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57 mögliche Ursachen für Juvenile Katarakt

  • Kongenitale Poikilodermie

    Zur Poikilodermie kommen noch Kleinwüchsigkeit, spärliches Kopfhaar, spärliche oder fehlende Wimpern und/oder Augenbrauen, juveniler Katarakt, Fehlbildungen des Skeletts,[de.wikipedia.org] Katarakt, Skelettanomalien, Defekten des radialen Strahls, vorzeitiger Alterung und Prädisposition zu verschiedenen Malignomen.[orpha.net] Katarakten.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Fabry-Syndrom

    Das Fabry-Syndrom, auch Fabry-Krankheit, Morbus Fabry, Angiokeratoma corpis diffusum oder Fabry-Anderson-Krankheit genannt, ist eine seltene lysosomale Speicherkrankheit. Das klinische Bild ist, abhängig von einer möglichen Restaktiviät der Alpha-Galactosidase A und dem Geschlecht, sehr variabel. Die Erkrankung[…][symptoma.com]

  • Zerebrotendinöse Xanthomatose

    Katarakt.[de.wikipedia.org] Ein juveniler Katarakt, geistige Behinderung, und ein Anschwellen der Sehnen sowie eine cerebelläre Ataxie sind die häufigsten Symptome.[neuro24.de] […] manifestiert sich gelegentlich schon bei Neugeborenen in einer Cholestase bzw. bei Säuglingen in chronischem Durchfall, und bei vielen Patienten entwickelt sich eine bilaterale juvenile[de.wikipedia.org]

  • Kongenitale Katarakt

    Juvenile Katarakt : Die juvenile Katarakt nimmt ihren Beginn meistens zwischen dem 1. und dem 8. Lebensjahr, beginnt im Kortex und ist progressiv fortschreitend.[pferdeauge.de] Lebenswoche auftretende Trübungen werden als juvenil und bei alten Tieren ( 10-15 Jahre) beginnende Linsentrübungen (s. a. senile nukleäre Sklerose) als senile Katarakt bezeichnet[pferdeauge.de] Ist eine Katarakt bereits in den ersten Lebenswochen sichtbar, spricht man von einer kongenitalen Katarakt, nach der 8.[pferdeauge.de]

  • Turner-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Die Prävalenz bei neugeborenen Mädchen ist 1:2.500. Klinische Beschreibung Der Phänotyp ist sehr variabel, und oft sind die körperlichen Symptome nur schwach ausgeprägt oder fehlen ganz, jedoch sind alle Turner-Frauen minderwüchsig. Häufig besteht eine Ovarialinsuffizienz, deren Beginn[…][orpha.net]

  • Cataracta traumatica

    […] die Trübung der Linse. Ursachen sind u. a. angeborene Krankheiten ( Cataracta congenita ), Linsenveränderungen im Alter ( Cataracta senilis ), Verletzungen des Auges ( Cataracta traumatica ), ein Glaukom, Zuckerkrankheit, eine Bestrahlung, ein Elektrounfall mit Starkstrom, eine längere Therapie mit Cortison oder[…][wissen.de]

  • Myotone Dystrophie

    Die Myotone Dystrophie Typ 1, kurz DM1, auch Myotonia dystrophica, Dystrophia myotonica, Morbus Curschmann-Steinert oder Morbus Curschmann-Steinert-Batten genannt, nach den Erstbeschreibern Hans Curschmann (deutscher Internist, 1875–1950) und Hans Gustav Wilhelm Steinert (deutscher Internist, 1875–1911) ist eine[…][de.wikipedia.org]

  • Laurence-Moon-Syndrom

    Das Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom ( LMBBS ), auch Laurence-Moon-Biedl-Syndrom, ist eine angeborene und unheilbare Entwicklungsstörung auf der Grundlage einer autosomal - rezessiv vererbbaren Genmutation an zwölf möglichen Genen. Es wurden früher zwei Syndromtypen unterschieden: Laurence-Moon-Syndrom und[…][de.wikipedia.org]

  • Fröhlich-Syndrom

    Das Fröhlich-Syndrom (auch hypothalamisches Syndrom, Babinski-Fröhlich-Syndrom oder Dystrophia adiposogenitalis) ist ein Syndrom, das mit Fettleibigkeit (Adipositas) weiblichen Fettverteilungstypes, Minderwuchs und anderen endokrinen Störungen einhergeht. Ursache dieser seltenen Erkrankung ist ein Hypophysen- bzw.[…][de.wikipedia.org]

  • Cockayne-Syndrom

    Das Cockayne-Syndrom ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Kleinwuchs, charakteristisches Gesicht, vorzeitige Alterung, Photosensitivität, fortschreitende neurologische Funktionsstörungen und Intelligenzminderung gekennzeichnet ist. Das Cockayne-Syndrom (CS) ist eine[…][symptoma.com]

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