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48 mögliche Ursachen für Iriskolobom

  • Mukopolysaccharidose Typ 7

    Untere Extremität Achsenabweichungen Beinlängendifferenzen und Gangstörungen 69 Bereich der unteren 77 Beinlängendifferenzen 85 Hüftdysplasie 93 Normalwerte und Biomechanik 99 Kniegelenk das mechanisch besonders 145 Erkrankungen der Patella und 152 Scheibenmeniskus 158 Untersuchung 164 Plattfuß 171 Spitzfuß 178[…][books.google.de]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Willkommen auf Smith-Magenis.at Auf dieser Webseite werden demnächste die Inhalte rund um den Verein Smith-Magenis-Syndrom Österreich verfügbar sein. Bis dahin bitten wir noch um etwas Geduld...[smith-magenis.at]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidose (MPS) ist ein allgemeiner Terminus, der sich auf eine Gruppe erblicher lysosomaler Speicherkrankheiten bezieht, bei denen die progressive Akkumulation von Glykosaminoglykanen eine Reihe unterschiedlicher Symptome hervorruft. Entsprechend der aktuellen Klassifikation gibt es sieben Typen der MPS,[…][symptoma.com]

  • Kolobom

    Hallo Ich suche Erfahrungsaustausch bei Kindern mit Iriskolobom und wie ich damit umgehen kann, meine kleine Tocher ist nun 7 Mon und ein beidseitig Iriskolobom.[board.netdoktor.de] Klassifikation nach ICD-10 Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides – Lidkolobom Q12.2 Linsenkolobom Q13.0 Iriskolobom Q14.2 Angeborene Fehlbildung der Papille[de.wikipedia.org] Q13.0 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen Q13.0 Kolobom (ICD-10-GM) Angeborenes Iriskolobom Coloboma - s.a.[med-kolleg.de]

  • 11q-Deletionssyndrom

    Eine Störung der Fein- und Grobmotorik ist zudem häufig. 11 % der Betroffenen leiden unter einem Iriskolobom.[de.wikipedia.org]

  • Kommissurale Gesichtsspalte

    Meistens tritt die Makrostomie mit weiteren Fehlbildungen im Rahmen von Syndromen auf: Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Angelman-Syndrom Baraitser-Winter-Syndrom, Synonym: Iriskolobom[de.wikipedia.org]

  • Meckel-Syndrom Typ 7

    Dysmorphien verkürzte Röhrenknochen, gebogene lange Röhrenknochen Herzvitien: ASD, VSD, bikuspide Aortenklappen Pankreaszysten akzessorische Milz genitale Fehlbildungen Iriskolobome[neocyst.de]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    […] ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleiner Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende Lidachsen, Hypertelorismus („Greek helmet“), Strabismus, Iriskolobom[eref.thieme.de] […] ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleinen Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende Lidachsen, Hypertelorismus („Greek helmet“), Strabismus, Iriskolobom[eref.thieme.de] Geburtsgewicht (intrauterine Dystrophie), eine auffällige Kopfform (Dyskranie, Hypertelorismus), herabhängende Augenlider (Ptosis), eine nicht komplett die Pupille umrundende Iris (Iriskolobom[ukbb.ch]

  • Katzenaugen-Syndrom

    Zusammenfassung Die beiden herausragenden Symptome des Katzenaugen (cat eye)-Syndroms sind die Analatresie und das namensgebende Iriskolobom.[orpha.net] Sonst aber sind die Symptome der Patienten sehr heterogen: Nur 41% haben die klassische Trias von analen Anomalien, Iriskolobom und prдaurikulдren Hautanhдngen und/oder Grьbchen[orpha.net] Sonst aber sind die Symptome der Patienten sehr heterogen: Nur 41% haben die klassische Trias von analen Anomalien, Iriskolobom und präaurikulären Hautanhängen und/oder Grübchen[orpha.net]

  • Kongenitales Iriskolobom

    Q13.0 Iriskolobom Angeborener mangelhafter Irisverschluss Angeborenes Iriskolobom Coloboma - s.a.[icdscout.de] Klassifikation nach ICD-10 Q10.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Augenlides – Lidkolobom Q12.2 Linsenkolobom Q13.0 Iriskolobom Q14.2 Angeborene Fehlbildung der Papille[de.wikipedia.org] 2.2 erworbenes Kolobom Erworbene Kolobome entstehen beispielsweise durch Unfälle oder nach Operationen. 3 Formen Lidkolobom: ICD-10 : Q10.3 Linsenkolobom: ICD-10: Q12.2 Iriskolobom[flexikon.doccheck.com]

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