Create issue ticket

133 mögliche Ursachen für Hypogammaglobulinämie

  • X-chromosomale Hypogammaglobulinämie

    X-chromosomale Hypogammaglobulinämie (XCH) ist eine angeborene Immunerkrankung, die durch pathologische Mutationen des Proteins Bruton-Tyrosinkinase (BTK) hervorgerufen wird[symptoma.de] Männliche Patienten, die mit einer X-chromosomalen Hypogammaglobulinämie (XCH) geboren wurden, leiden typischerweise an systemischen, hartnäckigen und rezidivierenden Infektionsepisoden[symptoma.de]

  • Sweet-Syndrom

    Sweet-Syndrom ist eine seltene Hauterkrankung. Die wichtigsten Anzeichen sind Fieber und schmerzhaften Hautläsionen, die vor allem an den Armen, Hals, Kopf und Rumpf erscheinen. Die genaue Ursache des Sweet-Syndroms ist nicht bekannt. Bei manchen Menschen ist es durch eine Infektion, Krankheit oder bestimmte[…][elia.ilorena.com]

  • Hypogammaglobulinämie

    Unterschieden werden kann zwischen: angeborene „primäre“ Hypogammaglobulinämie erworbene „sekundäre“ Hypogammaglobulinämie, bei z.[de.wikipedia.org] Als Hypogammaglobulinämie wird ein Krankheitsbild bezeichnet, das durch das inkomplette Fehlen von Gammaglobulinen gekennzeichnet ist.[symptoma.de] Hypogammaglobulinämie – Syndrom (Osteopetrose mit Osteoklastenmangel und Hypogammaglobulinämie, autosomal-rezessive Form), autosomal-rezessiv, Mutationen am TNFRSF11A-Gen[de.wikipedia.org]

  • Agammaglobulinämie

    Unterschieden werden kann zwischen: angeborene „primäre“ Hypogammaglobulinämie erworbene „sekundäre“ Hypogammaglobulinämie, bei z.[de.wikipedia.org] […] lassen sich prinzipiell in angeborene ("primäre Hypogammaglobulinämien") und erworbene ("sekundäre Hypogammaglobulinämien") unterteilen.[flexikon.doccheck.com] Hypogammaglobulinämie beschreibt verschiedene hereditäre Immundefekte, nämlich die autosomal rezessiv vererbte AGG, die X-chromosomale Hypogammaglobulinämie (Bruton-Syndrom[symptoma.com]

  • Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter

    ) D80.1 Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie Inkl.: Agammaglobulinämie mit Immunglobulin-positiven B-Lymphozyten Common-variable-Agammaglobulinämie [CVAgamma] Hypogammaglobulinämie[icd-code.de] Bei der ... von Lukas2009 30.08.2013 Frage und Antworten lesen Stichwort: Hypogammaglobulinämie Könnte ich Hypogammaglobulinämie vererbt haben? S.g.H.Prof.![rund-ums-baby.de] Zudem ... von Lukas2009 25.03.2014 Frage und Antworten lesen Stichwort: Hypogammaglobulinämie Hypogammaglobulinämie Guten Tag, Ich hatte schon öfter geschrieben bzgl.[rund-ums-baby.de]

  • Bronchitis

    Als Bronchitis (griechisch βρώνχη brónche ‚Kehle‘; Plural Bronchitiden) wird die Entzündung der Bronchien bezeichnet. Aufgrund klinisch bedeutsamer Unterschiede erfolgt eine Einteilung in: akute Bronchitis chronische Bronchitis chronisch obstruktive BronchitisAls Tracheobronchitis bezeichnet man eine Entzündung der[…][de.wikipedia.org]

  • Infektion der oberen Atemwege

    Eine Erkältung wird oftmals auch als grippaler Infekt bezeichnet. Charakteristisch sind die Symptome Husten (Bronchitis), Schnupfen (Rhinitis), Halsschmerzen (Pharyngitis) oder Heiserkeit (Laryngitis). In vielen Fällen ist der grippale Infekt von Kopf- und Gliederschmerzen begleitet. Eine Erkältungskrankheit wird in den[…][experto.de]

  • Sinusitis

    Sinusitis, auch Nasennebenhöhlenentzündung (lateinisch Sinus paranasalis, Nasennebenhöhle und -itis ‚Entzündung‘), ist eine entzündliche, durch Viren oder Bakterien hervorgerufene Veränderung der Schleimhaut der Nasennebenhöhlen. Es wird unterschieden zwischen akuter und chronischer Nasennebenhöhlenentzündung. Zu[…][de.wikipedia.org]

  • X-gebundene Agammaglobulinämie

    D80.1 M14.8* Arthritis bei Hypogammaglobulinämie D80.1 M36.8* Systemische Krankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie D80.2 Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel[icdscout.de] Krankheiten Bruton-Syndrom Zurück zur alphabetischen Auswahl Bruton-Gitlin-Syndrom, Morbus Bruton, kongenitale Hypogammaglobulinämie, X-chromosomale Agammaglobulinämie sind[medizin-kompakt.de] Lebensdekade auf Heterogene Gruppe von Hypogammaglobulinaemien mit oder ohne T-Zelldefekt Gehäuftes Auftreten von Autoimmunerkrankungen, gastrointestinalen Störungen und hohes[tobias-schwarz.net]

  • Variabler Immundefekt

    Die Diagnose basiert auf dem Ausschluss anderer Ursachen einer Hypogammaglobulinämie.[orpha.net] Agammaglobulinämie mit Immunglobulin-positiven B-Lymphozyten Common-variable-Agammaglobulinämie [CVAgamma] Hypogammaglobulinämie o.n.A.[gloggnitzer.com] [CVAgamma] Hypogammaglobulinämie o.n.A.[praxis-wiesbaden.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome