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62 mögliche Ursachen für Isovalerianazidämie

  • Diabetes mellitus Typ 1

    Gesamtinzidenz und -prävalenz des Diabetes mellitus Typ 1 (DM1) sind geringer als die des Diabetes mellitus Typ 2 (DM2), aber der DM1 tritt wesentlich häufiger bei jungen Patienten auf. Es handelt sich hier zumeist um die Konsequenz einer autoimmun vermittelten Zerstörung der insulinproduzierenden β-Zellen des[…][symptoma.com]

  • Koma

    Das Koma (altgriechisch κῶμα ‚tiefer Schlaf‘) ist eine über längere Zeit bestehende völlige Bewusstlosigkeit. In der Medizin ist ein voll ausgeprägtes Koma die schwerste Form einer quantitativen Bewusstseinsstörung, bei der ein Patient auch durch starke äußere Stimuli, wie wiederholte Schmerzreize, nicht geweckt[…][de.wikipedia.org]

  • Multiple Sklerose

    INTERNATIONAL STUDIEREN MEDIZIN: Zur Fortbildung Dtsch Arztebl 1996; 93(46): A-3022 / B-2553 / C-2272 ; Hartung, Hans-Peter ; Toyka, Klaus V. Artikel Literatur Briefe & Kommentare Statistik Die immunmodulatorische Therapie der schubförmig verlaufenden Multiplen Sklerose gewinnt vor dem Hintergrund der wachsenden[…][aerzteblatt.de]

  • Metabolische Azidose

    Als metabolische Azidose bezeichnet man in der Medizin eine stoffwechselbedingte Übersäuerung des Blutes und des Körpers (Azidose). Sie wird durch vermehrt im Körperstoffwechsel anfallende Protonen, deren verminderte Ausscheidung oder einen Bikarbonat-Verlust verursacht. Die häufigsten Ursachen einer[…][de.wikipedia.org]

  • Isovalerianazidämie

    Lexikon der Biochemie : Isovalerianazidämie Isovalerianazidämie, eine angeborene Stoffwechselstörung, die auf einen Mangel an Isovaleryl-CoA-Dehydrogenase (EC 1.3.99.10) zurückzuführen[spektrum.de] Bearbeiten Englisch : isovaleric acidemia 1 Definition Isovalerianazidämie ist eine autosomal - rezessiv vererbte, angeborene Stoffwechselkrankheit, bei der der Abbau der[flexikon.doccheck.com] Omin Isovalerianazidämie. Orphanet[de.wikipedia.org]

  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch ISPD-Mangel

    Alpha-Mannosidose Argininämie Beta-Mannosidose Fabry-Syndrom GM1-Gangliosidose GM2-Gangliosidose Galaktosämie Gaucher-Krankheit Glycin-Enzephalopathie Glykogenose Typ 2 Isovalerianazidämie[se-atlas.de]

  • Anämie

    Amsterdam/Greifswald – Eine Anämie erhöht das generelle und das kardiovaskuläre Sterblichkeitsrisiko. Das berichtete eine Arbeitsgruppe um Marcus Dörr von der Universitätsmedizin Greifswald auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie in Amsterdam. Sie werteten dafür Daten aus der „Study of[…][aerzteblatt.de]

  • 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Anzeichen und Symptome SBCADD als Sekundärzielzustand in den meisten Neugeborenen-Screening-Programmen enthalten, wie die Taste Analyten ist die gleiche wie verwendet wird, um Isovalerianazidämie[haltenraum.com] Isobutyrazidurie Isobutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Isoleuzin-Abbaustörung Isoleuzin-Stoffwechselstörung Isoleuzinose Isolierter 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel Isovalerianazidämie[icdscout.de]

  • Thrombozytopenie

    Edit concept Question Editor Create issue ticket Thrombopenien Unter einer Thrombozytopenie versteht man eine erniedrigte Zahl (unter 150.000/µl) von Thrombozyten im Blut. Thrombocytopenia 1 Oral petechiae Petechia lower leg2 Thrombi in patient with thrombotic thrombocytopenic purpura Symptome Sie sind hier[…][symptoma.com]

  • Hyperammonämie

    Säuren ab, die sich im Aufschlüsselungsablauf vor der Blockade ansammeln: Propionsäure – Propionazidämie (PA) Methylmalonsäure – Methylmalonazidämie (MMA) Isovaleriansäure – Isovalerianazidämie[orphan-europe.com] Man' 237300 - Hyperammonämie aufgrund Synthetase I-Mangel Carbamoyl Online 'Mendelian Inheritance in Man' 238750 - hyperlysinuria mit Hyperammonämie Methylmalonazidämie Isovalerianazidämie[mussenstellen.com] Aminosäuren-Stoffwechseldefekte - Ahornsirupkrankheit 248 600, 248 611, 248 610 - Tyrosinämie Typ I 276 700 Organoazidopathien - Propionazidämie 232 000, 232 050 - Methylmalonazidämie 251 000 - Isovalerianazidämie[thieme-connect.com]

Weitere Symptome