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5 mögliche Ursachen für Hypertrophe Tonsillen

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H/S

    Morbus Hurler/Scheie (MPS I) Jeder Mensch besitzt Gene. Manchmal kann es sein, dass solch ein Gen fehlerhaft ist. Bei der seltenen Erbkrankheit MPS I führt ein genetischer Defekt zu einem Mangel an einem Enzym (α-L-Iduronidase) in bestimmten Bereichen der Zelle (Lysosomen). Die Folge dieses Enzymmangels ist ein[…][infusionathome.eu]

  • Hypertrophie der Tonsillen

    Identifikation Eine Diagnose der Hypertrophe Tonsillen basiert oft visuell.[bettyandjim.com] Behandlung Hypertrophe Tonsillen rechtfertigen in der Regel chirurgischen Intervention.[bettyandjim.com] Bedeutung Die Begriff Hypertrophe Tonsillen, auch bezeichnet als tonsillar Hypertrophie, beschreibt Tonsillen, die werden so vergrößert, dass sie die Atmung behindern.[bettyandjim.com]

  • Akute Otitis media

    Tonsillen sind Risikofaktoren und wirken krankheitsbegünstigend.[medmix.at] […] tritt besonders bei Kindern oft als Begleit-, oder Folgeerkrankung von Infekten des oberen Respirationstraktes auf.eine Tubenfunktionsstörung, Adenoide Vegetationen oder hypertrophe[medmix.at]

  • Tangier-Krankheit

    Als Leitsymptom finden sich bereits im Kindesalter hypertrophe, gelb- bis orangegefärbte Mandeln.[de.wikipedia.org] Wurden die Tonsillen entfernt, finden sich als zuverlässige Befunde kleine (1–2 mm Durchmesser) Flecken in der Schleimhaut des Afters.[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome