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120 mögliche Ursachen für Hypopigmentierung, Kleines Skrotum

  • Prader-Willi-Syndrom

    Einige Patienten zeigen eine Hypopigmentierung von Haut, Haar und Augen.[symptoma.com] Hypotonie typische Gesichtsmerkmale (mandelförmige Augen, herabgezogene Mundwinkel, Dolichocephalie) eine enorme Gewichtszunahme nach dem ersten Lebensjahr Kleinwüchsigkeit Hypopigmentierung[paradisi.de]

  • Vitiligo

    Hypopigmentierung lässt sich durch eine topische oder systemische Zufuhr von Gingko Biloba(10) und Antioxidanzien wie Vitamin E(11) oder Superoxid Dismutase (SOD) eindämmen[idealderm.com] Andere Beispiele von angeborenen Hypopigmentierungen sind: verschiedene Formen des Albinismus oder der Piebaldismus.[vitiligo-verein.de] Zu den Hypopigmentierungen gehören Feuermale und die Weißfleckenkrankheit.[t-online.de]

    Es fehlt: Kleines Skrotum
  • Kallmann-Syndrom

    Äußeres Genital bei präpubertär manifestem Hypogonadismus mit kleinem Penis, fehlendem Skrotum, femininer Fettverteilung und gerader Pubeshaargrenze.[urologielehrbuch.de] Klinik des Testosteronmangels Präpubertärer Hypogonadismus: Wegweisende Symptome sind die verzögerte oder ausbleibende Pubertät, fehlendes Peniswachstum, gering ausgeprägtes Skrotum[urologielehrbuch.de]

    Es fehlt: Hypopigmentierung
  • Tuberöse Sklerose

    Die tuberöse Sklerose (Tuberöse Hirnsklerose, Morbus Bourneville-Pringle, Bourneville-Pringle-Syndrom) ist eine autosomal-dominant vererbte, komplexe Systemerkrankung mit tumorartigen Veränderungen in fast allen Organen. Sie gehört zur Gruppe der Phakomatosen. Tuberin und Hamartin, Proteine die mit Hemmung von[…][symptoma.de]

    Es fehlt: Kleines Skrotum
  • Laurence-Moon-Syndrom

    Das Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom ( LMBBS ), auch Laurence-Moon-Biedl-Syndrom, ist eine angeborene und unheilbare Entwicklungsstörung auf der Grundlage einer autosomal - rezessiv vererbbaren Genmutation an zwölf möglichen Genen. Es wurden früher zwei Syndromtypen unterschieden: Laurence-Moon-Syndrom und[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Hypopigmentierung
  • Hyperphenylalaninämie

    Hyperphenylalaninämie umfasst verschiedene klinische Entitäten, darunter die Phenylketonurie (PKU), die durch eine Anreicherung der Aminosäure Phenylalanin im Organismus verursacht werden. Auslöser ist ein Mangel an Phenylaninhydroxilase und Tetrahydrobiopterin (in einer kleineren Anzahl von Fällen) aufgrund[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Kleines Skrotum
  • Primäre Hodeninsuffizienz

    Für Einsender Diagnostische Pfade Patientenvorbereitung Blutentnahme zwischen 8:00 – 10:00 Uhr. Untersuchungsmaterial : 1 Serum-, 1 EDTA-Monovette (bei Blutbildbestimmung Für eine sinnvolle Interpretation der Laborergebnisse benötigen wir folgende Informationen: Zeitpunkt der Blutentnahme Klinische[…][imd-oderland.de]

    Es fehlt: Hypopigmentierung
  • Phenylketonurie

    Die Phenylketonurie ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung. Man unterscheidet zwischen klassischer Phenylketonurie und atypischer Phenylketonurie.[symptoma.com]

    Es fehlt: Kleines Skrotum
  • Extensive Verbrennungen

    Training im Ausdauersport Drucken Details Geschrieben von Axel Platen Der komplette Artikel im pdf-Format: Trainings-Tipps 1. Was ist Ausdauer ? 2. Aerobe und anaerobe Energiegewinnung 3. Wieviel trainieren Ausdauersportler ? - Trainingsumfang 4. Die verschiedenen Trainingsbereiche 5. Grundlagenausdauer - notwendige[…][svtraisa.de]

    Es fehlt: Kleines Skrotum
  • Pubertas tarda bei Jungen

    Inhalt Nebenniere 166 Neuroendokrine Tumoren 209 Diagnostik 232 Männliche Gonaden 244 3 261 Gynäkologische Endokrinologie 269 Störungen der Geschlechtsentwicklung 305 Interdisziplinäres therapeutisches Vorgehen 320 Maligne Hypertonie und hypertensiver 399 Anorexia und Bulimia nervosa 419 Fettstoffwechsel 428[…][books.google.de]

    Es fehlt: Hypopigmentierung

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