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56 mögliche Ursachen für Karyotyp abnormal, XYY-Syndrom

  • XYY-Syndrom

    Im Gegensatz zu anderen Syndromen, wie zum Beispiel dem Klinefelter-Syndrom oder dem Turner-Syndrom, wurde das XYY-Syndrom nicht nach seinen Entdeckern benannt.[de.wikipedia.org] XYY-Syndrom Das XYY-Syndrom (auch als XYY- Trisomie , Diplomand-Syndrom, Supermaskulinitäts-Syndrom, Diplo-Y-Syndrom, YY-Syndrom oder Polysomie Y bezeichnet) ist eine numerische[de.mimi.hu] Das XYY-Syndrom (auch als XYY-Trisomie, Diplo-Mann-Syndrom, Supermaskulinitäts-Syndrom, Jacobs-Syndrom, Diplo-Y-Syndrom, YY-Syndrom oder Polysomie Y bezeichnet) ist eine numerische[de.wikipedia.org]

  • Trisomie-X-Syndrom

    , Turner-Syndrom, Triple-X-Syndrom und XYY-Syndrom.[gesundheits-lexikon.com] Der PraenaTest kann folgende Veränderungen der Chromosomen, sogenannte Chromosomenstörungen, bei Ihrem ungeborenen Kind feststellen: Trisomie 21, 18 und 13, Klinefelter-Syndrom[praenabayern.de] Der "PraenaTest" kann feststellen, ob das Baby eine der Trisomien 21, 18 und 13, das Klinefelter-, das Turner-Syndrom sowie das Triple-X- und das XYY-Syndrom hat.[focus.de]

  • Klinefelter-Syndrom mit XY/XXY-Mosaik

    […] mit Strukturanomalie der Gonosomen; Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.; XXXXY-Syndrom; XXY-Syndrom; XYY-Syndrom; ICD-10 Q98) bezeichnet eine Gonosomen (Geschlechtschromosomen[gesundheits-lexikon.com] Pubertät verzögert oder bemerkt als abnormal.[darmge.napteco.eu] […] von Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp; Karyotyp 47,XYY; Klinefelter-Anomalie der Geschlechtschromosomen; Klinefelter-Reifenstein-Syndrom; Klinefelter-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Klinefelter-Syndrom

    […] mit Strukturanomalie der Gonosomen; Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.; XXXXY-Syndrom; XXY-Syndrom; XYY-Syndrom; ICD-10 Q98) bezeichnet eine Gonosomen (Geschlechtschromosomen[gesundheits-lexikon.com] Hypogonadismus Intersexualität Liste der Syndrome Trisomie Polysomie Turner-Syndrom Triple-X-Syndrom XX-Mann XY-Frau XYY-Syndrom Literatur J. Visootsak, J. M.[de.wikipedia.org] […] von Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp; Karyotyp 47,XYY; Klinefelter-Anomalie der Geschlechtschromosomen; Klinefelter-Reifenstein-Syndrom; Klinefelter-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Trisomie 20

    XYY-Syndrom bzw.[de.wikipedia.org] Hierzu zählen das Klinefelter-Syndrom (XXY-Syndrom), das XYY-Syndrom und das Triplo-X-Syndrom (Trisomie X).[de.wikipedia.org] ) Trisomie 14 Trisomie 15 Trisomie 16 Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) Trisomie 21 (Down-Syndrom) Trisomie 22 Trisomie X (Triple-X-Syndrom) bzw.[de.wikipedia.org]

  • Chronische Phase der chronischen myeloischen Leukämie

    Die chronische Phase der chronischen myeloischen Leukämie ist die erste Phase der Erkrankung. Der Krankheitsbeginn der chronischen myeloischen Leukämie ist langsam und schleichend und Patienten sind oft über Jahre asymptomatisch. Häufig ist die chronische Phase der chronischen myeloischen Leukämie, die erste[…][symptoma.com]

    Es fehlt: XYY-Syndrom
  • Turner-Syndrom

    Klassifikation nach ICD-10 Q96.- Turner-Syndrom Q96.0 Karyotyp 45,X Q96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq) Q96.2 Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie, ausgenommen iso (Xq) Q96.3 Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY Q96.4 Mosaik, 45,X/sonstige Zelllinie(n) mit Gonosomenanomalie Q96.8 Sonstige Varianten des Turner-Syndroms Q96.9[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: XYY-Syndrom
  • Chronische myeloische Leukämie

    Die chronische myeloische Leukämie (CML) ist eine myeloproliferative Erkrankung, die hauptsächlich Erwachsene im fortgeschrittenen Alter betrifft. Die Ätiologie der CML ist unbekannt. Die Erkrankung verläuft in drei Phasen, die sich klinisch unterschiedlich darstellen und auch von therapeutischer Relevanz sind: Die[…][symptoma.com]

    Es fehlt: XYY-Syndrom
  • Myeloproliferative Erkrankung

    Der Terminus myeloproliferative Erkrankung umfasst eine Reihe von Neoplasien, die sich durch die unkontrollierte Vermehrung hämatopoetischer Stammzellen im Knochenmark und eine Tendenz zur extramedullären Hämatopoese charakterisieren. Die Definitionen einzelner myeloproliferativer Erkrankungen berücksichtigen die[…][symptoma.com]

    Es fehlt: XYY-Syndrom
  • Fragiles-X-Syndrom

    Das Fragiles-X-Syndrom ( FXS ) ist eine der häufigsten Ursachen erblicher kognitiver Behinderung des Menschen. Ursache hierfür ist eine genetische Veränderung auf dem X-Chromosom, die Mutation eines expandierenden Trinukleotidrepeats im Gen FMR1 ( fragile X mental retardation 1 ). Die Behinderung, die zu den[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: XYY-Syndrom

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