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37 mögliche Ursachen für Kardiomyopathie, Plötzlicher Kindstod

  • Long-chain-3-Hydroxy-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Kindstod, anscheinend lebendsbedrohliche Ereignisse[books.google.de] […] des gene Galaktosämie Gemeinsamen Bundesausschusses Glukose Hintergrund Ziel Hyperammonämie Hyperphenylalaninämie Hypoglykämie Hypothyreose Inappetenz Isovalerianacidämie Kardiomyopathie[books.google.de] […] hypoglykämischen Koma, Geruch nach „Schweißfüßen" bei Isovalerianazidurie Chronisch: Entwicklungsretardierung, Ataxie (Koordinationsstörungen), Muskelschwäche, Spastik, Kardiomyopathie[quizlet.com]

  • Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    In seltenen Fällen kann die Erkrankung auch zum plötzlichen Kindstod führen. Die biochemische Diagnose kann über die Bestimmung von Acetylcarnithin im Blut erfolgen.[medizinische-genetik.de] Kindstod) oder Reye-Syndrom).[vfass.de] Ein Zusammenhang zwischen dem plötzlichen Kindstod („sudden infant death syndrome“, SIDS) und dem MCAD-Mangel wird diskutiert ( 9 – 11 ).[aerzteblatt.de]

  • Kardiomyopathie

    Auch ein kleiner Anteil von 5–10 % von Kindern mit dem plötzlichen Kindstod könnte durch Ionenkanaldefekte verursacht sein.[de.wikipedia.org] Kardiomyopathie bei Myokarditis Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Peripartale Kardiomyopathie Die Bezeichnung als restriktive Kardiomyopathie ist der neuen Klassifikation zufolge[flexikon.doccheck.com] Diese sind: die dilatative Kardiomyopathie die hypertrophe Kardiomyopathie die restriktive Kardiomyopathie die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC) Dilatative[netdoktor.de]

  • Asystolie

    Asystolie bezeichnet das Fehlen der elektrischen und mechanischen Herzaktion mit Nulllinie im Elektrokardiogramm. Weitere Symptome sind Pulslosigkeit, Blutdruckabfall und Bewusstlosigkeit.[symptoma.com]

  • Plötzlicher Tod

    .: Plötzlicher: Herztod, so bezeichnet ( I46.1 ) Plötzlicher: Kindstod ( R95.- ) R96.0 Plötzlich eingetretener Tod Inkl.: Plötzlicher ungeklärter Tod (Kindstod), nach Vollendung[icd-code.de] .: Arrhythmien KHK (vor allem ältere Menschen) Kardiomyopathien Herzinfarkt Herzmuskelentzündungen (z.B. infektiös ) Reizleitungstörung (z.B. angeborene Fehlbildung) sonstige[flexikon.doccheck.com] Bei jungen Sportlern unter 35 Jahren sind hypertrophe Kardiomyopathie (HCM), Koronaranomalien, Myokarditis und arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie ursächlich[uni-saarland.de]

  • Carnitintransporter-Mangel

    Kindstod (SIDS) festgestellt werden.[vfass.de] Gelegentlich kommt es auch schon im Neugeborenenalter, meist aber innerhalb der ersten Lebensmonate, zu einer Kardiomyopathie, Muskelschwäche, Lebervergrößerung, hypoketotischer[egms.de] Elektrolytentgleisung, Virilisierung ( 21 Hydroxylase Mangel) Fettsäureoxidationsdefekte: MCAD, LCHAD, VLCAD, CT, CPT-I/II, GA-II TMS Hypoglykämie, plötzliche To des fälle, Reye Syndrom, Kardiomyopathie[yumpu.com]

  • Propionazidämie

    Kindstod („Sudden Infant Death Syndrom (SIDS)“ korreliert mit niedrigen Biotinwerten in der Leber einher) und embrionale Fehlbildungen bzw.[crossthink-supplements.com] Erbrechen, psychomotorische Retardierung, Muskelhypotonie, zerebrale Krämpfe und Bewegungsstörungen.Als Komplikation können intellektuelle Beeinträchtigung, Optikusneuropathie, Kardiomyopathie[de.wikipedia.org] Weiterhin sind - neben akuten Stoffwechselentgleisungen - neurologische Symptome, Kardiomyopathien sowie akute Pankreatitis weitere Komplikationen des Enzymmangels.[medizinische-genetik.de]

  • Plötzlicher Kindstod

    Fachärzte Kardiologe machen zudem Erkrankungen des Herzmuskels (Kardiomyopathien) und Herzrhythmusstörungen als mögliche Ursache des Säuglingstodes aus.[citypraxen.de] Demnach gibt es keinen Zusammenhang zwischen Kinderimpfstoffen und plötzlichem Kindstod.[de.wikipedia.org] Unter dem plötzlichen Kindstod versteht man das Versterben jedes Säuglings oder Kleinkindes, welches unerwartet eintritt und die sorgfältige postmortale Untersuchung keine[symptoma.de]

  • Hyperekplexie, hereditäre

    Um einem plötzlichen Kindstod vorzubeugen, sind eine prompte Diagnose (einschließlich Abgrenzung von einer Epilepsie) und die rasche Einleitung einer geeigneten Behandlung[de.wikipedia.org] Herzerkrankungen 15 Gen-Sets — 202 Gene Kardiomyopathien, Herzrhythmusstörungen, kongenitale Herzfehler, Aortenaneurysmen Immundefekte 8 Gen-Sets — 230 Gene Lebererkrankungen[humangenetik-tuebingen.de] Für Neugeborene besteht das Risiko eines plötzlichen Kindstodes durch Laryngospasmus und Versagen der Herz- und Atmungsfunktion.[orpha.net]

  • MERRF-Syndrom

    Die dilatative Kardiomyopathie wird echokardiographisch diagnostiziert.[symptoma.com] Hypertrophe Kardiomyopathie (hKMP) Die bei ME am häufigsten vorkommende kardiale Erkrankung ist die hypertrophe Kardiomyopathie (hKMP).[ch.universimed.com] Seltener besteht eine spasmodische Dysphonie, eine akute demyelisierende Erkrankung oder es kommt zum plötzlichen Kindstod.[symptoma.com]

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