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15 mögliche Ursachen für Intelligenzminderung, Marfan-Syndrom

  • Homozystinurie

    Sie kann zum Beispiel wie das Marfan-Syndrom zur Ectopia lentis (Linsenschlottern) und zu einem Marfan-ähnlichen Körperbau führen, unterscheidet sich aber von diesem durch[marfan.de] Klinik Das Aussehen der Patienten ist ähnlich wie beim Marfan-Syndrom: Linsenektopie Login for registered users[eref.thieme.de] KL: ähnlich dem Marfan-Syndrom: Hochwuchs, Arachnodaktylie, Linsenluxation HV: - Livedo racemosa Lok: insbes. an den Händen - atrophische Narben - Rötung der Wangenhaut und[wikiderm.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H

    Klinische Merkmale sind Dysmorphien, Intelligenzminderung, Skelettfehlbildungen, Hornhauttrübung, Minderwuchs, Organomegalie, Hernien und Hirsutismus.[symptoma.com] ( D55.- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E76.- E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I Inkl.: Hurler-Scheie-Variante Pfaundler-Hurler-Krankheit Scheie-Krankheit[icd-code.de] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Tay-Sachs-Krankheit

    Das Tay-Sachs-Syndrom, auch unter den Bezeichnungen Morbus Tay-Sachs und infantile amaurotische Idiotie (angeborene schwerste Intelligenzminderung mit Erblindung) bekannt,[de.wikipedia.org] ( D55.- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E75.- Exkl.: Mukolipidose, Typ I-III ( E77.0 - E77.1 ) Refsum-Krankheit ( G60.1 ) E75.0 GM2-Gangliosidose[icd-code.de] Das Tay-Sachs-Syndrom , auch unter den Bezeichnungen Morbus Tay-Sachs und infantile amaurotische Idiotie (angeborene schwerste Intelligenzminderung mit Erblindung) bekannt[chemie-schule.de]

  • Lesch-Nyhan-Syndrom

    ( D55.- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E79.- Exkl.: Anämie bei Orotazidurie ( D53.0 ) Gicht ( M10.- ) Kombinierte Immundefekte ( D81.- ) Nierenstein[icd-code.de] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    ( D55.- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E76.- E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I Inkl.: Hurler-Scheie-Variante Pfaundler-Hurler-Krankheit Scheie-Krankheit[icd-code.de] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 3

    ( D55.- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E76.- E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I Inkl.: Hurler-Scheie-Variante Pfaundler-Hurler-Krankheit Scheie-Krankheit[icd-code.de] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Störung des Aminosäurestoffwechsels

    ( D55.- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E72.- Exkl.: Abnorme Befunde ohne manifeste Krankheit ( R70 - R89 ) Gicht ( M10.- ) Störungen: Fettsäurestoffwechsel[icd-code.de] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Mukopolysaccharidose

    ( D55.- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E76.- E76.0 Mukopolysaccharidose, Typ I Inkl.: Hurler-Scheie-Variante Pfaundler-Hurler-Krankheit Scheie-Krankheit[icd-code.de] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Crigler-Najjar-Syndrom

    ( D55.- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E80.- Inkl.: Defekte von Katalase und Peroxidase E80.0 Hereditäre erythropoetische Porphyrie Inkl.:[icd-code.de] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Hypertelorismus

    De Paepe A, Devereux RB, Dietz HC et al. (1996) Revised diagnostic criteria for the Marfan syndrome. Am J Med Genet 62: 417–426 CrossRef 2.[springermedizin.de]

Weitere Symptome

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