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126 mögliche Ursachen für Hypertelorismus

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    ( OMIM 194190 ) Das Wolf-Hischhorn Syndrom ( synonym: 4p-Deletion, Pitt-Rogers-Danks-Syndrom ) ist ein charakteristisches Syndrom bestehend aus Mikrocephalie, Dyskranie, Hypertelorismus[genetik-dresden.de] […] ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleiner Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende Lidachsen, Hypertelorismus[eref.thieme.de] Faziale Dysmorphie: Hypertelorismus, breite Stirn, Ptosis, Strabismus, breite gebogene Nase, kurzes Philtrum, Iriskolobom, Optikusatrophie, Nystagmus, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte[genetik-dresden.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Saethre-Chotzen-Syndrom, Kraniosynostose, Brachy- oder Akrozephalie, Gesichtsasymmetrie, tiefer Stirnhaaransatz, Ptosis, Hypertelorismus, Strabismus, schnabelförmig gebogene[medizin-zentrum-dortmund.de] Klinische Kriterien sind: Kraniosynostose der Koronarnaht mit Turmschädel, Brachyzephalie, Hypoplasie der Maxilla und der Supraorbitalbögen Gesichtsasymmetrie mit Exophthalmus, Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Oft sind ein tiefer Stirnhaaransatz, eine Ptosis, Hypertelorismus und Mittelgesichtshypoplasie sowie kleine, nach hinten rotierte Ohrmuscheln zu beobachten.[medizinische-genetik.de]

  • Schinzel-Giedion-Syndrom

    […] zugrunde. [4] Klinische Erscheinungen Klinische Kriterien sind: [1] [3] Verkürzte Schädelbasis , eingesunkenes Mittelgesicht, Choanalatresie oder -stenose Prominente Stirn, Hypertelorismus[wikiwand.com]

  • Pallister-W-Syndrom

    BehinderungGrand-Mal-Epilepsie eventuell Tremor und leichte Spastik Mediane Spaltbildung des Gaumens und eventuell der Oberlippe Gesichtsdysmorphien hohe betonte Stirn okulärer Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Holzgreve-Wagner-Rehder-Syndrom McKusick-Kaufman-Syndrom Holt-Oram-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Kraniopharyngeom Greig-Syndrom Ellis-van-Creveld-Syndrom Hypertelorismus-Hypospadie-Syndrom[de.wikipedia.org] Behinderung Grand-Mal-Epilepsie eventuell Tremor und leichte Spastik Mediane Spaltbildung des Gaumens und eventuell der Oberlippe Gesichtsdysmorphien hohe betonte Stirn okulärer Hypertelorismus[deacademic.com]

  • Noonan-Syndrom

    Häufig finden sich beim Noonan-Syndrom ein Kleinwuchs, charakteristische faziale Auffälligkeiten (Ptosis, Hypertelorismus, nach lateral abfallende Lidachsen und tief sitzende[labor-lademannbogen.de] Folgenden stichwortartig zusammengefasst: Wachstumsverzögerungen, Minderwuchs (bei 40 %) / Durchschnittsgröße bei der Geburt: ca. 47 cm Weit auseinander liegende Augen (Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Die hauptsächlichen Gesichtsmerkmale des NS sind Hypertelorismus mit antimongoloiden Lidachsen, Ptose und tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren mit verdickter Helix.[orpha.net]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Die Augen des Patienten liegen oft weit auseinander, eine Kondition, die als Hypertelorismus bezeichnet wird. Die Lidpalte verläuft schräg und fällt nach temporal ab.[symptoma.com]

  • Down-Syndrom

    Symptomatik kein Mensch mit Down-Syndrom hat alle charakteristischen Merkmale Kopf und Gesicht Hypertelorismus Brachycephalie abgeflachter Hinterkopf flaches Gesicht rundes[sonderpaed-online.de] Down-Syndrom haben einen durchschnittlich drei Prozent kleineren Kopf als Regelbabys, ihr Gehirn ist kleiner und eher kugelig geformt) ein vergleichsweise großer Augenabstand (Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Olfaktorisches Neuroblastom

    Das Ästhesioneuroblastom oder Olfactorius-Neuroblastom (engl. esthesioneuroblastoma, olfactory neuroblastoma) ist eine seltene Krebserkrankung der Nasenhöhle. Die Inzidenz wird auf einen Fall pro 1 Mio. Einwohner pro Jahr geschätzt. Alters-, Rasse- oder Geschlechtshäufungen sind nicht bekannt. Der Tumor wurde 1924[…][de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Mukopolysaccharidose Typ 1 (MPS-I) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die auf Mutationen in dem Gen beruht, das für die α-L-Iduronidase codiert. In Abhängigkeit von der Residualaktivität des Enzyms kann die Erkrankung einen mehr oder weniger schweren Verlauf nehmen und dementsprechend wird die Diagnose[…][symptoma.com]

  • Scott-Bryant-Graham-Syndrom

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