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228 mögliche Ursachen für Hypertelorismus

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Hypertelorismus, Exophthalmus, Kraniostenose (Turmschädel), Mikrognathie; evtl.[yumpu.com] Die Augen des Patienten liegen oft weit auseinander, eine Kondition, die als Hypertelorismus bezeichnet wird. Die Lidpalte verläuft schräg und fällt nach temporal ab.[symptoma.com] So läßt sich z.B. bei einem Hypertelorismus der vordere knöcherne Ring der Orbita mobilisieren und nach medial verlagern.[yumpu.com]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Saethre-Chotzen-Syndrom, Kraniosynostose, Brachy- oder Akrozephalie, Gesichtsasymmetrie, tiefer Stirnhaaransatz, Ptosis, Hypertelorismus, Strabismus, schnabelförmig gebogene[medizin-zentrum-dortmund.de] Apert-Syndrom : Turmschädel, Gesichtsdeformierung, Exophthalmus, Hypertelorismus, Gaumenspalte, komplexe Syndaktylie der Hände und Füße, oft Löffelhand, 80 % geistige Behinderung[de.mimi.hu] Klinische Kriterien sind: Kraniosynostose der Koronarnaht mit Turmschädel, Brachyzephalie, Hypoplasie der Maxilla und der Supraorbitalbögen Gesichtsasymmetrie mit Exophthalmus, Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Down-Syndrom

    Symptomatik kein Mensch mit Down-Syndrom hat alle charakteristischen Merkmale Kopf und Gesicht Hypertelorismus Brachycephalie abgeflachter Hinterkopf flaches Gesicht rundes[sonderpaed-online.de] Down-Syndrom haben einen durchschnittlich drei Prozent kleineren Kopf als Regelbabys, ihr Gehirn ist kleiner und eher kugelig geformt) ein vergleichsweise großer Augenabstand (Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Pallister-W-Syndrom

    Holzgreve-Wagner-Rehder-Syndrom McKusick-Kaufman-Syndrom Holt-Oram-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Kraniopharyngeom Greig-Syndrom Ellis-van-Creveld-Syndrom Hypertelorismus-Hypospadie-Syndrom[de.wikipedia.org] Behinderung Grand-Mal-Epilepsie eventuell Tremor und leichte Spastik Mediane Spaltbildung des Gaumens und eventuell der Oberlippe Gesichtsdysmorphien hohe betonte Stirn okulärer Hypertelorismus[deacademic.com] BehinderungGrand-Mal-Epilepsie eventuell Tremor und leichte Spastik Mediane Spaltbildung des Gaumens und eventuell der Oberlippe Gesichtsdysmorphien hohe betonte Stirn okulärer Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Olfaktorisches Neuroblastom

    Das Ästhesioneuroblastom oder Olfactorius-Neuroblastom (engl. esthesioneuroblastoma, olfactory neuroblastoma) ist eine seltene Krebserkrankung der Nasenhöhle. Die Inzidenz wird auf einen Fall pro 1 Mio. Einwohner pro Jahr geschätzt. Alters-, Rasse- oder Geschlechtshäufungen sind nicht bekannt. Der Tumor wurde 1924[…][de.wikipedia.org]

  • Noonan-Syndrom

    Die hauptsächlichen Gesichtsmerkmale des Noonan-Syndroms sind Hypertelorismus mit antimongoloiden Lidachsen, Ptose und tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren mit verdickter[de.praenatal-medizin.de] Häufig finden sich beim Noonan-Syndrom ein Kleinwuchs, charakteristische faziale Auffälligkeiten (Ptosis, Hypertelorismus, nach lateral abfallende Lidachsen und tief sitzende[labor-lademannbogen.de] Folgenden stichwortartig zusammengefasst: Wachstumsverzögerungen, Minderwuchs (bei 40 %) / Durchschnittsgröße bei der Geburt: ca. 47 cm Weit auseinander liegende Augen (Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Trichterbrust Gesicht Gesichtsdysmorphie, breite, prominente Stirn, spitzer Haaransatz (widow s peak) breite Nasenwurzel, kurze Nase, antevertierten Nasenlöcher, breite Lidspalte, Hypertelorismus[bahnsen.de] Symptome können sein: Makrozephalie, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel und andere Fehlbildungen der Nase, Ptosis, Ophthalmoplegie, Strabismus, große Cornea (Hornhaut), maxilläre[neuro24.de] Faziogenitale Dysplasie bezeichnet wird, handelt es sich um eine X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung mit verschiedenen Symptomen wie Kleinwuchs, Schalskrotum, Brachydaktylie, Hypertelorismus[endokrinologikum.com]

  • Hypertelorismus

    Meistens ist der Hypertelorismus mit weiteren Dysmorphien des Gesichts vergesellschaftet.[flexikon.doccheck.com] Oft geht Hypertelorismus mit einem Telekanthus einher.[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr] Hypertelorismus Der Begriff Hypertelorismus bezeichnet in der Medizin einen vergleichsweise großen Abstand zwischen den Augenhöhlen ( Augenabstand).[enzyklo.de]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    […] ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleiner Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende Lidachsen, Hypertelorismus[eref.thieme.de] […] ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleinen Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende Lidachsen, Hypertelorismus[eref.thieme.de] Herz, Nieren, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte), faziale Dysmorphien wie Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, nach außen abfallende Lidachsen, hochgebogene Augenbrauen, Strabismus[amedes-genetics.de]

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