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40 mögliche Ursachen für Hypogammaglobulinämie

  • Meningitis

    Wichtigster prädisponierender Faktor für Septikämie ist Hypogammaglobulinämie nach Aufnahme zu geringer Volumina an Erstgemelkskolostrum.[rinderskript.net] Pathogenese: Wichtigster prädisponierender Faktor für Septikämie ist Hypogammaglobulinämie nach Aufnahme zu geringer Volumina an Erstgemelkskolostrum.[rinderskript.net]

  • Sweet-Syndrom

    Zu den neutrophilen Dermatosen gehört ein breites Spektrum von Erkrankungen, die sich histologisch durch Infiltrate von neutrophilen Granulozyten ohne infektiöse Ursache auszeichnen. Entitäten dieser Art sind Morbus Sneddon-Wilkinson, Sweet-Syndrom, Pyoderma gangraenosum, neutrophile Pannikulitis und andere. Die[…][praxis-depesche.de]

  • Angeborene Glykosylierungsstörung Typ 2L
  • Hypogammaglobulinämie

    Unterschieden werden kann zwischen: angeborene „primäre“ Hypogammaglobulinämie erworbene „sekundäre“ Hypogammaglobulinämie, bei z.[de.wikipedia.org] […] lassen sich prinzipiell in angeborene ("primäre Hypogammaglobulinämien") und erworbene ("sekundäre Hypogammaglobulinämien") unterteilen.[flexikon.doccheck.com] Als Hypogammaglobulinämie wird ein Krankheitsbild bezeichnet, das durch das inkomplette Fehlen von Gammaglobulinen gekennzeichnet ist.[symptoma.com]

  • Agammaglobulinämie

    Unterschieden werden kann zwischen: angeborene „primäre“ Hypogammaglobulinämie erworbene „sekundäre“ Hypogammaglobulinämie, bei z.[de.wikipedia.org] […] lassen sich prinzipiell in angeborene ("primäre Hypogammaglobulinämien") und erworbene ("sekundäre Hypogammaglobulinämien") unterteilen.[flexikon.doccheck.com] Hypogammaglobulinämie beschreibt verschiedene hereditäre Immundefekte, nämlich die autosomal rezessiv vererbte AGG, die X-chromosomale Hypogammaglobulinämie (Bruton-Syndrom[symptoma.com]

  • Autosomale Agammaglobulinämie

    Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code D80.0 Hereditäre Hypogammaglobulinämie bzw. Agammaglobulinämie Typ Bruton[averbis.com] Transiente Hypogammaglobulinämie es Säuglings Die transiente Hypogammaglobulinämie des Säuglings ist eine zeitlich begrenzte Störung der B-Zellfunktion, die zu einer inadäquaten[med2click.de] Agamma globulin äm ie Englischer Begriff: agammaglobulinemia teilweiser ( Hypogammaglobulinämie ) oder vollständiger Mangel an Gammaglobulin ( Immunglobuline ).[gesundheit.de]

  • Dysgammaglobulinämie

    Während sich ein Mangel von Antikörpern ( Hypogammaglobulinämie ) vor allem durch Zeichen einer Immundefizienz bemerkbar macht, werden Patienten mit fehlerhaften Gammaglobulinen[flexikon.doccheck.com]

  • X-chromosomale Hypogammaglobulinämie

    X-chromosomale Hypogammaglobulinämie (XCH) ist eine angeborene Immunerkrankung, die durch pathologische Mutationen des Proteins Bruton-Tyrosinkinase (BTK) hervorgerufen wird[symptoma.com] Männliche Patienten, die mit einer X-chromosomalen Hypogammaglobulinämie (XCH) geboren wurden, leiden typischerweise an systemischen, hartnäckigen und rezidivierenden Infektionsepisoden[symptoma.com]

  • Gamma-Globulin

    Liegen sie im Blut in erhöhter Konzentration vor, spricht man von einer Hypergammaglobulinämie , im umgekehrten Fall von einer Hypogammaglobulinämie .[flexikon.doccheck.com] Als Hypogammaglobulinämie wird der Mangel an Gammaglobulinen und als Agammaglobulinämie das völlige Fehlen von Gammaglobulinen bezeichnet.[chemie.de] Eine Hypogammaglobulinämie geht mit einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen einher.[vetline.de]

  • Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter

    ) D80.1 Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie Inkl.: Agammaglobulinämie mit Immunglobulin-positiven B-Lymphozyten Common-variable-Agammaglobulinämie [CVAgamma] Hypogammaglobulinämie[icd-code.de] .- D80.0 Hereditäre Hypogammaglobulinämie Inkl.: Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie [Bruton] (mit Wachstumshormonmangel[icd-code.de] Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel] D80.5 Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM] D80.6 Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie D80.7 Transitorische Hypogammaglobulinämie[icd-code.de]

Weitere Symptome

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