveränderungen Klinische Kriterien sind: Manifestation im Kindesalter oder beim Jugendlichen Hyperostose[de.wikipedia.org] J Eur Acad Dermatol Venereol 17: 73-76 Friedreich N (1868) Hyperostose des gesammten Skelettes. Arch Path Anat 43: 83-87 Jansen T et al. (1995) Pachydermoperiostose.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Leontiasis

    Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code M85.2 Hyperostose des Schädels bzw. Leontiasis ossea[averbis.com] Leontiasis ossea Synonym zu Hyperostose des Schädels M00-M99 Kapitel XIII: Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes M80-M94 Osteopathien und Chondropathien[averbis.com] […] des Schädels Synonyme: Hyperostosis corticalis des Schädels Hyperostosis frontalis interna Leontiasis ossea M85.2 Hyperostose des Schädels Morel-Syndrom Morgagni-Syndrom[averbis.com]

  • Chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis

    Fortschr Röntgenstr 149: 386-391 Köhler H, Uehlinger E, Kutzner J et al. (1975) Sterno-kosto-klavikuläre Hyperostose.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Eine Zuordnung zum Sapho-Syndrom des Erwachsenenalters (Synovitis, Akne, Pustulose, Hyperostose) wird diskutiert.[eref.thieme.de] Hyperostose PAO pustulöse Arthroosteitis Abkürzungen Um das SAPHO Syndrom kurz zu erklären, hier ein Zitat aus der Mainzer SAPHO-Studie 2004 von Prof.[sapho-crmo.blogspot.com]

  • Ektodermale Dysplasie reiner Typ Haar-Nagel

    Weichteiltumoren 488 Erkrankungen der Nerven 507 Syndrom der Loge de Guyon 515 Typ ServelleMartorell 529 Dysplasien Osteochondrodysplasien 538 Arthritis 544 Zystoide Veränderungen 553 Hyperostosen[books.google.de]

Weitere Symptome

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