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52 mögliche Ursachen für Hypokomplementämie

  • Systemischer Lupus erythematodes

    Differentialdiagnostisch schwierig ist die Abgrenzung zu einer genetisch bedingten Hypokomplementämie.[rheumanetz.at]

  • Hypokomplementämische Vaskulitis

    Splenomegalie Serositis 4.6 Herz-Kreislauf-System Herzklappenbeteiligung Angioödem bei Beteiligung tiefer liegender Gefäße 5 Diagnose 5.1 Hauptkriterien Chronische Urtikaria Hypokomplementämie[flexikon.doccheck.com] Im Fall einer Hypokomplementämie benötigen Patienten zunächst praktisch immer GK.[aerzteblatt.de] Urtikariavaskulitis mit Hypokomplementämie (HUVS) ist bis zu 50% mit einem Lupus erythematodes assoziiert.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Komplementmangel-Syndrom

    Hilfreich ist die Bestimmung von CRP systemische Infektioneskrankheiten, nicht-infektiöse chronische Entzündungen, Schwangerschaft Hypokomplementämie Immunkomplex-Erkrankungen[service.kabeg.at] Splenomegalie Serositis 4.6 Herz-Kreislauf-System Herzklappenbeteiligung Angioödem bei Beteiligung tiefer liegender Gefäße 5 Diagnose 5.1 Hauptkriterien Chronische Urtikaria Hypokomplementämie[flexikon.doccheck.com] Im Fall einer Hypokomplementämie benötigen Patienten zunächst praktisch immer GK.[aerzteblatt.de]

  • Mangel an Komplementfaktor 3

    Stöbere bei Google Play nach Büchern. Stöbere im größten eBookstore der Welt und lies noch heute im Web, auf deinem Tablet, Telefon oder E-Reader. Weiter zu Google Play »[books.google.com]

  • Medikamenten-induzierter Lupus erythematodes

    […] auftreten können Manche Medikamente verursachen eine für sie spezifische Symptomatik Alle Patienten besitzen ANAs und die meisten anti-Histon Antikörper Anti-dsDNA Ak und Hypokomplementämie[tobias-schwarz.net] Differentialdiagnostisch schwierig ist die Abgrenzung zu einer genetisch bedingten Hypokomplementämie.[rheumanetz.at]

  • Kryoglobulinämisches Syndrom

    Splenomegalie Serositis 4.6 Herz-Kreislauf-System Herzklappenbeteiligung Angioödem bei Beteiligung tiefer liegender Gefäße 5 Diagnose 5.1 Hauptkriterien Chronische Urtikaria Hypokomplementämie[flexikon.doccheck.com] II: Hypokomplementämie, III: Hämaturie, Erythrozyturie und Proteinurie. IV: Evtl. Nachweis von Anti-HCV im Serum.[medizin-wissen-online.de] Abklärung der kyroglobulinämischen Vaskulitis sind relevant: akral betonte, palpable Purpura systemisch nicht destruierende Polyarthritis, Glomerulonephritis, Polyneuropathie Hypokomplementämie[med2click.de]

  • Thrombomodulin-bezogene Blutgerinnungsstörung

    24.3 Bestimmungsmethode 24.4 Untersuchungsmaterial 24.5 Referenzbereich 24.6 Bewertung 24.6.1 Interpretation von Komplement-Untersuchungen 24.6.2 Hyperkomplementämie 24.6.3 Hypokomplementämie[flick-werk.de] , 122 Gliadin-Ak – Sensitivität und Spezifität, 1511 Glomeruläre Filtrationsrate – Siehe GFR Glomerulär tubuläre Balance, 474 Glomerulonephritis, 619 – Einteilung, 622 – Hypokomplementämie[flick-werk.de] – Kapillarzonen-Elektrophorese, 1201 – Störung von Untersuchungen, 2280 – Unterscheidung intravaskuläre zu in vitro Hämolyse, 2279 Hämolytisch-urämisches Syndrom, 836 – Hypokomplementämie[flick-werk.de]

  • Kryoglobulinämische Vaskulitis

    Krankheitsentität Sekundäre Kryoglobulinämie: Kryoglobulinämie als Folge anderer Erkrankungen 3 Klinik Purpura (vor allem an den Akren ) Arthralgien Glomerulonephritis Neuropathien Hypokomplementämie[flexikon.doccheck.com] II: Hypokomplementämie, III: Hämaturie, Erythrozyturie und Proteinurie. IV: Evtl. Nachweis von Anti-HCV im Serum.[medizin-wissen-online.de] Abklärung der kyroglobulinämischen Vaskulitis sind relevant: akral betonte, palpable Purpura systemisch nicht destruierende Polyarthritis , Glomerulonephritis , Polyneuropathie Hypokomplementämie[med2click.de]

  • Systemische Vaskulitis

    Im Fall einer Hypokomplementämie benötigen Patienten zunächst praktisch immer GK.[vaskulitisverein-rlp.de] Sind die genannten syndromalen Erkrankungen ausgeschlossen und liegt eine Hypokomplementämie vor, hat die UV durch Multiorganbeteiligung einen schweren Erkrankungsverlauf[vaskulitisverein-rlp.de] Da das Spektrum der Erkrankung von der einfachen UV mit Hautläsionen ohne Hypokomplementämie bis hin zum HUVS mit schwerer systemischer Beteiligung reicht, sind auch die therapeutischen[vaskulitisverein-rlp.de]

  • Vaskulitis

    Die andere mit geringen Mengen an Komplement-Proteinen, genannt Vaskulitis mit Hypokomplementämie.[symptomeundbehandlung.com]

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