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68 mögliche Ursachen für Hyperphagie, Prader-Willi-Syndrom

  • Hyperphagie

    Psychische Ursachen Depression hedonistische Hyperphagie Kleine-Levin-Syndrom Prader-Willi-Syndrom[flexikon.doccheck.com] In der Forschung werden für die Hyperphagie verschiedene Ursachen angenommen.[de.wikipedia.org] Psychische Ursachen Depression hedonistische Hyperphagie Kleine-Levin-Syndrom Prader-Willi-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

  • Prader-Willi-Syndrom

    Ab dem ersten Lebensjahr entwickelt sich eine Hyperphagie mit in der Folge oft Adipositas.[labor-lademannbogen.de] Prader Willi Syndrom Vereinigung Deutschland e.V. International Prader-Willi Syndrome Organisation (englisch)[de.wikipedia.org] Nach der initialen, durch die Muskelhypotonie geprägten Phase entwickelt sich als auffälligstes Symptom des PWS die Hyperphagie mit fehlender Sättigung.[orpha.net]

  • Adipositas

    Prader-Willi-Syndrom) schwerwiegende Komorbiditäten (z.B. arterielle Hypertonie) psychiatrische Erkrankungen (z.B. auftretende Essstörungen) fehlende Gruppenfähigkeit (Angebot[klinikum-fuerth.de] Genetische Syndrome: Menschen mit Prader-Willi-Syndrom (PWS) oder dem Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom (LMBBS) sind häufig extrem fettleibig.[netdoktor.de]

  • Fröhlich-Syndrom

    Kopfschmerzen, Sehstörungen, Intelligenzminderung, Polydipsie, Polyurie Diagnose Anamnese: Klinik Apparative Diagnostik: Röntgen Differentialdiagnose Morbus Perthes, Coxitis fugax, Prader-Willi-Syndrom[medizin-kompakt.de] Differenzialdiagnose Prader-Willi-Syndrom; Coxitis fugax; Morbus Perthes; Tumoren Therapie Das Ziel der Behandlung ist die Verbesserung der Kongruenz des Hüftgelenks bzw.[lexikon-orthopaedie.com] (PWS; Synonyme: Prader-Labhard-Willi-Fanconi-Syndrom, Urban-Syndrom und Urban-Rogers-Meyer-Syndrom) – genetische Erkrankung mit autosomal-dominantem Erbgang, die bei ca.[gesundheits-lexikon.com]

  • Generalisierte Lipodystrophie

    Zudem kann die Sättigungsregulation gestört sein, was zu einer Hyperphagie und dadurch erhöhter Kalorienaufnahme führen kann.[pharmazeutische-zeitung.de] Velokardiofaziales Syndrom) 111 36 Katzenaugen-Syndrom 113 37 Pallister-Killian-Mosaik-Syndrom 115 38 Tetrasomie 18p 117 39 Angelman-Syndrom 119 40 Prader-Willi-Syndrom 121[lehmanns.de] Katzenschrei-Syndrom 91 29 Monosomie 1p36 93 30 Williams-Beuren-Syndrom 95 31 Rubinstein-Taybi-Syndrom 99 32 Smith-Magenis-Syndrom 103 33 Lissenzephalie Typ I 107 34 Velokardiofaziales Syndrom[lehmanns.de]

  • Bardet-Biedl-Syndrom Typ 11

    Klinische Kardinalsymptome des Bardet-Biedl-Syndroms sind retinale Degeneration, Extremitätenanomalien (Polydaktylie, Brachydaktylie), Adipositas (Hyperphagie), Entwicklungs-verzögerung[neocyst.de] Als Differentialdiagnose kommen das Alström-Syndrom, Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und Cohen-Syndrom.[krankheiten.de] Als Differentialdiagnose kommen das Alström-Syndrom, das Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom, das McKusick-Kaufman-Syndrom, das MORM-Syndrom, das Prader-Willi-Syndrom, das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom[de.wikipedia.org]

  • Verheij-Syndrom

    Logos Verlag Berlin GmbH, 2011 - 180 Seiten Das Leitsymptom beim Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine genetisch bedingte Hyperphagie, die in Verbindung mit einem mangelnden[books.google.de] Logos Verlag Berlin GmbH, 2011 - 180 Seiten Das Leitsymptom beim Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine genetisch bedingte Hyperphagie, die in Verbindung mit einem mangelnden[books.google.de] Neben diesem zentralen Aspekt beschreibt der Autor auch die genetischen Grundlagen, die klinische Symptomatik, die Entwicklungsphasen sowie die Verhaltensdevianzen des Prader-Willi-Syndroms[books.google.de]

  • Uniparentale Disomie 21

    Logos Verlag Berlin GmbH, 2011 - 180 Seiten Das Leitsymptom beim Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine genetisch bedingte Hyperphagie, die in Verbindung mit einem mangelnden[books.google.de] (1 – 9 %), uniparentale Disomie (3 – 28 %); Prader-Willi: milde mentale Retardierung; Hypotonie, schlechte Nahrungsaufnahme Neugeborener, kleine Hände, Füße, Genitalien, Hyperphagie[humangenetik-berlin.de] Anfänglich mangelhaftes Essverhalten wechselt später in eine Hyperphagie und in Adipositas.[zytogenetikforum.at]

  • Thymusaplasie

    Prader-Willi-Syndrom (PWS) neonatale Muskelhypotonie, Trinkschwäche im Säuglingsalter, Hyperphagie, Adipositas, mentale Retardierung, Hypogonadismus, Minderwuchs, diskrete[zytogenetikforum.at] Martin-Bell-Syndrom (Fragiles-X-Syndrom, Marker-X-Syndrom) Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom Zellweger-Syndrom (zerebrohepatorenales Syndrom) Di-George-Syndrom Pierre-Robin-Sequenz[amboss.miamed.de] : Ataxie, Lachanfälle, Anfallsleiden, fehlende Sprachentwicklung, stark ausgeprägte mentale Retardierung Verlust der gleichen Gene wie beim Prader-Willi-Syndrom, jedoch auf[tobias-schwarz.net]

  • Panhypopituitarismus

    […] neben einem Hypopituitarismus auch die Zentren für Appetit beeinträchtigen, was zu einem Syndrom führen kann, das der Anorexia nervosa ähnelt, oder gelegentlich auch zu Hyperphagie[msdmanuals.com] .: Prader-Willi-Syndrom ( Q87.1 ) Silver-Russell-Syndrom ( Q87.1 ) E23.6 Sonstige Störungen der Hypophyse Inkl.: Abszess der Hypophyse Dystrophia adiposogenitalis E23.7 Störung[icd-code.de] Ullrich-Turner-Syndrom, Noonan-Syndrom, Silver-Russel-Syndrom. Prader-Willi-Syndrom, Down-Syndrom, Neurofibromatose Typ 1) Skelettdysplasien (z.B.[uniklinikum-dresden.de]

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