Create issue ticket

21 mögliche Ursachen für Hypoplastische Hoden

  • Hypogonadotroper Hypogonadismus 22
  • Hypogonadotroper Hypogonadismus 4

    61 Leukozytose 258 62 LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien 292 70 NabelauffälligkeitenBauchwanddefekte 293[…][books.google.de]

  • Hypogonadotroper Hypogonadismus 8

    Dr. rer. nat. Annett Wagner, Dr. med. Imma Rost Das Kallmann-Syndrom ist gekennzeichnet durch die beiden Leitsymptome fehlender/verminderter Geruchssinn (Anosmie) und hypogonadotroper Hypogonadismus. Die Häufigkeit wird mit 1:8000 (Männer) und 1:40.000 (Frauen) angegeben. Es werden drei Erbgänge beschrieben: Die[…][medizinische-genetik.de]

  • Acrodermatitis enteropathica

    01.11.2010 Kurzkasuistiken Ausgabe 11/2010 Zeitschrift: Der Hautarzt Ausgabe 11/2010 Zusammenfassung Wir berichten von einer Patientin mit Acrodermatitis-enteropathica-ähnlichen Hautveränderungen, die sich klinisch mit einer diffusen Alopezie, Perlèche, Glossitis, genitalen Erosionen sowie multifokalen ekzematösen,[…][springermedizin.de]

  • Schwartz-Jampel-Syndrom

    Das Schwartz-Jampel-Syndrom (SJS) ist ein sehr selten angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen generalisierter Myopathie und Skelettdysplasie.Synonyme sind: Aberfeld-Syndrom; Burton Skelettdysplasie; Burton-Syndrom; Catel-Hempel-Syndrom; Chondrodystrophie, myotone; Chrondrodystrophia myotinica;[…][de.wikipedia.org]

  • Möbius-Syndrom

    Über zwei Jahrzehnte haben die Verantwortlichen des Vereins im Kontakt mit den Menschen mit dem Moebius Syndrom und einschlägigen Fachleuten aus Medizin, Therapie und Wissenschaft eine Kernkompetenz aufgebaut, die wir hier gerne an Sie, an die Besucher dieser Webseite, an Interessenten und Ratsuchende[…][moebius-syndrom.de]

  • Warburg-Mikro-Syndrom 3

    Synonyme Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang RAB3GAP1 602536 2q21.3 25 (25)* autosomal-rezessiv Akkreditiertes Verfahren: ja (-); nein (RAB3GAP1) Download: Formulare zur Probeneinsendung Methodik Mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) werden die Exons der o. g. Gene, inklusive angrenzender Intronbereiche,[…][zhma.de]

  • Woodhouse-Sakati-Syndrom

    Mapping of Health Care Providers for People with Rare Diseases Enter disease name ... Haus Home Kartenmarker Quick overview Universität Core facilities for Rare Diseases Krankenhaus Parent facilities Zertifikat Certificates Kreisel European Reference Networks Einloggen Login A- A A beta beta Woodhouse-Sakati[…][se-atlas.de]

  • Deletionssyndrom Chromosom 18p

    Synonym(e) 18p-syndrome; chromosome 18-p deletion syndrome Erstbeschreiber De Grouchy et al., 1963 Definition Meist distinktes Dysmorphiesyndrom, bedingt durch Deletion des kompletten kurzen Arms von Chromosom 18. Ätiopathogenese Deletion des gesamten kurzen Arms von Chromosom 18, in etwa 90% als Neumutation. Bei[…][enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Renpenning-Syndrom Typ 1

    Krankheitsdefinition Das Zerebro-palato-kardiale Syndrom Typ Hamel zählt zur Gruppe der Syndrome mit X-chromosomaler geistiger Retardierung (XLMR; s. dort) und ist gekennzeichnet durch geistige Retardierung, Mikrozephalie und Kleinwuchs. Es gehört zur Gruppe der Krankheiten, die unter der Diagnose eines[…][orpha.net]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome