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69 mögliche Ursachen für IgD erhöht

  • Hyper-IgD-Syndrom

    Cave: Erhöhte IgD-Spiegel kommen auch bei Patienten mit anderen Inflammationssyndromen und vaskulitischen Erkrankungen unabhängig von einem Mevalonatkinasedefekt vor.[eref.thieme.de] Die Zusammenhänge des Mevalonatkinasedefektes mit dem erhöhten IgD und der Zytokinstimulation sind bislang nicht geklärt.[eref.thieme.de] Definition: Autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung mit Beginn im Säuglingsalter; befällt mehrere Organsysteme und geht meist mit erhöhten IgD-Werten im Serum einher.[eref.thieme.de]

  • Mevalonatkinase-Mangel

    Charakteristisch bei der MA ist die erhöhte Mevalonsäureausschüttung im Urin, häufig begleitet von erhöhten IgD-Spiegeln im Serum.[labor-lademannbogen.de] Akute-Phase-Proteine ) erhöht. Charakteristisch ist die vermehrte Ausscheidung der Mevalonsäure im Urin, oft begleitet von erhöhten IgD -Spiegeln im Serum.[flexikon.doccheck.com] Mevalonsäureausschüttung im Urin, mit erhöhten IgD-Spiegeln Anmerkungen Die Mevalonazidurie (MA) ist ein autosomal rezessiv vererbtes Syndrom, das auf Grund einer kompletten[labor-lademannbogen.de]

  • Haddad-Syndrom

    […] und IgE über die Norm erhöht.[orpha-selbsthilfe.de] Diagnostik Folgende charakteristische Veränderungen lenken den Verdacht auf ein Wiskott-Aldrich-Syndrom: Die IgM-Antikörper sind erniedrigt, die IgG-Antikörper normal hoch, IgA, IgD[orpha-selbsthilfe.de]

  • Non-Hodgkin-Lymphom

    IgD (Immunglobulin D) IgD findet sich nur in geringen Mengen im Blut und dient hauptsächlich der Signalübertragung bei der Immunabwehr.[netdoktor.at] Antikörper werden bestimmt bei: Erhöhter Infektanfälligkeit Verdacht auf Antikörper-Mangel-Syndrome Zur Verlaufskontrolle bei chronischen Infektionen Auto-Immunerkrankungen[netdoktor.at]

  • IgE-Myelom

    Multiple Myelom ist gekennzeichnet durch eine exzessive Anzahl abnormer Plasmazellen im Knochenmark und eine Überproduktion von intakten monoklonalen Immunglobulinen (IgG, IgA, IgD[myelom-nrw.de] Hyperkalzämie, Anämie, Nierenschädigung, erhöhte Anfälligkeit für bakterielle Infektionen und eingeschränkte Produktion normaler Immunglobuline sind übliche klinische Manifestationen[myelom-nrw.de]

  • Lymphom des Knochens

    Klassifikation Das Multiple Myelom wird in Schwerketten- (IgG, IgA, selten IgD) und Leichtketten- (Kappa- oder Lambda) Myelome unterschieden.[krh.eu] Außerdem ist die Infektanfälligkeit bei einem Antikörpermangel sowie Nierenschäden durch ein deutlich erhöhtes Gesamteiweiß mit Ablagerung dieser (Leichtketten) in den Nieren[krh.eu]

  • Knochentumor

    Meist sind IgG (60%) oder IgA (20%), seltener IgM, IgD oder IgE erhöht. In 20% der Fälle kommt es zu einer Erhöhung der L-Ketten, sog.[eref.thieme.de]

  • Transiente Sarkoidose

    Diagnostik Erhöhte IgD Spiegel Hyper-IgE Syndrom (HIES) Allgemeines Manifestiert sich meist schon von Geburt an, bzw. im ersten Lebensjahr; Jungen und Mädchen sind gleich[oespid.org] […] bei 50% der Patienten erhöht ( 100 IU/ml); Erhöhung der eosinophilen Granulozyten; Molekulargenetik STAT-3-Gen.[oespid.org] Diagnostik Verminderte T-Zellen, B-Zellen eher erhöht und IgG-Spiegel normal. Therapie Knochenmark-/Stammzelltransplantation im schweren Fall.[oespid.org]

  • Familiäre Neutropenie

    Diagnostik Erhöhte IgD Spiegel Hyper-IgE Syndrom (HIES) Allgemeines Manifestiert sich meist schon von Geburt an, bzw. im ersten Lebensjahr; Jungen und Mädchen sind gleich[oespid.org] 100 IU/l IgA erhöht löslicher TNFalpha-Rezeptor erniedrigt Erbgang autosomal-rezessiv autosomal-rezessiv autosomal-dominant Genort MEFV-Gen MVK-Gen TNFRSF1A-Gen Protein Pyrin[labor-enders.de] IgA- und IgD-Spiegel im Serum sind häufig erhöht, IgD bleibt aber in der Regel unter 100 IU pro mL ( 58 ).[aerzteblatt.de]

  • Primäres Immundefektsyndrom

    Diagnostik Erhöhte IgD Spiegel Hyper-IgE Syndrom (HIES) Allgemeines Manifestiert sich meist schon von Geburt an, bzw. im ersten Lebensjahr; Jungen und Mädchen sind gleich[oespid.org] […] bei 50% der Patienten erhöht ( 100 IU/ml); Erhöhung der eosinophilen Granulozyten; Molekulargenetik STAT-3-Gen.[oespid.org] Diagnostik Verminderte T-Zellen, B-Zellen eher erhöht und IgG-Spiegel normal. Therapie Knochenmark-/Stammzelltransplantation im schweren Fall.[oespid.org]

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