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697 mögliche Ursachen für Juvenile Katarakt

  • Kongenitale Poikilodermie

    Extrakutan sind kongenitale Knochendefekte (unter anderem Sattelnase) und juvenile Katarakte typisch.[eref.thieme.de] […] erhöhtes Risiko für Krebs Anhand der Schwerpunktsymptomatik lässt sich zwischen RTS1 und RTS2 unterscheiden. 6.1 Symptomatik bei RTS1 Poikilodermie juvenile Katarakte ektodermale[flexikon.doccheck.com] Weitere klinische Manifestationen sind: spärlicher Haarwuchs Kleinwuchs fehlende Augenbrauen fehlende Wimpern vorzeitiges Altern radiale Klumphand Fehlbildungen des Skeletts Katarakt[flexikon.doccheck.com]

  • Fabry-Syndrom

    Therapie des Morbus Fabry Kausale Infusionstherapie Diese Behandlungsmethode ist seit August 2001 in Europa verfügbar. Das fehlende Enzym α-Galaktosidase A wird künstlich hergestellt und dem Körper als Infusion zugeführt. So kann die in den Wänden der Blutgefäße und anderen Geweben abgelagerte Speichersubstanz[…][web.archive.org]

  • Cataracta traumatica

    .: Cataracta congenita ( Q12.0 ) H26.0 Infantile, juvenile und präsenile Katarakt H26.1 Cataracta traumatica Info: Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche[icd-code.de] H25.9 : Senile Katarakt, nicht näher bezeichnet H26 .- : Sonstige Kataraktformen Exklusive : Cataracta congenita ( Q12.0 ) H26.0 : Infantile, juvenile und präsenile Katarakt[amboss.com] […] brunescens, Linsenkernsklerose H25.2 : Cataracta senilis, Morgagni-Typ Cataracta senilis hypermatura H25.8 : Sonstige senile Kataraktformen Kombinierte Formen der senilen Katarakt[amboss.com]

  • Zerebrotendinöse Xanthomatose

    Assoziierte Symptome sind eine juvenile Katarakt, Xanthome der Haut und Sehnen, eine generalisierte Atherosklerose, Osteoporose und chronische Diarrhoen (Verrips et al. 2000[eref.thieme.de] In einem Verdachtsindex zur frühen Diagnosestellung stellen juvenile Katarakte, chronische Durchfälle mit Beginn in der Kindheit, neonataler cholestatischer Ikterus oder kosanguine[eref.thieme.de] Katarakt.[de.wikipedia.org]

  • Kongenitale Katarakt

    Juvenile Katarakt : Die juvenile Katarakt nimmt ihren Beginn meistens zwischen dem 1. und dem 8. Lebensjahr, beginnt im Kortex und ist progressiv fortschreitend.[pferdeauge.de] (kongenital, juvenil) Kugellinse Mikrophakie Aphakie Linsenkolobom Linsenluxation / -subluxation Auf- / Einlagerungen, Mittendorfscher Fleck Glaskörper Persistierende hyaloide[tierklinik-hochmoor.de] Lebenswoche auftretende Trübungen werden als juvenil und bei alten Tieren ( 10-15 Jahre) beginnende Linsentrübungen (s. a. senile nukleäre Sklerose) als senile Katarakt bezeichnet[pferdeauge.de]

  • Myotone Dystrophie

    Der Normalbereich für die CTG-Wiederholung reicht bis ca. 40, zwischen 50 und 180 CTG liegt eine Grauzone: Das Symptomenspektrum reicht hier von einer isolierten Katarakt[eref.thieme.de] Die klassische Symptomatik beginnt bei ca. 200 CTG und kann bei der kongenitalen oder juvenilen Form (dazwischen liegt ein ganzes Spektrum von überlappenden Phänotypen) mehrere[eref.thieme.de]

  • Turner-Syndrom

    Das Turner-Syndrom (Ullrich-Turner-Syndrom, Monosomie X) ist eine gonosomale Chromosomenaberration mit weiblichem Phänotyp, hypergonadotropem Hypergonadismus und typischen Dysmorphiezeichen. Es wurde nach dem amerikanischen Arzt Henry Turner und dem deutschen Pädiater Otto Ullrich benannt. Bei der Geburt haben[…][symptoma.de]

  • Laurence-Moon-Syndrom

    Das Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom ( LMBBS ), auch Laurence-Moon-Biedl-Syndrom , ist eine angeborene und unheilbare Entwicklungsstörung auf der Grundlage einer autosomal - rezessiv vererbbaren Genmutation an zwölf möglichen Genen. Es wurden früher zwei Syndromtypen unterschieden: Laurence-Moon-Syndrom[…][wikiwand.com]

  • Fröhlich-Syndrom

    Die Entwicklung Hypothalamisches Syndrom einer z.T. exzessiven Adipositas bei mehr als 50% aller Patienten mit Kraniopharyngeom Adipositas Kraniopharyngeom korreliert am ehesten mit einer tumor- oder therapiebedingten Läsion hypothalamischer Strukturen. Die Adipositas Kraniopharyngeom Adipositas beim[…][eref.thieme.de]

  • Cockayne-Syndrom

    Beim Cockayne-Syndrom (auch Weber-Cockayne-Syndrom oder Neill-Dingwall-Syndrom) handelt es sich um eine sehr seltene autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die durch einen Defekt im Nukleotid-Exzisionsreparatursystem (DNA-Reparatur) der transkriptionsgekoppelten Reparatur (TCR) bedingt ist. Sie ist nach dem[…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome