Pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) 1.1 Idiopathische pulmonalarterielle Hypertonie (IPAH) 1.2 Hereditäre pulmonalarterielle Hypertonie (HPAH) 1.2.1 BMPR2 – Fehlfunktion,
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Herzton, Herzgeräusche, Galopprhythmus, periphere und/oder zentrale Zyanose Hinweise auf eine Dekompensation Halsvenenstau, Foetor hepaticus, Ascites, Leberpuls, Ikterus,
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Insbesondere: Muskulo-skelettale Prävention Rückenschmerzen, Knie-/Hüft-/Schulterschmerzen, Bandscheibenvorfall, Osteoporose, Rheuma Kardio-pulmonale Prävention Arteriosklerose
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