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104 mögliche Ursachen für Hyperostose, Scapula alata

  • Frontometaphyseale Dysplasie

    […] des Os frontale basal, fehlende Stirnhöhlen, Hyperostose der Schädelkalotte mit „Stahlhelmform“ des Schädels Hypoplasie des Processus condylaris des Unterkiefers metaphysäre[de.wikipedia.org] Schwerhörigkeit Muskelhypotrophie insbesondere der Hand, Flexionskontrakturen der Finger, ulnare Deviation des Handgelenkes Im Röntgenbild charakteristische Veränderungen sind: Hyperostose[de.wikipedia.org]

  • Multiple-Lentigines-Syndrom

    alata, Überstreckbarkeit der Gelenke Taubheit (englisch deafness) sensorineuralDie Lentigines weisen (wie beim Peutz-Jeghers-Syndrom) auf eine systemische Erkrankung hin.[de.wikipedia.org] […] subvalvuläre Aortenstenose Anomalien der Geschlechtsorgane: Hypospadie, Kryptorchismus, Keimdrüsenunterdrückung Retardiertes Wachstum: Skelettanomalien wie Trichterbrust, Scapula[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Hyperostose
  • Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

    Ein klares Anzeichen für die Involvierung der Skapula in das Krankheitsgeschehen sind flügelartig abstehende Schulterblätter, was als Scapula alata bezeichnet wird.[symptoma.com] Es besteht eine Scapula alata . Im Laufe der Zeit ist eine Ausbreitung auf die Muskulatur des Beckengürtels und des Unterschenkels möglich.[flexikon.doccheck.com] Schmollmund Pectoralisatrophie, horizontaler bzw. seitlich abfallender Stand der Clavicula, Scapula alata, Trapeziushypertrophie, Falte zwischen Achsel und Thorax Haltungsanomalien[neurologienetz.de]

    Es fehlt: Hyperostose
  • Hyperostosis corticalis generalisata

    Diagnostische Kriterien sind: In der Kindheit beginnende, zunehmende Hyperplasie des Unterkiefers, oft auch Verbreiterung der Nase und Auftreibung der Stirn Hyperostose der[de.wikipedia.org] Röhrenknochen und der Schädel-Kalotte.Synonyme sind: Van-Buchem-Krankheit, Morbus van Buchem, Sklerosteose, lateinisch Hyperostosis corticalis generalisata familiaris, Endostale Hyperostose[de.wikipedia.org] […] genetischen Veränderung werden derzeit unterschieden: Typ I (Hyperostosis corticalis generalisata; Van Buchem Disease; Hyperphosphatasemia tarda; Autosomal recessive endosteale Hyperostose[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Scapula alata
  • Hypervitaminose A

    Diagnostik der Hand 57 Polyostotische Knochenläsionen 684 Bildgebende Diagnostik der Hand 58 Läsionen des Periosts und der Kompakta 686 Bildgebende Diagnostik der Hand 59 Hyperostosen[books.google.de]

    Es fehlt: Scapula alata
  • Morbus Forestier

    An den Wirbelkörpern sieht man im Röntgenbild einen meist rechtsseitigen zuckergussartigen Überzug von Knochenmaterial (Hyperostosen).[de.wikipedia.org] Forestier und sein Schüler Jaume Rotes-Querol beschrieben die Erkrankung 1950 als „greisenhaft versteifende Hyperostose der Wirbelsäule“ (engl.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Scapula alata
  • Morbus Pompe

    Scapula alata: Aufgrund der proximalen/axialen Muskelschwäche und spinalen Muskelatrophie können die Schulterblätter flügelartig abstehen.[lysosolutions.de] Skoliose) Scapula alata Zwerchfell- bzw. muskuläre Atemschwäche Verminderte körperliche Leistungsfähigkeit Belastungsdyspnoe Tagesmüdigkeit rezidivierende Infekte Laborbefunde[lysosolutions.de] Alata Skoliose / Hyperlordose / Hyperkyphose Zwerchfell- bzw. muskuläre Atemschwäche Morgendlicher Kopfschmerz Tagesschläfrigkeit Belastungsdyspnoe Atemnot im Liegen / Orthopnoe[lysosolutions.de]

    Es fehlt: Hyperostose
  • Lähmung des Nervus thoracicus longus
    Es fehlt: Hyperostose
  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Bei den kongenitalen Muskeldystrophien (engl. congenital muscular dystrophies, kurz CMD oder MDC) handelt es sich um eine Gruppe von Muskelerkrankungen, die zu den Muskeldystrophien gehören. Es handelt sich um Erbkrankheiten, die überwiegend autosomal-rezessiv vererbt werden. Die klinischen Erscheinungen sind sehr[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Hyperostose
  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch ISPD-Mangel
    Es fehlt: Hyperostose

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