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1.210 mögliche Ursachen für Hypertelorismus

  • Mukopolysaccharidose

    Der Gesichtsausdruck wird charakterisiert durch eine vorspringende Stirn, buschige Augenbrauen, Sattelnase, Hypertelorismus und eine kloßige Zunge.[eref.thieme.de] LEOPARD-Syndrom : Kombination von L Lentigines (viele dunkelbraune Hautflecke) E EKG zeigt Reizleitungsstörungen O okulärer Hypertelorismus (weiterer Augenabstand) P Pulmonalstenose[herzstiftung.de]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Die typischen fazialen Merkmale (Hypertelorismus, Balkonstirn, dicke Lippen) treten im frühen Kindesalter auf, aber erst im Alter von 2 Jahren ist das typische Gesicht mit[orpha.net] Die Betroffenen weisenfolgende Dysmorphien auf: im fazialen Bereich: prominente Supraorbitalregion, kräftigeAugenbrauen und hohe Stirn, Hypertelorismus mit nach außen und[de.praenatal-medizin.de] Die typischen fazialen Merkmale (Hypertelorismus, Balkonstirn, dicke Lippen) treten im frьhen Kindesalter auf, aber erst im Alter von 2 Jahren ist das typische Gesicht mit[orpha.net]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Trichterbrust Gesicht Gesichtsdysmorphie, breite, prominente Stirn, spitzer Haaransatz (widow s peak) breite Nasenwurzel, kurze Nase, antevertierten Nasenlöcher, breite Lidspalte, Hypertelorismus[bahnsen.de] […] prominente Stirn spitzer Haaransatz ( widow's peak, engl. für Witwenspitze) breite Nasenwurzel bei kurzer Nase und antevertierten Nasenlöchern breite Lidspalte und okulärer Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com]

  • Gorlin-Goltz-Syndrom

    Basal Cell Carcinoma Syndrome [NBCCS]) sind multiple Keratozysten im Kieferbereich mit Hauttumoren (Basaliome)und verschiedenen skelettalen Anomalien (vertebrale Anomalien, Hypertelorismus[eref.thieme.de] Zusätzlich können Hypertelorismus, akrale Epidermoidzysten und Ovarialfibrome auftreten.[eref.thieme.de] Gesicht Rippenanomalien, Gabelrippen, Wirbelsäulenverkrümmungen Agenesie des Corpus callosum, Verkalkung der Falx cerebri kantige Schädelform, verbreiterter Nasenrücken, Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Hypertelorismus, Exophthalmus, Kraniostenose (Turmschädel), Mikrognathie; evtl.[yumpu.com] .: Crouzon-Syndrom Q75.2 Hypertelorismus Q75.3 Makrozephalie Q75.4 Dysostosis mandibulofacialis Inkl.: Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom] Q75.5 Okulo-mandibulo-faziales[icd-code.de] Die Augen des Patienten liegen oft weit auseinander, eine Kondition, die als Hypertelorismus bezeichnet wird. Die Lidpalte verläuft schräg und fällt nach temporal ab.[symptoma.com]

  • Turner-Syndrom

    Kopf und Hals: Epikanthus, Hypertelorismus, abfallende Mundwinkel, hoher Gaumen, tiefer Haaransatz, kurzer Hals, Pterygium colli[eref.thieme.de] Kopf: Epikanthus, Hypertelorismus, tiefer Haaransatz.[eref.thieme.de] Stigmata • Hypertelorismus • Epikanthus • hoher Gaumen • tiefer Ohransatz • tiefer Haaransatz weitere Befunde • schildförmiger Thorax mit kleinen Brustwarzen • tiefer Ohransatz[stuedeli.net]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Saethre-Chotzen-Syndrom, Kraniosynostose, Brachy- oder Akrozephalie, Gesichtsasymmetrie, tiefer Stirnhaaransatz, Ptosis, Hypertelorismus, Strabismus, schnabelförmig gebogene[medizin-zentrum-dortmund.de] Apert-Syndrom : Turmschädel, Gesichtsdeformierung, Exophthalmus, Hypertelorismus, Gaumenspalte, komplexe Syndaktylie der Hände und Füße, oft Löffelhand, 80 % geistige Behinderung[de.mimi.hu] Oft sind ein tiefer Stirnhaaransatz, eine Ptosis, Hypertelorismus und Mittelgesichtshypoplasie sowie kleine, nach hinten rotierte Ohrmuscheln zu beobachten.[medizinische-genetik.de]

  • Apert-Syndrom

    Hypertelorismus. Offene Gaumenspalte, oft mentale Retardierung. Schwerhörigkeit. Fehlbildungen am Oberkiefer. Syndaktylien an Händen und Füßen.[eref.thieme.de] Fehlbildungen am Kopf (vorzeitige Nahtsynosthosen, Hydrozephalus, Hypertelorismus, maxilläre Retrognathie, Gaumenspalte, Hörstörungen und Sehbehinderungen) und meist symmetrische[eref.thieme.de] Erstbeschreiber Apert, 1906 Definition Autosomal-dominant vererbte, distinkte Skelettdysplasie mit vorzeitiger Verknöcherung der Schädelnähte mit Mittelgesichtshypoplasie, Hypertelorismus[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Neurofibromatose Typ 1

    Irishamartome als Lisch-Knötchen   2, Hypertelorismus, Glaukomgefahr.[eref.thieme.de]

  • Down-Syndrom

    Kopf/Augen: Brachyzephalus mit mongoloider Lidachsenstellung, Epikanthus Epikanthus (Hautfalte am inneren Rand des oberen Augenlides), Hypertelorismus Hypertelorismus (übergroßer[eref.thieme.de] Rundes Gesicht mit nach außen-oben verlaufenden Lidachsen, Hypertelorismus, Epicanthus, Makroglossie; im Profil eingesunkene Nasenwurzel, Dysmorphie der Ohrmuscheln, Retrogenie[eref.thieme.de] Symptomatik kein Mensch mit Down-Syndrom hat alle charakteristischen Merkmale Kopf und Gesicht Hypertelorismus Brachycephalie abgeflachter Hinterkopf flaches Gesicht rundes[sonderpaed-online.de]

Weitere Symptome

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