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10 mögliche Ursachen für Intelligenz gering bis normal, Primäre Mikrozephalie

  • Autosomal rezessive primäre Mikrozephalie 11

    Liegt eine Mikrozephalie bereits bei Geburt vor, so spricht man von einer primären Mikrozephalie, tritt sie erst nach der Geburt auf, handelt es sich um eine sekundäre Mikrozephalie[idw-online.de] Imma Rost Autosomal rezessive primäre Mikrozephalien sind sehr seltene Störungen.[medizinische-genetik.de] RPS6KA3, SHH, SIX3, SLC25A19, SLC25A22, SMC1A, SMC3, SNAP29, STIL, TAF2, TUBB2B, TUBGCP6, VRK1, WDR62, WWOX, XPA, XPC, XRCC4, ZBTB18, ZEB2, ZNF335 Zugehörige Erkrankungen Primäre[de.praenatal-medizin.de]

  • Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ II

    RPS6KA3, SHH, SIX3, SLC25A19, SLC25A22, SMC1A, SMC3, SNAP29, STIL, TAF2, TUBB2B, TUBGCP6, VRK1, WDR62, WWOX, XPA, XPC, XRCC4, ZBTB18, ZEB2, ZNF335 Zugehörige Erkrankungen Primäre[de.praenatal-medizin.de] Dabei ist der Kopfumfang trotz weitgehend normaler Intelligenz mit ca. 40 cm auch für die geringe Körperhöhe relativ klein.[presse.uni-erlangen.de] Imma Rost Autosomal rezessive primäre Mikrozephalien sind sehr seltene Störungen.[medizinische-genetik.de]

  • Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1 und 3

    Syndromale Erkrankungen stellen wichtige Differentialdiagnosen zur autosomal rezessiven primären Mikrozephalie dar (7, 19).[docplayer.org] Dabei ist der Kopfumfang trotz weitgehend normaler Intelligenz mit ca. 40 cm auch für die geringe Körperhöhe relativ klein.[presse.uni-erlangen.de] RPS6KA3, SHH, SIX3, SLC25A19, SLC25A22, SMC1A, SMC3, SNAP29, STIL, TAF2, TUBB2B, TUBGCP6, VRK1, WDR62, WWOX, XPA, XPC, XRCC4, ZBTB18, ZEB2, ZNF335 Zugehörige Erkrankungen Primäre[de.praenatal-medizin.de]

  • Cernunnos-XLF-Mangel

    Aphasie, nicht-flüssige progrediente 2.5 P * Aphasie, nicht-flüssige progrediente 0.7 I * oder sgruppe Aphasie, primäre progressive 7.0 P Aphonia - deafness - retinal dystrophy[docplayer.org] Intelligenz.[azslide.com] 13.3 P * 3193 Aortenstenose, supravalvuläre 4.0 BP * 3400 Aorto-ventrikulärer Tunnel 1 Aphalangie - Hemivertebrae urogenital-intestinale Dysgenesie Aphalangie - Syndaktylie Mikrozephalie[docplayer.org]

  • Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermot

    […] mit progressiver Ossifikation von Haut, Skelettmuskeln, Faszien, Sehnen und Ligamenten Primäre Mikrozephalie-milde Intelligenzminderung-früh beginnender Diabetes-Syndrom[se-atlas.de] Intelligenz.[azslide.com] Knochendysplasie mit erhöhter Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit erniedrigter Knochendichte Primäre Knochendysplasie mit multiplen Gelenkdislokationen Primäre Knochendysplasie[se-atlas.de]

  • X-chromosomale geistige Retardierung Typ Schimke

    Mikrozephalie 489 176 Leung-Syndrom 491 177 Norman-Roberts-Syndrom 493 178 Alpha-Thalassämie mit mentaler Retardierung, X- gebunden- rezessiv 495 179 Leukenzephalopathie[lehmanns.de] Intelligenz.[azslide.com] Dandy-Walker-Sequenz 477 170 Joubert-Syndrom 479 171 Mowat-Wilson-Syndrom 481 172 VACTERL plus Hydrozephalus 483 173 (Zerebro-)kostomandibuläres Syndrom 485 174 Fryns-Syndrom 487 175 Primäre[lehmanns.de]

  • Defekt der neuronalen Migration

    1.12.2.6.2 Hydranenzephalie 192 1.12.2.6.3 Porenzephalie 192 1.12.2.6.4 Syringomyelie 193 1.12.2.7 5.2.7 Anomalien von Schädel-volumen und Schädelform 193 1.12.2.7.1 Kongenitale (primäre[deutscher-apotheker-verlag.de] Einige Kinder entwickeln jedoch nur geringe neurologische Symptome und haben eine normale Intelligenz. Die Diagnose wird mittels CT, MRT oder Sonographie gestellt.[msdmanuals.com] Die Mikrozephalie. Speculum - Zeitschrift für Gynäkologie und Geburtshilfe 2009;27(4),18-22 Morris-Rosendahl D, Wolff G.[deutsche-apotheker-zeitung.de]

  • X-chromosomale geistige Retardierung Typ Snyder

    , Typ Amish Mikrozephalie, primäre, autosomal-dominante Mikrozephalie, primäre, autosomal-rezessive Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom[se-atlas.de] Intelligenz.[azslide.com] Cutis verticis gyrata, nicht-essentielle Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Primäre Mikrozephalie-milde Intelligenzminderung-früh beginnender[se-atlas.de]

  • Autosomal-dominante schwere kongenitale Neutropenie

    Mikrozephalien (MCPH) - Mikrozephalie-Kleinwuchs-Syndrome Alzheimer Erkrankung, familiär 58 61 62 64 65 66 66 66 67 67 68 68 Angeborene Fehlbildung der Nieren und ableitenden[doczz.nl] Intelligenz.[azslide.com] […] myoklonische Epilepsien Epilepsien mit erhöhter Therapierelevanz Familiäre hemiplegische Migräne (FHM) Rett-Syndrom/Rett-Syndrom ähnliche Erkrankungen Autosomal-rezessive primäre[doczz.nl]

  • X-chromosomale geistige Retardierung Typ Turner

    , Typ Amish Mikrozephalie, primäre, autosomal-dominante Mikrozephalie, primäre, autosomal-rezessive Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom[se-atlas.de] : Turner-Syndrom (fehlendes X-Chromosom: X0): oft kleinwüchsigere und unfruchtbare Frauen mit normaler Intelligenz.[hoffmeister.it] Cutis verticis gyrata, nicht-essentielle Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Primäre Mikrozephalie-milde Intelligenzminderung-früh beginnender[se-atlas.de]

Weitere Symptome